三基练习题

1一、填空题1、写出四代喹诺酮类代表药物，第一代萘啶酸、第二代吡哌酸、第三代氧氟沙星和第四代莫西沙星。2、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等。3、请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药：氢氯噻嗪、ACEI：卡托普利、AT1阻断药：氯沙坦、β受体阻断药：普萘洛尔、钙拮抗药：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定、血管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔。4、常用的抗幽门螺杆菌药有抗溃疡药、抗菌药。5、增强胃黏膜屏障功能的药物有前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮、麦滋林。6、硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有抗惊厥、降压作用。7、抑制胃酸分泌的药物有H2受体阻断药、质子泵抑制药_、M胆碱受体阻断药、胃泌素受体阻断药四类。8、抗消化性溃疡的药物主要有抗酸药、抑制胃酸分泌的药物、保护胃黏膜的药物、抗幽门螺杆菌药四大类。9、激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性拮抗药则具有强亲和力但无内在活性。10、药物与受体结合的能力称亲和力。11、阿卡波糖常采用随餐同服的给药方式。12、受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞核和细胞浆内。13、苷类药物的水解产物是苷元和糖。14、药物的变质反应有：水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羧反应和聚合反应。15、药物产生药效的决定因素有：药物在作用部位的浓度，药物和受体的相互作用。16、通常采用加入离子配合剂来避免重金属对药物稳定性的影响。17、代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。18、药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外。19、制剂的生物利用度应该用AUC、tmax、cmax三个指标全面地评价。20、按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室。21、药物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以原形排泄。22、含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸钾还原，使紫色的高锰酸钾转变为棕色的二氧化锰。223、含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色的硝基化物。24、凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的含氮总量。25、巴比妥类药物在非水溶液中酸性增强，当用碱性标准溶液滴定时，终点较为明显。26、药物质量标准的主要内容包括：名称、性状、鉴别、检查、含量测定等。27、药物分析的效能指标包括精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性范围和耐用性。28、一般常用化学试剂分为：基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯4个等级。29、脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点。30、常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚砜、氮酮类化合物等。31、影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素和药物因素。32、口服定位给药系统可分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠定位给药系统。33、气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统和耐压容器四部分组成。34、气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气或惰性气体。35、输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和治疗药物输液。36、注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室（无菌室）、质量检验室和包装室。37、局部作用的栓剂应选择融化、释药速度慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度快的基质。38、眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。39、乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类。40、软膏基质一般分为油溶型基质、乳剂型基质、水溶性基质三类。41、空胶囊一般是采用明胶为材料制成。42、常用的包衣方法有包衣锅包衣法、流化包衣法。43、片剂的辅料主要有稀释剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂。44、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂、絮凝剂及反絮凝剂_。45、提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包衣工艺。46、影响药物制剂稳定性的两大因素为处方因素和环境因素。347、乳剂的破乳是制剂物理稳定性方面的表现。48、粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解。49、粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒的物理现象、粉粒的化学现象。50、表面活性剂分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团。51、溶剂按其极性通常可分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。52、现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科。53、药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科。54、核苷酸是由含氮碱基、戊糖、磷酸三种成分组成。55、生物体物质代谢调节的基本方式是细胞水平、器官水平、整体水平。56、胆固醇在体内可转变成的活性物质包括胆汁酸、类固醇激素和维生素D3_。57、血钙可分为非扩散钙和可扩散钙，血浆钙中只有Ca2＋才直接起生理作用。58、维生素D的活性形式是1，25-(OH)2维生素D3。59、肝脏生物转化作用的第一相反应包括氧化、还原、水解反应；第二相是结合反应。60、氨基酸在等电点(pI)时，以两性离子形式存在，在pH＞pI时以负离子存在；在pH＜pI时，以正离子形式存在。