分子生物学习题：判断题

第四部分判断题1．大肠杆菌的核糖体的小亚基必须在大亚基存在时，才能与mRNA结合()2．大肠杆菌的核糖体的大亚基必须在小亚存在时，才能与mRNA结合()3．B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中（）4．病毒的遗传因子可包括l到300个基因，与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA（）5.Cot1／2与基因组大小相关（）6．用寡聚DNA进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变()7．非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩（）8.大肠杆菌中，复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动，复制叉前的DNA以大约3000rpm的速度旋转（）9.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成（）10.“模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板（）11.在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成DNA链中的核苷酸序列同模板链一样（）12.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长（）13.在先导链上DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成（）14.如果DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体（）15.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性（）16.DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶（）17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对（）18.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行（）19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体（）20.拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处（）21.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开（）22.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的存在（）游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸（）23.当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物：DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶，Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入)（）24.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制的，在大肠杆菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物（）基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合（）25．拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ可以使DNA产生正向超螺旋（）26．拓扑异构酶Ⅰ解旋需要ATP酶（）27.RNA聚合酶Ⅰ合成DNA复制的RNA引物（）28．线粒体DNA的复制需要使用DNA引物（）29.λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列（）30．在真核生物染色体DNA复制期间，会形成链状DNA（）31．所有已知的基因转变都需要一定量的DNA合成（）32．根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失（）33．因为组蛋白H4在所有物种中都是—样的，可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的（）34．DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在（）35.自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物（）36.DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由DNA代谢过程中的常用酶催化（）37.大肠杆菌中SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导人补偿突变来提高细胞存活率（）38.DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来（）39.在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的（）相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约150O一9000bp损伤DNA片段的替换（）40.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征（）41.一般性重组需要交换的双方都有一长段同源DNA序列，而位点专一重组仅需要短而专一的核苷酸序列（）某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可（）42.一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成（）43.RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性（）44.大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖—磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构（）45.RecA蛋白同时与单链、双链DNA结合，因此它能催化它们之间的联会（）46.交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转（）47.基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性孢子，但偶然也会出现1∶3或3∶1的比例（）48.当两个DNA的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能（）这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分（）这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位（）49.编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变（）50.若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物（）这就是所谓的功能获得性突变（）51．因为T4噬菌体至少编码30种参与基因组复制和转录的酶，它和寄主DNA和RNA聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制（）52.小的DNA病毒，如SV40和噬φX174完全依赖寄主复制机制来复制它们的DNA（）53.负链病毒不包含编码蛋白的基因（）54．追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞（）55．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌（）56．线粒体和叶绿体内的蛋白质生物合成起始与原核生物相同()57．每种氨基酸只能有一种特定的tRNA与之对应()58．AUG既可作fMet-tRNAf和Met-tRNAi的密码子，又可作肽链内部Met的密码子()59．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G()60.负责λ噬菌体DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的（）61.溶源化是一个双链DNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态（）62.cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键（）63.为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环（）64．一种把新病毒按DNA或RNA分类的简易方法是看它的生长是否受放线菌素D的抑制（）放线菌素D只阻遏依赖DNA的RNA合成，而对依赖RNA的复制酶无影响，如果病毒生长受它抑制，那肯定是DNA病毒（）65．大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因（）66．因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊（）67．在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨酰-tRNA合成酶()68．氨基酸活化时，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗—个高能磷酸键()69．核糖体的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亚基上()70．E.coli中，DnaA与复制起始区DNA结合，决定复制的起始()71．转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对（）72．核糖体大小亚基的结合和分离与Mg2+，的浓度有关()73．通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌（）74．在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应（）75.在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低（）发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构（）76．反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变（）77．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的（）78．转座要求供体和受体位点之间有同源性（）79．TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因（）80．Tn10高水平表达转座酶（）81．40％以上的Drosophilacirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成（）82．卫星DNA在强选择压力下存在（）83．真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性（）84.在RNA的合成过程中，RNA链沿3’→5’方向延长（）85.候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上（）86．核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体（）87．密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用（）88．tRNAfMet的反密码于是TAC（）89.RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录（）但是，模板链的选择由另外的蛋白因子确定（）90．细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶（）91.转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域（）92.每个转录因子结合位点被单个转录因子识别（）93.在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的RNA或DNA分子进行分离，假定杂交后只有一种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的()94.在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来（）95．如果tRNATyr加的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸（）96.在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸比加人氨酰tRNA更能激活每个氨酰tRNA间的连接（）97．摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位（）98．核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成（）99.蛋白质合成时，每加人一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个／密码子)，所消耗的总能量比起DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个／密码子)要少（）100．因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端（）101．通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性（）102.延伸因子eEF—1α帮助氨酰tRNA进入A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂（）103．三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成（）104．G-U碱基负责fMet-tRNA对GUG的识别（）105.限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源DNA的修饰和对自身DNA的限制实现的（）106.限制性