湖北实验动物专业技术考试复习用PPT--微生物控制生物

11第三章实验动物的微生物和寄生虫质量控制省疾病预防控制中心卢笑丛研究员第四章实验动物的营养控制2第三章实验动物的微生物和寄生虫质量控制第一节实验动物分级第二节普通动物第三节清洁级动物与无特定病原体动物第四节无菌动物第五节悉生动物第六节实验动物的微生物和寄生虫监测33湖北省科技厅2008年5月发文“将实验动物管理依法纳入科技计划和成果管理活动中”在科技项目验收、成果鉴定、奖励申报中，只受理实验动物审查合格的验收、鉴定申报项目。44湖北省科技厅与实验动物有关的课题的项目评审一览表55标准化实验动物1、遗传学控制2、微生物学控制3、环境控制4、营养控制6在实验动物的体表、体内及饲养环境中存在着种类繁多的微生物和寄生虫.有的微生物是有益的。有的微生物是有害的。677有害的微生物对实验动物及试验结果造成那些危害？1、人兽共患病威胁人的健康和生命2、烈性传染病对生产、实验造成严重危害：（1）种子群死亡——不能生产；（2）正在进行的实验死亡——实验被迫中断。883、隐性感染的主要危害：4、生物污染造成的危害：试验的准确性、重复性有质疑99受到微生物学控制的实验动物是高质量的。对实验人员的安全有保障。实验结果可靠。10第一节实验动物分级10依据标准与等级1、动物本身的净化程度2、环境的净化程度11二、实验动物微生物分级中国4级1、普通级2、清洁级3、SPF级4、无菌级国际3级1、普通级2、SPF级3、无菌级111212小鼠清洁级SPF级无菌级大鼠清洁级SPF级无菌级地鼠普通级清洁级SPF级无菌级豚鼠普通级清洁级SPF级无菌级家兔普通级清洁级SPF级无菌级犬普通级SPF级猴普通级SPF级中国的实验动物微生物等级的设定（2011.06发布）第二节普通动物（CV）一、基本概念二、普通级动物使用范围及注意事项三、实验动物常见人兽共患病四、动物间烈性传染病1414一、基本概念1、不携带所规定的人兽共患病和动物烈性传染病的病原。2、饲养在普通环境中。3、动物体内外所携带的微生物和寄生虫很难控制。第二节普通动物（CV）1515不同级别动物对实验的影响实验项目无菌动物SPF普通动物传染病无无有或可能有寄生虫无无有或可能有实验结果正确正确有疑问用动物数少数少数多或大量统计价值高较高或可能高低或不准确长期实验可能好可能好困难自然死亡率很低低高长期实验存活率约100%约90%约40%实验的准确设计可能可能不可能实验结果的可靠性很高高低1616普通动物特点（5个低）低：微生物分级中级别最低低：微生物控制标准低低：质量较低低：在实验研究中敏感性低低：生活的环境要求低17171818二、普通级动物使用范围及注意事项（一）使用范围1、某些实验、检验2、教学示范3、某些科学研究为探索方法而从事的预试验之用；4、没有培养出高级别的动物，不得以用之。1919（二）使用普通级动物进行试验时，注意事项：1、到具有动物生产许可证的单位去购买动物2、在具有动物使用许可证的环境下实验3、犬、兔可以接种一些指定的疫苗，要求提供免疫接种信息4、购回动物后要严格检疫20三、实验动物常见人兽共患病20人兽共患病病原体病毒寄生虫细菌1、狂犬病病毒病2、流行性出血热病毒病3、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒病4、猴疱疹病毒病5、沙门氏菌病6、志贺氏菌病7、结核分枝杆菌病8、弓形虫病9、体外寄生虫病21自然疫源性疾病：传染源为野生动物或由野生动物传人、家畜、家禽，并通过一定的传播途径引起的疾病。如狂犬病、钩端螺旋体病、肾综合征出血热、布鲁氏菌病等。以下我们所人兽共患病，通常指的是自然疫源性疾病。21221、狂犬病（狂犬病毒tabesvirus)（1）狂犬病毒对自然宿主、人和其他动物均有较强的致病性的人畜共患病病原。（2）病毒存在于中枢神经组织、唾液腺和唾液中。（3）临床表现：犬以极度兴奋、狂躁不安、流涎、攻击人兽、后期麻痹为特征。（4）感染后病程：潜伏期长短不一。主要与被感染的伤口距神经中枢的距离、侵入病毒的毒力和数量有关。