《药剂学基础》毕业考试复习题

12010级春季药剂专业《药剂学基础》毕业考试复习题一、单选题1.2010年版药典正式执行日期是从（）A.2010年1月1日起B.2010年7月1日起C.2010年10月1日起D.2010年9月1日起E.2010年8月1日起2、《药品生产质量管理规范》（2010年修订）版正式施行日期是从（）A.2011年1月1日起B.2011年2月1日起C.2011年3月1日起D.2011年4月1日起E.2011年5月1日起3．下列按劣药论处错误的是（）A．未标明有效期或者更改有效期的B.变质的C．超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的E.擅自添加辅料的4．处方的颜色是为了区别各类处方，急诊处方的颜色为（）A.白色B.红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色5.处方调剂的工作程序是（）A.审方→调配→核查→发药B.审方→核查→调配→发药C.核查→调配→发药→审方D.调配→核查→审方→发药E.核查→调配→审方→发药6.在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.以上都是7.处方中表示每日4次的外文缩写是（）A．qdB.b.i.d.C.t.i.d.D.q.i.d.E.q.h.8.处方一般不得超过（）日用量A.3B.4C.5D.6E.79.处方当日有效，最长不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天10.适合用“串料”方法粉碎的药物是（）A.矿物药B.贵重药物C.毒性药物D.黏性药物E.细料药物11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（）A.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小B.筛号是以每英寸筛孔数表示的C.十号筛孔径最大D.二号筛与200目筛的孔径相当E.以上都不对12.对各组分比例量相差悬殊的粉状物料的混合通常应采用（）A.加强搅拌B.打底套色法C.反复过筛D.等量递加法E.以上都不对13.一般应制成倍散的药物是（）A.共熔组分B.液体药物C.矿物药D.挥发性药物E.毒性药物214.药典规定，颗粒剂的粒度检查采用“双筛法”，所用筛号分别为（）A.1号、3号筛B.1号、4号筛C.1号、5号筛D.1号、6号筛E.1号、7号筛15.湿法制备颗粒剂的工艺流程为（）A.粉碎→过筛→混合→制软材→干燥→制粒→整粒→包装B.粉碎→制软材→混合→制粒→干燥→整粒→包装C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→包装D.粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→总混→包装E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→包装→整粒与分级16.下列关于胶囊剂的描述，不正确的是（）A.比片剂吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝脏的首过效应D.可掩盖药物的不良臭味E.其用药途径主要是口服17.下列各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（）A.散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂B.胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂C.散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂D.胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂E.片剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞散剂18.一般硬胶囊剂的崩解时限应在（）内全部崩解A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟19.不宜制成软胶囊的药物是（）A.维生素A油溶液B.维生素D油溶液C.牡荆油D.维生素E油溶液E.维生素C水溶液20.软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（）A.水分B.甘油C.明胶D.蔗糖E.糊精21.每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A.30B.50C.80D.100E.12022.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()A.淀粉浆B.滑石粉C.ECD.MCCE.CMC-Na23.关于润滑剂的叙述错误的是（）A.促进片剂在胃内润湿B.增加颗粒流动性C.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上D.减少冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中被顶出24.在相同用量下,崩解速度的顺序是()A.外加法＞内外加法＞内加法B.外加法＞内加法＞内外加法C.内外加法＞内加法＞外加法D.内加法＞外加法＞内外加法E.内外加法＞外加法＞内加法25.在相同用量下,溶出速率的顺序是()A.外加法＞内外加法＞内加法B.外加法＞内加法＞内外加法C.内外加法＞内加法＞外加法D.内加法＞外加法＞内外加法E.内外加法＞外加法＞内加法326.不是用作片剂稀释剂的是()A.硬脂酸镁B.淀粉C.乳糖D.硫酸钙E.甘露醇27.片剂制粒的主要目的是（）A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化28.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A.结晶压片法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒压片法29.流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）A．结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法30．《中国药典》2010年版规定，普通片剂的崩解时限应在（）内全部崩解A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.30分钟E.60分钟31.《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限应在（）内全部崩解A.10分钟B.15分钟C.20分钟D.30分钟E.60分钟32.下列片剂应进行含量均匀度检查的是（）A.主药含量小于10mgB.主药含量小于20mgC.主药含量小于30mgD.主药含量小于40mgE.主药含量小于50mg33.凡规定检查以下哪个项目的片剂，不再进行重量差异检查（）A.溶出度B.含量均匀度C.释放度D.融变时限E.崩解时限34.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当35.压片时表面产生许多小凹点，这种现象称为（）A.黏冲B.麻点C.裂片D.松片E.迭片36.关于片剂包衣叙述错误的是()A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠道内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层D.