RDPAC药学错题

12．关于药物的主要不良反应，下列不正确的是：★★★A．链霉素——耳毒性B．强的松——粒细胞减少C．哌唑嗪——首剂现象D．氢氯噻嗪——低血钾答案：b13．药源性疾病是：A．严重的不良反应B．停药反应C．变态反应D．较难恢复的不良反应答案：d18．药物的毒性反应是：A．一种过敏反应B．在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C．因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应答案：c22．药物的过敏反应与下列什么有关：★★★A．剂量大小B．药物毒性大小C．遗传缺陷D．用药途径及次数答案：d24．量反应与质反应量效关系的主要区别是：★★★A．药物剂量大小不同B．药物作用时间长短不同C．药物效应性质不同D．量效曲线图形不同答案：c25．质反应的累加曲线是：A．对称S型曲线B．长尾S型曲线C．直线D．双曲线答案：a答案要点：1.2.2.2第1段26．关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是：★★★A．药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B．药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C．药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D．药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和答案：d28．药物的最大效能反映药物的：★★★A．内在活性B．效应强度C．亲和力D．量效关系答案：a34．下列可表示药物的安全性的参数：★★★A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量答案：c52．关于激动药的描述，下列错误的是：★★★A．有内在活性B．与受体有亲和力C．量效曲线呈S型D．pA2值越大作用越强答案：d55．某药的量效关系曲线平行右移，说明：★★★A．作用受体改变B．作用机理改变C．有拮抗剂存在D．有激动剂存在答案：c27．某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：★★★A．作用点改变B．作用机理改变C．作用性质改变D．效价强度改变答案：d56．竞争性拮抗剂具有的特点是：★★★A．与受体结合后能产生效应B．能抑制激动剂的最大效应C．增加激动剂时，不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变答案：d答案要点：1.2.4.2.3第4段57．竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定义是：A．使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数C．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数答案：b9．非竞争性拮抗药：A．使激动药的量效反应曲线平行右移B．不降低激动药的最大效应C．与激动药作用于同一受体D．使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应答案：d60．关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：A．拮抗药对R及R*的亲和力不等B．受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C．静息时平衡趋势向于RD．激动药只与R*有较大亲和力答案：a答案要点：1.2.4.61．肾上腺素受体属于：A．G蛋白偶联受体B．含离子通道的受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体答案：a67．大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：A．主动转运B．简单扩散C．特殊运输D．易化扩散答案：b70．大多数药物在胃肠道的吸收是按：A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运答案：b71．主动转运是：A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B．耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响C．逆浓度梯度转运D．受脂溶性和极性等因素影响答案：c73．某弱酸性药pKa为4.4，在pHl.4的胃液中其解离度约为：A．0.5B．0.1C．0.01D．0.001答案：d74．阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：A．1%B．0.1%C．0.01%D．10%答案：c76．pKa值是：A．药物99％解离时的pH值B．药物50％解离时的pH值C．药物全部解离时的pH值D．药物不解离时的pH值答案：b81．下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：A．吗啡B．普萘洛尔C．氢氯噻嗪D．硝酸甘油答案：d84．弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A．胃粘膜B．小肠上段C．横结肠D．乙状结肠答案：a85．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A．在胃中解离增多，自胃吸收增多B．在胃中解离减少，自胃吸收增多C．在胃中解离减少，自胃吸收减少D．在胃中解离增多，自胃吸收减少答案：d87．下列给药途径中，一般说来吸收速度最快的是：A．吸入B．口服C．肌肉注射D．皮下注射答案：a92．药物与血浆蛋白结合：A．是永久性的B．对药物的主动转运有影响C．是可逆的D．加强药物在体内的分布答案：c答案要点：1.3.1.2第4段93．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．暂时失去药理活性答案：d94．某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A．苯巴比妥对抗双香豆素的作用B．苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C．苯巴比妥抑制凝血酶D．病人对双香豆素产生了耐药性答案：b95．多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：A．白蛋白B．球蛋白C．血红蛋白D．游离脂肪酸答案：a100．长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：A．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生耐受性D．产生耐药性答案：a101．某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：A．