222323（5）感染途径：动物咬伤或带病毒的唾液溅入眼结膜。（6）人如果感染狂犬病病毒后不进行治疗的话，死亡率为100%。人被动物咬伤后，伤口应立即彻底清洗，不包扎，并立即（24小时内）到防疫部门进行预防注射。（7）一定要在有生产许可证的单位去购实验用犬，因为那里的有犬疫苗接种及接种证。2424宁波不属于流行性出血热的高发地区，每年宁波市流行性出血热有两个高峰，最高峰发生在４月至６月，次高峰发生在１２月至次年的１月。最高峰时一个月内发生二三十例，全市每年报告病例约１５０例。人感染后,主要临床特征为发热、出血、肾脏损害，若不及时治疗死亡率较高。在国际上统称为肾综合性出血热。2、流行性出血热病(EHFV)汉坦病毒（HV)25252、流行性出血热(EHFV)（1）在野鼠中流行，隐性感染为主。（2）在常用的实验动物中主要感染大、小鼠、豚鼠、家兔。。（4）黑线姬鼠、长爪沙鼠对本病特别敏感。（褐家鼠（Ⅱ型病毒）（3）在实验动物中，多报道感染大鼠造成危害。大鼠感染后不表现症状，也不发生死亡。2626（5）传染途径：接触宿主动物及其排泄物经皮肤、消化道或呼吸道传播，也可能经螨媒传播。（6）在实验室里，防止该病的最主要措施是灭野鼠、防止野鼠进入实验室。27273、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎（LCM）28283、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病(LCM)（1）主要侵害中枢神经系统（2）易感动物多，且呈隐性感染。（所有的啮齿类动物以及犬、猴、马、兔、人易感）（3）感染途径多：消化道感染和呼吸道感染；吸血昆虫咬伤皮肤感染；乳汁和胎盘垂直传播感染；粘膜感染；皮肤接触感染。2929（5）人感染后呈多样性表现（不显著感染、流感、无菌性脑膜炎、脑膜脑脊髓炎样疾病）预后良好；死亡率极低：人一次感染后（包括隐形感染）均可获持久的免疫力；尚无人传人的报道。（4）该病毒能在B、T淋巴细胞和巨噬细胞中复制，从而抑制免疫应答；可污染移植肿瘤，影响肿瘤学研究，人如果操作不当的话，也会由此感染到人。3030流行性出血热LCM1、野鼠是天然宿主2、易感动物种类多3、感染途径多动物感染后无症状。人感染后有症状且死亡率高。动物可能出现侵害中枢神经系统。人感染后大多呈预后良好，仅有极少数病例死亡。31314、猴疱疹病毒（Simianherpesvirus）B病毒（3）某检测机构作抗体检测发现，我国猴群隐形感染随年纪增长抗体阳性呈上升趋势（1）猴隐形感染。猴之间通过咬伤、抓伤、亲密接触感染。患病猴多呈良性疱疹性口炎，预后良好（2）人感染后则产生致死性脑炎或脑脊髓炎3232（1）沙门氏菌引起的消化系统疾病。实验动物中沙门氏菌的感染主要由鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌引起。（2）消化道感染（包括乳汁），不能通过胎盘。（3）可感染多种实验动物，以小鼠和豚鼠易感性最高。大鼠易感性较弱，家兔则有一定的抗感染能力。5、沙门氏菌（Salmonella）病3333（4）急性发病动物以急性败血症死亡而不表现临床症状，亚急性感染可引起动物腹泻、结膜炎等，隐性感染动物可随粪便排出病菌，感染同类和人，在运输、寒冷和实验处置时发病。发病时病理表现败血症特性的副伤寒症状。（5）本菌对化学消毒剂的抵抗力不强，一般常用消毒剂和消毒方法均能达到消毒目的。34346、志贺氏菌病（Shigella）（1）一种消化系统感染的疾病（2）在实验动物主要感染猴。表现临床症状的健康带菌猴是本传染源，将病原传染给同类和人，并很可能在对动物进行实验处置后，发生菌痢，干扰动物实验（3）急性表现为高热、呕吐、排脓血便，剧烈腹痛，出现脱水和循环衰竭，如治疗不及时极易造成动物死亡。3535（1）实验动物中猴最为敏感。（2）主要经呼吸道传染，也可经消化道感染，（比如犬舔吃了结核病人的痰或吸入含细菌的空气而感染结核病），少数经皮肤伤口感染。（3）潜伏期长短不一，十几天、数月以至数年。