680型酶标仪仪器操作指南

680型酶标仪仪器操作指南仪器硬件安装：1、酶标仪安装2、外置打印机安装一、操作面板说明：1、主菜单（功能：按此键直接回到主界面）2、开始/停止（功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。3、进纸（功能：此功能键在配有内置打印机的680型酶标仪上使用）4、上箭头（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。）5、左箭头（功能：回到上一界面，向左移动光标）6、下箭头（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。）7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标）8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）9、输入（功能：确认完成输入或者某一设置）10、数字键（功能：输入数字或者酶标板布局的情况）0/EMP：空孔5/QC：质控品孔1/SMP：样品孔6/CAL：校准品孔2/BLK：空白孔7/CP：阳性对照孔3/STD：标准品孔8/CN：阴性对照孔4/CO：阀值对照孔9/CW：弱阳性对照孔11、打印（功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息）12、编辑（功能：进入编辑菜单，进行程序设置）13、储存检索（功能：调用实验程序或者酶标板结果）二、定性实验具体操作如下：打开电源开关，LCD上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。具体操作如下：仪器自检Model680仪器初始化进入到登陆屏幕系统注册使用者：普通使用者密码：*****按输入键在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。按左/右箭头键选择普通使用者或是系统管理员。但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的“权限设定”来改变密码。当前程序的序号M：表示检测波长，后面括号中的小数字表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。R：表示参考波长振板参数(包括：振板时间，振板速度等参数)时间和日期当前程序所用试剂盒名称使用者如果觉得以上参数不需要更改的话，只需要在主菜单屏幕上按“开始/停止”键进行读板。系统读板结束后，会自动通过外置的打印机打印出测量结果。如果需要更改，修改步骤如下：主界面：按主菜单上的“编辑”键：这时光标在“程序设置”上闪动，直接按“输入”这时光标在“阀值设置”上闪动，按“向下箭头”，到“模式设置”，直接按“输入”键。直接按“输入”注意：“孵育”功能，不是标准配置，如果未配孵育育器，选择“孵育器”菜单会引起报警。各部分解释如下：在“光学测定模式”中，操作者可选择使用单波长或者双波长，并在使用双波长时选择测定波长和参考波长。双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。在“振动模式”中，操作者可选择是否要振板。并可设定振板速度和时间，速度分为：低、中、高三种设置。0-999秒之间可任意设置。01：终点法分析01M450（1）R630（4）振动：3sMid11:0011/08/0401：终点法分析01M450（1）R630（4）振动：3sMid11:0011/08/04程序设置实验室名称权限设定滤光片设置日期设定阀值设置模式设置报告种类设置酶标板布局限值试剂盒名称标准品设置光学测定模式振动设置读数模式孵育光学测定模式测定方式：双波长测定波长：450nm参考波长：630nm振动参数振动：是速度：中时间：999秒设置读数模式读数速度[快速读数]逐步读数读数方式[普通读数]评估读数光学测定模式测定方式：单波长测定波长：450nm振动参数振动：否速度：中时间：999秒在“设置读数模式”中，操作者可选择快速或逐步读数，并可选择正常或评价模式。读数速度：快速读数：单波长读数需要6sec,双波长读数需要10sec逐步读数：单波长读数需要15sec,双波长读数需要30sec读数方式：普通读数：读一次评估读数：读四次，取平均值三、定量实验如何修改“报告种类设置”680型酶标仪提供八种报告类型：操作如下：光标在“程序设定”上闪动，直接按主菜“输入”单上的“输入”键。按“向下箭头”选择报告种类，然后按“右箭头”键，选定想要的报告种类。注意：报告类型是多选项，使用者可要一种报告类型或多种报告类型。默认为“原始数据”报告。各个报告类型解释如下：A、原始数据报告原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。B、吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=Raw-Blankmean(吸光度值=原始值报告-空白值的平均值)Blankmean=X/n(空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总和/个数)S.D.