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一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法申请号:CN201310086895.0申请日:2013.03.18申请(专利权)人湖州师范学院地址313000|浙江省湖州市吴兴区学士路1号发明(设计)人朱淑颖;姜叶琴;张海洋主分类A01G1/00公开(公告)号CN103141260A公开(公告)日2013.06.12代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246代理人袁彩君(19)中国人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN103141260B(45)授权公告日2014.07.23(21)申请号CN201310086895.0(22)申请日2013.03.18(71)申请人湖州师范学院地址313000|浙江省湖州市吴兴区学士路1号(72)发明人朱淑颖;姜叶琴;张海洋(74)专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246代理人袁彩君(54)发明名称一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法(57)摘要本发明涉及一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法。该方法的步骤为:(1)组培育苗,选取草珊瑚叶片作外植体进行不定芽诱导,不定芽诱导培养基是以MS为基本培养基,附加2.0~4.0?mg/L?TDZ、0.1~0.2?mg/L?NAA、100~150g/L香蕉泥和0.5~1.0g/L活性炭;再进行不定芽进行增殖培养和生根培养;(2)炼苗,将瓶苗运至毛竹林下炼苗;(3)移栽,将组培苗移栽于毛竹立竹度150~400株/亩的北坡竹林或立竹度200~400株/亩的南坡竹林;(4)林间管理,每年6月、9月份进行第二次中耕;(5)采收,每年11~12月份采收草珊瑚。该方法能缩短草珊瑚的培育周期、提高草珊瑚的产量。1权利要求书1.一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法,其特征在于:包括如下步骤,(1)组培育苗选取草珊瑚叶片作外植体,消毒后将叶片剪成小块置于不定芽诱导培养基上,接种5天后转移到新鲜的不定芽诱导培养基中继续培养30~35天,不定芽诱导培养基是以MS为基本培养基,附加2.0~4.0mg/LTDZ、0.1~0.2mg/LNAA、100~150g/L香蕉泥和0.5~1.0g/L活性炭;将叶片边缘长出的不定芽切成单个芽,接种于增殖培养基中,增殖培养基是以MS为基本培养基,附加1.0~2.0mg/LTDZ和0.05~0.1mg/LNAA;切取高2~3cm的单芽,接种于生根培养基中,生根培养基是以1/2MS为基本培养基,附加0.1~0.2mg/LNAA;以上所有培养基均添加6.0mg/L琼脂和30.0mg/L蔗糖,组培室培养条件是温度25±2℃、光照度1500~2000lx,每天光照12h;(2)炼苗于4月下旬将已生根培养20天左右的瓶苗运至毛竹林下炼苗,不打开瓶盖炼苗10~12天,再打开瓶盖炼苗2~3天;(3)移栽将炼苗完成后组培苗移栽于毛竹立竹度为150~400株/亩的北坡竹林或立竹度为200~400株/亩的南坡竹林;(4)林间管理每年6月结合竹林施用催鞭肥进行第一次中耕,深10~15cm,并施入5kg/亩的尿素或复合肥,9月份进行第二次中耕;定植当年冬季在根部周围的地面覆盖稻草;(5)采收定植第二年起每年11~12月份采收草珊瑚,且在伐竹前完成采收。2.如权利要求1所述的一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法,其特征在于:所述移栽步骤中,将草珊瑚种苗沿山坡地势纵向成排种植,株距35~40cm,两排间距25~30cm,每隔6~8排草珊瑚设置一条1.0~1.2m宽的步道。3.如权利要求1所述的一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法,其特征在于:所述组培苗移栽后在其叶面喷施0.1%氯化钙。