增强B．减弱C．不变D．无效答案：104．药物的排泄途径不包括：A．血液B．肾脏C．胆道系统D．肠道答案：a107．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：A．在杀菌作用上有协同作用B．二者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生答案：b108．某药按一级动力学消除，这意味着：A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长答案：b110．药物消除的零级动力学是指：A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物答案：c112．时量曲线的峰值浓度表明：A．药物吸收速度与消除速度相等B．药物吸收过程已完成C．药物在体内分布已达到平衡D．药物消除过程才开始答案：a答案要点：1.3.3.1第1段113．药物的时量曲线下面积反映：A．药物达到稳态浓度时所需要的时间B．在一定时间内药物分布的情况C．药物的血浆半衰期长短D．在一定时间内药物吸收入血的相对量答案：d115．常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度答案：b116．某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态：A．0.5天B．5天C．1-2天D．3-4天答案：c118．恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：A．1-2个t1/2B．2-3个t1/2C．3-4个t1/2D．4-5个t1/2答案：d119．在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：A．增加每次给药量B．首次剂量加倍C．连续恒速静脉滴注D．缩短给药间隔答案：b123．某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：A．5天左右B．1天左右C．2天左右D．10天左右答案：c答案要点：1.3.4.1第1段124．某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A．2hB．3hC．4hD．5h答案：b128．在等剂量时VD小的药物比VD大的药物：A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度小D．生物利用度较小答案：c129．关于生物利用度的描述，下列错误的是：A．口服吸收的量与服药量之比B．它与药物作用速度有关C．它与药物作用强度有关D．首过消除过程对其有影响答案：c132．影响药动学相互作用的方式不包括：A．肝脏生物转化B．吸收C．血浆蛋白结合D．生理性拮抗答案：d142．麻醉药品不产生下列哪一种现象：A．耐药性B．依赖性C．成瘾性D．习惯性答案：a145．药理学研究的主要对象是：A．人体B．机体C．动物病理模型D．健康受试者答案：b答案要点：1.4.2.6第4段146．临床药理学研究的主要对象是：A．人体B．机体C．动物病理模型D．健康受试者答案：a147．青霉素治疗肺部感染是：A．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗答案：b答案要点：1.2.1.2第2段148．肾上腺素治疗支气管哮喘是：A．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗答案：a152．阿司匹林引起血管神经性水肿属于：A．后遗效应B．毒性反应C．停药反应D．变态反应答案：d154．属毒性反应的是：A．患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B．强心苷所致的心律失常C．四环素和氯霉素所致的二重感染D．阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸答案：b157．属特异质反应的是：A．患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B．强心苷所致的心律失常C．四环素和氯霉素所致的二重感染D．巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象答案：a156．属继发反应的是：A．患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B．强心苷所致的心律失常C．四环素和氯霉素所致的二重感染D．阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸答案：c答案164．阈剂量是指：A．引起等效反应的相对剂量B．刚引起药理效应的剂量C．引起50%最大效应的剂量D．药物引起的最大效应答案：b169．亲和力指数是指：A．ED50B．LD50C．TID．pD2答案：d169．亲和力指数是指：A．ED50B．LD50C．TID．pD2答案：d答案要点：1.2.4.2第2段170．半衰期是指：A．ED50B．LD50C．TID．t1/2答案：d答案要点：1.3.4.1第1段171．半数有效量是指：A．ED50B．LD50C．TID．t1/2答案：a答案要点：1.2.2第2段172．半数致死量是指：A．ED50B．LD50C．TID．t1/2答案：b答案要点：1.2.2第2段173．治疗指数是指：A．ED50B．LD50C．TID．t1/2答案：c答案要点：1.2.2第4段174．拮抗参数是指：A．ED50B．LD50C．pA2D．t1/2答案：c175．起后继信息传导系统作用的是：A．受体B．第二信使C．激动药D．结合体答案：b答案要点：教材中无答案176．能与配体结合触发效应的是：A．受体B．第二信使C．激动药D．结合体答案：a答案要点：1.2.4.1第2段177．能与受体结合触发效应的是：A．受体B．第二信使C．激动药D．结合体答案：c答案要点：1.2.4.2.3第3段178．能与配体结合不能触发效应的是：A．受体B．第二信使C．激动药D．结合体答案：d答案要点：1.2.4.2.3第6段179．起放大分化和整合作用的是：A．受体B．第二信使C．激动药D．结合体答案：b180．能与受体结合不触发效应的是：A．拮抗药B．第二信使C．激动药D．结合体答案：a181．吸收最慢的是：A．口服给药B．肌肉注射C．静脉注射D．经皮给药答案：d答案要点：1.4.1.3182．有首过消除的是：A．口服给药B．肌肉注射C．静脉注射D．经皮给药答案：a答案要点：1.3.1.1.(1)第1段183．吸收不规则的是：A．口服给药B．肌肉注射C．舌下给药D．经皮给药答案：c184．药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：A．被动转运（简单扩散）B．主动转运C．易化扩散D．滤过答案：b答案要点：1.3.1.4第1段185．药物及其代谢物通过肾小球膜，叫做：A．被动转运（简单扩散）B．主动转运C．易化扩散D．滤过答案：d答案要点：1.3.1.4第1段186．一般药物在消化道吸收，叫做：A．被动转运（简单扩散）B．主动转运C．易化扩散D．滤过答案：a答