与机体的健康、营养等有关(动物还跟管理情况以及品种、年龄）。7、结核(Mycobacterium）病36367、结核(Mycobacterium）病（4）是否患病与吸入结核菌的数量、毒力、身体的抵抗力等多种因素有关。（5）感染猕猴的结核菌主要是人型结核菌，其次是牛型结核菌。患猴咳嗽、消瘦，继而出现呼吸困难，死亡率极高。猴子患有结核病须立即淘汰。（6）人感染结核杆菌发病后的多表现咳嗽、午后持续低热。37378、弓形虫（Toxoplasmagondii）病（1）是由袭地弓形虫引起传染病，虫的发育需要有中间宿主（滋养体和包囊）和终末宿主（裂殖体和卵囊）。（2）中间宿主：猫等45种哺乳动物、70种鸟类和5种冷血动物。终末宿主：猫（3）实验动物中以小鼠和地鼠最为敏感，豚鼠和家兔也能人工感染。3838（4）一岁以内的幼犬表现急性症状如体温升高、下痢、呼吸困难。成年犬呈隐性感染。怀孕犬发生早产或流产。39399、体外寄生虫病体外寄生虫包括螨虫、跳蚤、虱等等。兔癣病是由兔疥螨和兔痒螨寄生在皮肤表层而引起的一种寄生虫病。它们是普通级兔必须排出的寄生虫。广东报道2007年兔体外寄生虫阳性率分别是33%。40401、鼠痘2、兔出血症细小病毒病3、犬传染性肝炎瘟热四、动物间烈性传染病411、鼠痘（mousepox）（脱脚病)小鼠急性烈性传染病，急性突然死亡。慢性表现为：脚、尾和鼻部出现皮疹和溃疡，严重者可见脚、尾坏死脱落。隐性感染无临床症状，运输、实验激活鼠痘病毒而使鼠痘流行。传播途径：皮肤伤口、呼吸道和消化道、节肢动物。422、兔出血症（1)是家兔的一种急性烈性传染病。(2)特点：有传播快、病程短，发病率和死亡率高。42(3)主要感染青壮年兔，且病情严重，多呈急性经过。(4)接种疫苗后，3-4天后即可产生较强的免疫力，免疫效果可持续6个月以上。(5)临床表现43433、普通级犬应该排除的病毒犬细小病毒病犬传染性肝炎犬瘟热动物烈性传染病狂犬病_______人兽共患病4444犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬瘟热1、具有高度接触性烈性传染病。2、主要侵害1岁以内的幼犬。3、病初期体温升高。（腹泻）急性出血性肠炎或非化脓性心肌炎、舞蹈病肝炎、角膜混浊（即蓝眼病）、凝血时间延长体温呈双相热型、神经症状、结膜炎、肉趾增厚45第三节清洁级动物与无特定病原体动物—、基本概念二、潜在感染的病毒三、条件致病菌454646（一）清洁级动物(Clean（CL）animals)（1）除普通动物级应该排除的病原外，不携带对动物危害大和科学研究干扰大的病原的实验动物。（2）来源于SPF动物或剖腹产动物。4747特点：3个不应有1、不应有异常的死亡。2、不应有明显的疾病症状。3、尸体解剖时，主要脏器、组织无论是眼观还是病理切片均不应有无病变。48482、无特定病原体动物（Specificpathogenfree（SPF）animals)（1）除清洁级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对研究实验干扰大的病原。（2）原始种群来源于无菌动物（3）国际通用49清洁级动物与SPF相同点（1）、饲养在屏障系统中，饲料、饮水、垫料需要消毒。空气要高、中、低效过滤。（2）、目前我们国家使用广泛的实验动物5050清洁级动物（1）是根据我国国情而设立的等级动物。SPF级动物（1）国际通用使用范围不同要排除的微生物名录不同（3）来源于SPF动物或剖腹产动物。（3）来源于无菌动物来源不同（二）清洁级动物和SPF动物的不同点：5151二、潜在感染/条件致病/对研究实验干扰大的病毒（一）、小鼠肝炎病毒（二）、仙台病毒（三）、呼肠病毒III型（四）、啮齿类动物细小病毒5252我国于1979年在裸鼠中发现小鼠肝炎。1982年经血清流行病学调查，我国普通小鼠群中小鼠肝炎的感染率为20％以上。2003～2007年，在广东的屏障系统进行检测，5/6个屏障系统中检测为阳性。我们省里2006年曾经检出过。全部处理掉。5353（一）小鼠肝炎病毒（mousehepatitisviru