4.如权利要求1所述的一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法,其特征在于:所述竹林的类型为材用毛竹林。2说明书一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法技术领域[0001]本发明属于农业种植技术领域,具体为一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法。背景技术[0002]草珊瑚(Sarcandraglabra(Thunb.)Nakai),别名:肿节风、接骨莲、九节茶、竹节草等,为金粟兰科草珊瑚属多年生常绿半灌木。全株供药用,具有抗菌消炎、清热解毒、祛风除湿、活血止痛、通经接骨等功效,用于治疗各种炎症性疾病、风湿关节痛、疮疡肿毒、跌打损伤、骨折等,对多种恶性肿瘤效果显著,是一种药理作用广泛、毒性低的优良中药材。随着以草珊瑚为原料的新产品的不断开发,对其需求量越来越大,传统的全株采挖方式导致野生资源遭到毁灭性破坏,造成原料药材供应紧张,因此草珊瑚具有非常广阔的种植开发前景。自然条件下,草珊瑚生于山坡、沟谷林下阴湿处,海拔420~1500米。喜温暖潮湿的环境,忌强光直射和长时间的高温干燥。草珊瑚独特的生长习性要求种植过程必须提供一定的遮阴条件,而人工遮阴措施将大大提高种植成本。如果将草珊瑚套种于毛竹林中,可有效解决这一问题。[0003]毛竹分布于我国北纬23°23’~32°20’,东经104°30’~122°的广阔区域内,是我国分布最广、面积最大,经济、生态、社会效益最佳的竹种之一。目前全国三分之一以上省区、直辖市都有毛竹栽培,现有毛竹林面积多达280万hm2,其中大部分是经营技术简单且投入产出比高的材用毛竹林。而近年来竹笋价格的下滑和竹材应用范围的不断拓展,使材用林的种植面积进一步扩增。但是单一栽种毛竹经济效益有限,而在毛竹林中套种草珊瑚,不仅省却了草珊瑚栽培中遮荫的环节,降低了种植成本,还因草珊瑚具有的特殊气味和药力可减少病虫害,更重要的是可充分利用土地和光、温、水、肥等条件,提高复种指数产量和明显增加经济效益。[0004]此外,大规模套种草珊瑚须先解决种苗繁育问题,其传统繁殖方式有扦插、播种和分株等,但繁殖系数低、成活率低、育苗成本相对较高且易受气候条件影响。利用植物组织培养手段建立种苗快繁体系是最优选择。公开号为CN101194593A的中国专利介绍了一种草珊瑚的组培快繁方法,该方法以无菌小苗的根系为外植体通过愈伤组织途径获得再生苗,但此方法须以草珊瑚无菌播种或茎段腋芽诱导获得的试管苗为试材,步骤繁琐、生产周期长,且仍然面3临草珊瑚种子成熟率和收获率低、种子来源困难、取材受季节限制和发芽率低的问题。发明内容[0005]本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法,以降低草珊瑚的种植成本、缩短草珊瑚的培育周期、提高草珊瑚的产量。[0006]本发明解决所述技术问题的方案是:一种毛竹林下生态套种草珊瑚的方法,其特征在于:包括如下步骤,[0007](1)组培育苗[0008]选取草珊瑚叶片作外植体,消毒后将叶片剪成小块置于不定芽诱导培养基上,接种5天后转移到新鲜的不定芽诱导培养基中继续培养30~35天,不定芽诱导培养基是以MS为基本培养基,附加2.0~4.0mg/LTDZ、0.1~0.2mg/LNAA、100~150g/L香蕉泥和0.5~1.0g/L活性炭;[0009]将叶片边缘长出的不定芽切成单个芽,接种于增殖培养基中,增殖培养基是以MS为基本培养基,附加1.0~2.0mg/LTDZ和0.05~0.1mg/LNAA;[0010]切取高2~3cm的单芽,接种于生根培养基中,生根培养基是以1/2MS为基本培养基,附加0.1~0.2mg/LNAA;[0011]以上所有培养基均添加6.0mg/L琼脂和30.0mg/L蔗糖,组培室培养条件是温度25±2℃、光照度1500~2000lx,每天光照12h;[0012](2)炼苗[0013]于4月下旬将已生根培养20天左右的瓶苗运至毛竹林下炼苗,不打开瓶盖炼苗10~12天,再打开瓶盖炼苗2~3天;[0014](3)移栽[0015]将炼苗完成后组培苗移栽于毛竹立竹度为150~400株/亩的北坡竹林或立竹度为200~400株/亩的南坡竹林;[0016](4)林间管理[0017]每年6月结合竹林施用催鞭肥进行第一次中耕,深10~15cm,并施入5kg/亩的尿素或复合肥,9月份进行第二次中耕;定植当年冬季在根部周围的地面覆盖稻草;[0018](5)采收[0019]定植第二年起每年11~12月份采收草珊瑚,且在伐竹前完成采收。