XIN性染色体与伴性遗传

受精卵受精卵女性男性女性男性人类染色体组型图染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体思考：豌豆有性染色体吗？如：男性：XY女性：XX一、性染色体和性别决定由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。雄性果蝇的染色体第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为什么男女的比例是1:1?22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体+两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体+两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体+两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体+两个同型的性染色体(ZZ)强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类♂♀2、位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传摩尔根的果蝇杂交实验×♀P♂F1♀♂×F2♀♂♂2：1：1分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验++wP+卵细胞w精子F1++w红眼雄果蝇红眼雌果蝇×分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验F1++w红眼雄果蝇红眼雌果蝇卵细胞精子×+w+F2+++w+w红雌2：红雄1：白雄1红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？红绿色盲测试女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式6种XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456女性正常男性色盲XBXB×XbYXBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲母亲色盲，儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbYXbYX+XbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图(2)交叉遗传或隔代遗传男性患者女性患者男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点：3、交叉遗传1、男性患者多于女性患者2、母患子必患、女患父必患血友病遗传系谱图X+XhX+XhX+XhX+XhX+X+XHXhXhYXHYX+XhXHY某血友病家系谱患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？血友病遗传系谱图小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？思考、讨论抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（D）控制。归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女性患者多于男性患者；2、男性患者，其母其女必患病；3、具有世代连续性，即：患者的双亲中必有一个是患者。思考、讨论如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？1、患者全部是男性；2、致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。伴性遗传的特点：１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）隔代交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（2）子患母必患，父患女必患（3）连续（代代）遗传小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女推断遗传类型一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置假设推论结论常染色体隐性遗传病人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/91/36AaXYBAaXXbB例题1例题2：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于________染色体上，为性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。常显世代相传患病1/23)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/41、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）××练一练2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/24、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B5、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）A、精子B、卵细胞C、初级精母细胞D、初级卵母细胞A6、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（）A、受精卵B、次级精母细胞C、初级精母细胞D、雄猴的神经元E、精子F、雄猴的肠上皮细胞C、D、F7.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116如果某致病基因位于X和Y染色体的同源区段，其遗传情况如何？思考、讨论