=[{x^2-n*(Blankmean)^2}/{n-1}]^1/2（标准差的计算公式）这里：S.D.=标准差。X=每个空白孔的原始吸光度值的总和。X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和。n=空白孔的数量C、限值报告限值报告是提供阴阳性结果，在高低限值之间显示（*），低于低值显示（-），高于高值显示（+）。D、矩阵值报告矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。高于上限显示（+），低于下限显示（-）。E、阀值报告阀值报告定性结果或者换算成浓度。程序设置实验室名称权限设定滤光片设置日期设定阀值设定模式设定报告种类设置酶标板布局限值试剂盒名称标准品设置[原始数据]曲线报告吸光度[浓度报告]限值差异报告矩阵值阀值01：终点法分析01M450（1）R630（4）振动：3sMid11:0011/08/04有如下4种阀值报告：a、恒值阀值恒值范围：操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。如果单位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。单阀值：操作者输入灰区范围。如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示“+”，吸光度低于灰区显示“-”。阀值上限吸光度=阳性吸光度+（（灰区/100）*阳性吸光度）阀值下限吸光度=阳性吸光度-（（灰区/100）*阳性吸光度）如果单位不是“Abs”,会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告，如果浓度值在灰区内，显示“*”，如果浓度值比灰区高，显示“+”，如果浓度值比低于灰区，显示“-”。阀值上限吸光度=阳性对照浓度+（（灰区/100）*阳性对照浓度）阀值下限吸光度=阳性对照浓度-（（灰区/100）*阳性对照浓度）b、对照阀值阀值范围阳性和阴性孔吸光度的均值作为阀值。阳性和阴性吸光度之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。单阀值用阴性对照吸光度的均值或者操作者输入灰区作为阀值，上下阀值是：上限吸光度=阴性对照均值+（（灰区/100）*阴性对照均值）下限吸光度=阴性对照均值-（（灰区/100）*阴性对照均值）在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。c、公式阀值根据阳性和阴性对照孔的吸光度计算阀值，有5种公式：1、K*CNx2、K+CNx3、K*CNx+CPx4、(CNx+CPx)/k5、K1*CNx+k2*CPx根据公式计算和操作者输入灰区值，上下限值为：上限吸光度=计算结果+（（灰区/100）*计算结果）下限吸光度=计算结果-（（灰区/100）*计算结果）在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。d、比率阀值按照操作者输入的各校准品孔吸光度均值和浓度比值，在报告结果之前，按照每孔吸光度转换成浓度值，转换过程中应用校准品浓度吸光度比值，然后，按照阳性、阴性和灰区值报告结果。阀值范围在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示（+），低于下限显示（-）。单阀值操作者输入除了原始数据报告以外的所有都需要进行板布局，在“酶标板布局模式设置”部分中进行。见“酶标板布局”部分。1、矩阵值报告和限值报告需要设定上下限，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。2、阀值报告设定阀值，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。3、曲线报告和浓度报告需要指定标准品的位置和浓度值，此时需要进入“曲线设定”部分来定义标准品和相关参数。见“曲线设定”。如何进行“酶标板布局模式设置”光标在“程序设定”上闪动，直接按主菜“输入”单上的“输入”键。选择“手工布局”“输入”然后按“输入”键带“[]”的为目前激活的，操作者可通过按“向下箭头”对想要更改的孔进行修改。如何进行标准品设置程序：光标在“程序设定”上闪动，直接按主菜“输入”单上的“输入”键。光标在“标准品信息”上闪动，直接按主菜单上的“输入”键。“输入”(提供17种单位供选择)01：终点法分析01M450（1）R630（4）振动：3sMid11:0011/08/04程序设置实验室名称权限设定滤光片设置日期设定阀值设定模式设定报告种类设置[酶标板布局]限值试剂盒名称标准品设置选择酶标板布局模式：手工布局自动[F]1234......A[B]S01…BBS02…CBS03…DBS04…....01：终点法分析01M450（1）R630（4）振动：3sMid11:0011/08/04程序设置实验室名称权限设定滤光片设置日期设定阀值设定模式设定报告种类设置酶标板布局限值试剂盒名称[标准品设置]标准品设置菜单标准品信息曲线拟合标准品信息标准品个数浓度单位标准品个数=0，（0，2-12）浓度STD#1：0.50STD#2：1.00STD#3：1.50……单位01:[mol/L]02:mmol/L03:……