分子生物学1000题--绝对经典

〔绝对经典强烈推荐〕分子生物学1000题！分子生物学试题1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：()---(选择题)2.1953年Watson和Crick提出：(DNA双螺旋结构模型)---(选择题)3.双链DNA中的碱基对有：()---(选择题)4.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述：()---(选择题)5.DNA的变性：()---(选择题)6.在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成：()---(选择题)7.DNA分子中的超螺旋：()---(选择题)8.DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)?(7)---(选择题)9.DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?(42)---(选择题)10.DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?(8400)---(选择题)11.DNA在中期染色体中压缩多少倍?()---(选择题)12.组蛋白的净电荷是：()---(选择题)13.核小体的电性是：()---(选择题)14.当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程?()---(选择题)15.1953年Watson和Crick提出：()(e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变---(选择题)16.当一个基因具有活性时：()---(问答题)17.在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应.---(判断题)18.在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。---(判断题)19.B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。---(判断题)20.病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。---(判断题)21.Cot1/2与基因组大小相关。---(判断题)22.Cot1/2与基因组复杂性相关。---(判断题)23.非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。---(判断题)24.碱基对间在生化和信息方面有什么区别?---(简答题)25.在何种情况下有可能预测某一给定的核苷酸链中“G”的百分含量?---(简答题)26.真核基因组的哪些参数影响C0t1/2值?---(简答题)27.请问哪些条件可促使DNA复性(退火)?---(简答题)28.为什么DNA双螺旋中维持特定的沟很重要?---(简答题)29.大肠杆菌染色体的分子量大约是2，5x1000000000Da，核苷酸的平均分子量是330Da。邻近核苦酸对之间的距离是0.34nm；双螺旋每一转的高度(即螺距)是0.34nm，(1)该分子有多长(2)该DNA有多少转?---(简答题)30.曾经有一段时间认为，DNA无论来源如何，都是4个核苷酸的规则重复排列（如ATCG．ATCG，ATCG，ATCG…)，所以DNA缺乏作为遗传物质的特异性。第一个推翻该四核苦酸定理的证据是什么?---(简答题)31.为什么在DNA中通常只发现A—T和C—G碱基配对?---(简答题)32.列出最先证实是DNA(或RNA)而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。---(简答题)33.为什么只有DNA适合作为遗传物质?---(简答题)34.什么是连锁群?举一个属于连锁基因座的例子。---(简答题)35.什么是顺反子?用“互补”和“等位基因”说明“基因”这个概念。---(简答题)36.假定你在25℃条件下用如下浓度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mg/ml，对鸡红细胞细胞核的染色质进行酶切20分钟。将这些样品与分子量标记一起上样于6％变性聚丙烯酰胺凝胶，下图是凝胶电泳的结果。但由于你混淆了样品，因此弄不清每个泳道对应的样品是什么。惟一可以确信的是分子量标记上样于左边的泳道，但忘记了各带对应的分子量大小(图1．1)。(1)请回忆起在各泳道分别使用的是哪一浓度的DNaseI?(2)请指出分子量标记泳道(用M表示)各带的大约分子量。(3)描述各泳道所显示的染色质结构特征，证实所记忆的数字是正确的。---(分析题)37.假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸，请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA？（2）它是单链还是双链？---(分析题)38.RNA是由核糖核酸通过（）键连接而成的一种（）。几乎所有的RNA都是由（）DNA（）而来，因此，序列和其中一条链（）。---(填空题)39.多数类型的RNA是由加工（）产生的，真核生物前体tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。随着（）和（）端的序列切除，3’端加上了序列（）。在四膜虫中，前体TRNA的切除和（）的拼接是通过（）机制进行的。---(填空题)40.RnaseP是一种（），含有（）作为它的活性部位，这种酶在（）序列的（）切割（）。---(填空题)41.C0t1/2实验测定的是（）。---(填空题)42.假定摆动假说是正确的，那么最少需要（）种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。---(填空题)43.写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：（）和（）。---(填空题)44.原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：()---(选择题)45.tRNA参与的反应有：()---(选择题)46.氨酰tRNA的作用由()决定．---(选择题)47.I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟，如：()---(选择题)48.I型内含子折叠成的复杂二级结构：()---(选择题)49.RNaseP：()---(选择题)50.