掩盖药物不良臭味E.肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏37.具有杀菌作用的表面活性剂是（）A．肥皂类B.非离子型C．阳离子型D.阴离子型E.两性离子型38．下面属于阳离子型表面活性剂的是（）A.明胶B.卵磷脂C.司盘80D.吐温80E.新洁尔灭39．以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（）A．司盘20B.聚山梨酯80C．卵磷脂D.阿拉伯胶E.有机胺皂40．下列关于碘酊的叙述错误的是（）A．碘化钾为助溶剂B.应将碘先溶于碘化钾的浓溶液中C．碘化钾可增加制剂的稳定性4D.碘不应放在称量纸上称取E.碘和碘化钾均有消毒杀菌作用41.流浸膏剂除另有规定外，每ml相当于原药材（）A．1gB.2gC．1～3gD.2～5gE.5g42.下列属于均相分散体系的是()A.溶液剂B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂43.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是()A.消毒作用B.增溶作用C.助溶作用D.补钾作用E.矫味作用44.向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（）A.沉淀B.盐析C.絮凝D.脱水E.分层45.减少混悬微粒沉降速度的错误方法是（）A．减少微粒半径B.提高分散介质黏度C．加入助悬剂D.增大微粒密度E.提高分散介质密度46．决定乳剂类型的主要因素是（）A.乳化方法B.乳化器械C.乳化温度D.乳化时间E.乳化剂的性质47．下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）A．乳剂要用水先润湿B.胶与水先混合C．分次加入所需的水D.用力沿同一方向研至初乳生成E.初乳不能加水稀释48．下列是软膏剂烃类基质的是（）A．羊毛脂B.蜂蜡C.卡波姆D.聚乙二醇E.凡士林49．加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性（）A．液状石蜡B.羊毛脂C.植物油D.鲸蜡E.海藻酸钠50.下列对热原性质的描述正确的是()A.有一定的耐热性、不溶于水B.有一定的耐热性、不挥发C.溶于水，不能被吸咐D.有一定的挥发性、可被吸咐E.耐强酸、强碱、强氧化剂51.氯化钠等渗当量是指（）A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量C.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量D.与1g药物呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等52．热压灭菌所用的蒸汽是（）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽53.关于热原性质的叙述错误的是（）A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸强碱破坏54.热原的除去方法不包括()A.微孔滤膜过滤法B.高温法C.酸碱法D.离子交换法E.吸附法55.亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合于（）A．中性溶液B.偏碱性溶液C.偏酸性溶液D.强碱性溶液E.以上均不是56．药用炭的吸附力最强时所需要pH为（）5A.3~5B.4~6C.5~6D.5.5~7E.6~757.注射剂的pH一般控制的范围是（）A.3.5～11B.4～9C.5～10D.3～7E.6～822.洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）A.10~20℃B.18~26℃C.20~30℃D.15~30℃E.25~28℃58．洁净室相对湿度无特殊要求时，一般控制在（）A.40~50%B.45~55%C.55~60%D.40~60%E.45~65%59．《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A.纯化水B.去离子水C.蒸馏水D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水60．输液剂配制常用（）A.稀配法B.浓配法C.等量递加法D.化学反应法E.浸出法61．在注射剂“可见异物”检查中，肉眼可观测到的不溶物的粒径和长度通常大于（）A.20μmB.30μmC.40μmD.50μmE.60μm62.在注射剂“无菌”检查中，含供试品的培养基容器，按规定温度应培养（）A.3天B.5天C.7天D.14天E.15天63．不属于注射剂质量检查的项目是（）A.装量B.无菌C.热原D.溶化性E.不溶性微粒64．F0值即标准灭菌时间，我国GMP规定F0值应控制在（）以上A.6.0B.7.0C.8.0D.9.0E.10.065．栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.聚乙二醇E.棕榈酸酯66.栓剂通常采用下列哪种方法制备()A．热熔法B．灌注法C．冷凝法D．滴注法E．直接压粒法67．不属于炼蜜的目的是（）A．增加黏性B．除去杂质C．杀死微生物D．减少水分E．增加甜味68．不属于搓丸法制备丸剂的工艺步骤是（）A．药材粉末+辅料B．起模C．合坨D．制丸条E．分割、搓圆69．每丸重量在（）以下的称为小蜜丸A.2.5gB.2.0gC.0.5gD.1.0gE.1.5g70.每丸重量大于或等于（）的称为大蜜丸A.0.5gB.1.0gC.1.5gD.2.0gE.2.5g71.下列不是滴丸的优点为()A．可增加药物稳定性B．每丸的含药量较大C．可减少药物对胃肠的刺激D．可掩盖药物的不良气味E．为高效、速效剂型72.制备水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是()A.纯化水B.液状石蜡C.不同浓度的乙醇D.酸性水溶液E.碱性水溶液73.膜剂最佳成膜材料是()A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.聚乙烯醇D.聚乙二醇E.CMC74.吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下()6A.1μmB.5μmC.10μmD.20μmE.30μm75.药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是()A.安全、经济、方便B.安全、有效、经济C.有效、方便、稳定D.有效、经济、稳定E.安全、有效、稳定76.影响药物制剂稳定性的处方因素是()A.pHB.温度C.湿度D.空气E.包装材料77．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A.防止药物氧化B.防止药物水解C.防止微生物污染D.便于分剂量E.便于包装78．盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是()A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合E.脱羧79.Vc注射液不稳定主要原因是()A．脱羧B.氧化C.聚合D.水解E.光学异构化80.影响药物稳定性的外界因素不包括()A.温度B.光线C.pHD.空气中的氧E.包装材料81.以下不能作为脂质体膜材料的是()A．卵磷脂B．胆固醇C．大豆磷脂D．聚乙烯醇