CPU药剂学复习题二

1绪论A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E．药物剂型必须与给药途径相适应2．即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3．关于药典的叙述不正确的是A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性4．关于处方的叙述不正确的是A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方5．关于处方药与非处方药的叙述不正确的是A．“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B．处方药俗称OTC，可在柜台上买到C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E．处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题1~5A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式2．药物应用形式的具体品种3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学5．一个国家记载药品标准、规格的法典题6~10A．IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学7．物理药剂学8．临床药剂学9．生物药剂学10．药物动力学题11~15A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方12．医师与医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。1．在我国具有法律效力的是A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．《国家药品监督管理局药品标准》E．《中华人民共和国药品管理法》2．药物剂型的重要性是A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用3．关于药典的叙述正确的是A．各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的B．凡例是药典的说明C．制剂通则收列在正文中D．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下E．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型4．药剂学的特点是A．研究的对象是药物制剂B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C．是以多门学科为基础的综合性技术科学D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展5．关于剂型分类的叙述正确的是A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用2片剂A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。6．可用于制备缓、控释片剂的辅料是BA．微晶纤维素B．乙基纤维素C．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D．硬脂酸镁E．乳糖7．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是BA．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙E．乙醇8．关于粉碎的叙述，不正确的是BA．粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B．粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C．粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D．粉碎有利于混合均匀E．药物性质不同应选择不同的粉碎方法9．关于气流式粉碎机的叙述不正确的是DA．又称微粉机，可用于粒度要求为3~20μm的超微粉碎B．适用于热敏感和低熔点物料的粉碎C．通过超音速气流使粒子间、粒子与器壁间强烈撞击进行粉碎D．粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用一般进料越多，粉碎物的粒度越大10．粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是DA．糊精B．甲基纤维素C．微粉硅胶D．微晶纤维素E．枸橼酸-碳酸氢钠11．制颗粒的目的不包括CA．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬C．减少物料与模孔间的摩擦力D．防止药物的分层E．增加物料的可压性12．同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是AA．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎机13．不适宜制备无菌粉末的粉碎机是BA．球磨机B．冲击式粉碎机C．圆盘式气流式粉碎机D．跑道式气流粉碎机E．微粉机14．关于混合的叙述不正确的是EA．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀15．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是DA．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D．吸水膨胀E．吸水后产生湿润热16．不属于湿法制粒的方法是BA．过筛制粒（挤出制粒）B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒E．高速搅拌制粒17．一步制粒法指的是BA．喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒D．压大片法制粒E．过筛制粒18．一步制粒机完成的工序是CA．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→制粒→干燥19．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是AA．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒E．滚压式制粒20．过筛制粒压片的工艺流程是DA．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片21．适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是BA．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机D．微波干燥器E．冷冻干燥机22．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是EA．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度23．可作为肠溶衣的高分子材料是BA．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．EudragitED．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。题16~20CBADEA．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂19．能够延长药物作用时间的片剂20．能够控制药物释放速度的片剂题21~25EACDBA．平衡水B．自由水C．结合水D．非结合水E．临界含水量21．等速阶段与降速阶段的分界点对应的含水量22．物料表面与空气中水蒸气分压相等时，物料中的含水量23．以物理化学方式与物料结合的水分24．以机械方式与物料结合的水分25．物料中所含的大于平衡水分的那一部分水题26~30AEBDDA．硫酸钙B．羧甲基淀粉钠C．苯甲酸钠D．滑石粉E．淀粉浆26．填充剂27．粘合剂28．崩解剂29．润滑剂30．助流剂题31~35DBEACA．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大31．疏水性润滑剂用量过大32．压力不够33．颗粒流动性不好34．压力分布不均匀35．冲头表面锈蚀题36~40BADEDA．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解36．普通压制片37．分散片38．糖衣片39．肠溶衣片40．薄膜衣片题41~45ABBCE硝酸甘油片的处方分析A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂41．硝酸甘油乙醇溶液42．乳糖43．糖粉44．淀粉浆45．硬脂酸镁题46~50DBCAEA胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂46．邻苯二甲酸二乙酯47．邻苯二甲酸醋酸纤维素48．醋酸纤维素49．羟丙基甲基纤维素50．二氧化钛X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。6．需做崩解度检查的片剂是ABCA．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．咀嚼片7．可做片剂崩解剂的是BCA．淀粉浆B．干淀粉C．羧甲基淀粉钠D．微粉硅胶E．羧甲基纤维素钠8．湿法制粒包括ABCDA．过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒D．高速搅拌制粒E．压大片法制粒9．可用于粉末直接压片的辅料是BCDA．糖粉B．喷雾干燥乳糖C．可压性淀粉D．微晶纤维素E．羟丙基甲基纤维素10．片剂包衣的目的是ABCA．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度D．避免药物的受过效应E．提高药物的生物利用度11．根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是ABCDA．毛细管数量（孔隙率）B．毛细管孔径C．液体的表面张力D．接触角E．崩解剂的品种12．关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是ABCDA．适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解B．颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢C．压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解D．塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E．接触角大的药物，崩解较快13．片剂制备时产生松片的原因ABCDA．物料的弹性复原率大B．压力不够C．物料受压的时间不够D．粘合剂使用不当E．润滑剂用量不够14．引起片重差异超限的原因是ABCDA．颗粒中细粉过多B．加料内物料的重量波动C．颗粒的流动性不好D．冲头与模孔吻合性不好E．压力不恰当15．片剂的崩解机理包括ABCDA．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B．固体桥溶解C．吸水膨胀D．湿润热E．弹性复原16．提高难溶性药物溶出度的方法ABCDEA．增加药物的表面积B．制备研磨混合物C．制成固体分散体D．吸附于“载体”后压片E．增加药物的溶解度17．关于包衣方法的叙述正确的是ABCEA．最经典、最常用的方法是滚转包衣法B．锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣C．高效锅包衣法特别适合包薄膜衣D．悬浮包衣法特别适合包糖衣E．压制包衣法可用于双层片的制备18．肠溶衣材料是BDEA．羟丙基甲基纤维素（HPMC）B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C．EudragitED．EudrugitLE．EudrugitS19．片剂的质量检查项目是BCDEA．装量差异B．硬度和脆碎度C．崩解度D．溶出度E．含量20．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取BDA．过筛制粒压片B．空白颗粒压片C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片E．一步制粒法21．粉体的比表面积可用于表征ADA．粉体粒度的大小B．粉体的吸湿性C．粉体的密度D．粉体的吸附能力E．粉体的润湿性22．在粉体中加入硬脂酸镁的目的是ABEA．降低粒子间的摩擦力B．降低粒子间的静电力C．延缓崩解D．促进湿润E．增加流动性3散剂和颗粒剂