锤头型核酶：()---(选择题)51.DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。---(判断题)52.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。---(判断题)53.只要子链和亲本链，其中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。---(判断题)54.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。---(判断题)55.拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。---(判断题)56.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。---(判断题)57.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—0H的存在。游离的3’—0H可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。---(判断题)58.当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物：DNA聚合酶Ⅲ负责的，真核生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶，Polδ的一个拷贝(为了起始)和Polδ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入).---(判断题)59.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制功，在大肠杆菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。---(判断题)60.描述Meselson-Stahl试验，说明这一实验加深我们对遗传理解的重要性。---(简答题)61.请列举可以在线性染色体的末端建立线性复制的三种方式。---(简答题)62.为什么一些细菌完成分裂的时间比细菌基因组的复制所需的时间要少?为什么在选择营养条件下，E.coli中可以存在多叉的染色体或多达4个以上的开环染色体拷贝，而正常情况下染色体是单拷贝的?---(简答题)63.在DNA聚合酶Ⅲ催化新链合成以前发生了什么反应?---(简答题)64.DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响?---(简答题)65.请指出在oriC或фX型起点起始的DNA复制之间存在的重要差异.---(简答题)66.大肠杆菌被T2噬菌体感染，当它的DNA复制开始后提取噬菌体的DNA，发现一些RNA与DNA紧紧结合在一起，为什么？---(简答题)67.DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的合成一般却不需要连接酶。解释这个现象的原因。---(简答题)68.曾经认为DNA的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。如果真是这样，在Meselso立和Stahl的实验中他们将得到什么结果?---(简答题)69.描述Matthew和Franklin所做的证明DNA半保留复制的实验.---(简答题)70.解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的.---(简答题)71.描述滚环复制过程及其特征.---(简答题)72.E.coliOH157生长得特别快。在正常(较差的环境)条件下，这些菌60一70分钟后分裂表明复制和细胞的分裂是连续的过程，一个仅在另一个完成后才起始。假如有机会生长在一个多汁的暖和的牛肉饼上，加倍的时间接近20分钟，这比复制过程所需的标准时间快l倍。请解释原因。详细描述原核生物中DNA的复制过程(如：结构和功能特征及一系列过程)。涉及多基因组拷贝的复制却没有发生碰撞，其复制机制如何？---(分析题)73.图3．1中的DNA片段两端为双链，中间为单链，上面一条链的极性已标出。（1）下面一条链中所示的磷酸所连的是片段的5'端还是3'端?（2）能设想在细胞中这个缺口怎样在DNA修复过程中被修复的?（3）如果缺口在含有脱氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的无细胞系统中被修复，那么底部那条链将包括几个片段?---(分析题)74.除了聚合作用外，DNA聚合酶I还具有3’→5’校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的po1yA链和po1yT链作为底物，其中po1yT链上含一段磷32标记的dT残基同时其3’端还连了几个3H标记的dC残基，如图3.2所示。分别统计在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图3.3所示。---(分析题)75.大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图3．4所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图3．5所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图3．5，第1，第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6，第10泳道)。对于底物3，只有3’半片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。‘加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3分钟加入，否则会抑制解折叠。(1)为什么解折叠需要ATP水解?(2)DnaB沿长单链DNA的哪个方向移动?这个方向和它在先导链还是后随链上的移动方向是否一致?(3)为什么在加入DnaB前加入SSB会抑制解折叠而在其后加入SSB又会促进解折叠？---(分析题)76.一个研究小组正在利用一个环状双链DNA作为一种动物病毒的基因组来研究它的生命周期。实验的第一步是要确定复制区的位置，同时决定复制是沿起点的单向还是向进行。为此目的，先分离出复制中的分子，用限制酶在一个位点切割病毒基因组使其成为一个线性分子，