61、命名下列化合物：（1）CH3COCH3丙酮；（2）CH3OCH3乙醚。62、如果确定了某分子内化学键的键长和键角数据，那么这个分子的几何构型就可以确立了。63、分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。伯胺R-NH2；仲胺R-NH-R；叔胺R-NR-R。64、用普通命名法命名：（1）C2H6乙烷；（2）C10H22癸烷；（3）C12H26十二烷。65、写出下列物质的结构式：（1）呋喃见药学分册第8页；（2）吡啶见药学分册第8页；（3）嘌呤见药学分册第8页。66、写出下列物质的通式：（1）烯烃CnH2n；（2）炔烃CnH2n-2；（3）芳香烃CnHn；（4）醛见药学分册第8页；（5）酮见药学分册第8页。67、写出物质结构式或命名（用系统命名法）：（1）苯胺见药学分册第8页；（2）CH3CH2NHCH3甲乙胺。68、写出下列物质的结构式：（1）戊炔CH≡4C—CH2—CH2—CH3；（2）3甲基1丁炔见药学分册第8页；（3）苯乙烯见药学分册第8页；（4）间苯二酚见药学分册第8页。69、测得人体血液的冰点降低值ΔＴf是0.56,则在体温37℃时的渗透压为775.97kPa,相当于7.66atm。(已知Ｋf＝1.86)70、将常压HF和水蒸气分别置于一根1.5m长的玻璃管两端,使其向管内自由扩散,则U(HF)/U(H2O)为0.95,两气体在离通入HF端0.73m相遇而生成白烟。71、臭氧的氧化性强（填“强”或“弱”）于氧气,可将某些元素氧化到不稳定的高氧化态如2Ag＋2O3＝Ag2O2＋2O2（举出一个方程式来说明）。72、稀有气体的第一个化合物为Xe[PtF6]，它是由于巴特列1962年制备的。73、在含醋酸、醋酸钠各0.1mol/L的溶液90mL中加入10ml0.01mol/L的NaOH,加NaOH前溶液的pH是4.74,加入NaOH后溶液的pH是4.75。（已知ＫHAC=1.8×10-5）74、分子分散系是一种单相体系,粗分散系是一种多相体系,胶体分散系是一种多相体系。75、空气中的SO2与水作用并经氧化,生成的H2SO4能将大理石转化为CaSO4和CO2,因而使雕像遭到破坏。76、已知下列元素在周期表中的位置,写出它们的外层电子构型和元素符号：(1)第四周期第ⅣB族Ti:3d24s2;(2)第五周期第ⅥA族Te:5s25p4。77、原子轨道组成分子轨道的原则是:对称性原则、最大重叠原则、能量近似原则。78、测定溶液酸碱性的方法有很多,定性测定可用酸碱指示剂、定量测定可用酸度计。79、非水滴定法主要用来测定有机弱酸、有机弱碱的含量。80、高效液相色谱仪是由泵、进样阀、色谱柱、检测器和记录仪或积分仪组成。81、液相色谱法包括纸色谱、薄层色谱、高效液相色谱。82、紫外可见分光光度计的光源为用于可见光测定的钨灯，和用于紫外光测定的氚灯。83、颗粒剂的制粒方法有湿法制粒、干法制粒此外还有快速搅拌制粒、流化喷雾制粒。84、中药注射剂的配液方式有两种：A稀配法B.浓配法。85、颗粒剂的干燥温度一般以60～80℃为宜。86、片剂的制备工艺流程中，润滑剂、崩解剂在整粒后压片前加入。87、中药注射剂在制备工艺中的精滤时，常用G4垂熔滤器和微孔滤膜滤器。88、无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启5紫外灯1小时，中午休息时要开0.5～1小时。89、无菌操作室要定期进行菌落检查。90、中药注射剂滤过时，常用的助滤剂有活性炭、滑石粉等。91、片剂包衣的种类主要分为：糖衣、薄膜衣、肠溶衣。92、湿法制粒压片中，不同操作的制粒方法有：流化喷雾制粒法、挤出制粒法、滚转制粒法、喷雾干燥制粒法。93、湿法制粒压片法，适用于药物不能直接压片，且遇湿热不起变化的片剂制备。94、丸剂的制备方法有泛制法、滴制法、塑制法。95、煎膏剂的制备工艺，除炼糖和炼蜜外，其一般工艺流程为：煎煮→浓缩→收膏→分装→成品。96、中药合剂，一般采用流通蒸汽灭菌法或热压灭菌法。97、乳膏剂的制备方法有研和法、熔和法、乳化法。98、固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒，少量制备用乳钵研磨，大量制备用乳匀机或胶体磨。99、混悬剂的制备方法包括分散法和凝聚法。100、混悬剂是指难溶性固体药物分散在液体介质中形成的多相分散体系。101、溶液剂的化学反应制备法适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的药物配制。102、溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：称量→溶解→滤过→包装→质检。103、处方写“杜仲”应付：盐杜仲104、处方写“黄连”应付：黄连105、处方写“枳壳”应付：麸炒枳壳106、处方写“白术”应付：麸炒白术107、处方写“苍术”应付：麸炒苍术108、处方写“山楂”应付：焦山楂109、处方写“苡仁”应付：薏苡仁110、处方写“酸枣仁”应付：炒酸枣仁111、预试常用的方法有单项预试法和系统预试法。112、鉴定中药时，取样前应注意核对药材的品名、产地、规格、等级、包件式样。113、五味是指：辛、甘、酸、苦、咸。114、四气是指：寒、热、温、凉。二、名词解释1、抗生素：指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。2、抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象。63、杀菌药：指不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物，如β-内酰胺类、氨基糖苷类。4、抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类、红霉素等。5、耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性。6、依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人会对药物产生病态的依赖性，可分为心理依赖性和身体依赖性。7、高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。8、耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。9、拮抗剂与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。10、激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物。11、受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。12、受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。13、药物化学结构修饰：药物化学结构修饰指在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某些官能团进行结构改变。旨在改变药物的药代动力学性质，提高药物疗效，降低其毒副作用和方便应用。14、药物的自动氧化：药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结果会使药物变质。15、特异性结构药物：药物活性除与药物的理化性质相关外，主要受药物的化学结构与受体相互作用关系的影响的药物。16、药物的基本结构：在药物构效关系中，将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分称为药