[0020]作为进一步的技术方案,所述移栽步骤中,将草珊瑚种苗沿山坡地势纵向成排种植,株距35~40cm,两排间距25~30cm,每隔6~8排草珊瑚设置一条1.0~1.2m宽的步道。[0021]作为再进一步的技术方案,所述组培苗移栽后在其叶面喷施0.1%氯化钙。4[0022]作为再进一步的技术方案,所述竹林的类型为材用毛竹林。[0023]本发明的有益效果有:[0024](1)在毛竹林下套种草珊瑚,不用单独占用耕地,不需要事先造林,提高了土地利用率,降低了草珊瑚的种植成本;毛竹林为草珊瑚遮阴保湿,使草珊瑚不受阳光直射从而良好生长,草珊瑚具有的特殊气味和药力又能减少毛竹林的病虫害,使两种作物协调生长,形成良性循环;另一方面,耕作草珊瑚的同时使竹林也得到抚育,有利于毛竹林的管理,改变了毛竹林传统的单一种植模式,能大大提高农民收入;[0025](2)本发明以草珊瑚叶片作外植体,建立了一种草珊瑚叶片高效再生体系,通过该方法进行种苗繁育简便易行、高效稳定、材料来源丰富且内生菌污染极少,可在短时间内获得大量种质优良、性状统一的种苗,为大规模、规范化套种草珊瑚提供了有力保障;[0026](3)用本发明所述的炼苗方法炼苗,并结合适当的移栽方法,草珊瑚组培苗可直接移栽至毛竹林下,不需要经过苗圃期,节省了时间,也省去了苗圃建设、管理和二次移栽的成本。[0027](4)本发明沿山坡地势纵向成排种植草珊瑚,且每隔6~8排设置一条步道,不仅给林间管理、作业提供了空地,也方便砍伐毛竹作业并将毛竹拖曳下山。[0028](5)笋用林或笋材两用林不适宜套种草珊瑚,因其需要大量挖笋和每年垦复,耕作时易损伤林下作物。本发明竹林的类型为材用毛竹林,能最大限度减少人员的活动对草珊瑚的影响。具体实施方式[0029]下面结合实施例对本发明做进一步说明,试验在浙北山区的毛竹林下进行,选择了4块不同的材用毛竹林,同时进行试验。[0030]实施例1:[0031](1)组培育苗[0032]选取草珊瑚的健康无病害嫩叶作外植体,在超净工作台内先用75%酒精浸泡20s,再用0.1%升汞溶液浸泡1min,无菌水冲洗3~4次,剪成面积约1cm2左右的小方块,备用。将消毒后的叶片,以近轴面朝上平放于不定芽诱导培养基中,接种5天后转移到新鲜培养基中继续培养30天。不定芽诱导培养基是以MS为基本培养基,附加2.5mg/LTDZ、0.15mg/LNAA、120g/L香蕉泥和0.8g/L活性炭;叶片接种至新鲜培养基15天后,切口处稍有膨大且有绿色芽点出现,随后开始有不定芽的再生。培养30天时,外植体再生频率和平均再生不定芽数分别为82.1%和5.3个。将叶片边缘长出的不定芽切成单个芽,接种于增殖培养基中,增殖培养基是以MS为基本培养基,附加1.2mg/LTDZ和0.06mg/LNAA。可用相同增殖培养基多次继代增殖,每25~30天继代一次,5丛生芽的平均增殖倍数为6.2。切取高2~3cm的单芽,接种于生根培养基中,生根培养基是以1/2MS为基本培养基,附加0.15mg/LNAA。12天左右开始生根,培养至20天时生根率100%。开始生根培养的时间依移栽时间而定。以上所有培养基均添加6.0mg/L琼脂和30.0mg/L蔗糖,组培室培养条件是温度25±2℃、光照度1500~2000lx,每天光照12h。[0033](2)炼苗[0034]2009年4月下旬,将已生根培养20天左右的瓶苗运送至交通便利、水源方便、地势平坦的毛竹林下进行集中炼苗。将瓶苗按瓶间距5cm×5cm整齐摆放于地面上,先不打开瓶盖炼苗10天,再打开瓶盖炼苗3天,使组培苗逐步适应栽种环境。炼苗完成后组培苗用镊子夹出,用水洗去根部培养基后分送至周边林地移栽。[0035](3)移栽[0036]5月上旬至中旬开始整地并移栽于位于北坡的材用毛竹林,将北坡竹林毛竹的立竹度控制在150~400株/亩,总种植面积为2.5亩。砍除林内的杂草、灌木,挖掉竹蔸
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