有机推断综合练习题集(一)

有机推断综合练习题集（一）1．L－多巴是一种有机物。测得3.94gL－多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L（标准状况）、H2O1.44g；又知相同质量的L－多巴蒸气在标准状况下体积为0.488L。试回答：（1）L－多巴的化学式是________________________________。（2）若L－多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似结构，但测得其苯环上有三个取代基（其中只有两个相同取代基处于邻位）；已知其性质：①既具有酸性，又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL－多巴可与3molNaOH恰好反应。则L－多巴的结构简式是：________________________________________________________________。（3）在浓硫酸存在并加热的条件下，L－多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物，该有机物只有酸性，没有碱性。请写出此反应的化学方程式：________________________________________________________________。（4）某有机物A（化学式为C3H7O2N）与L－多巴的性质有相似之处，A有多种同分异构体，请写出分子中含有OCO———//结构的A的同分异构体的结构简式（只写4种）。________________，________________，________________，________________。2．（10分）下列是有机物A~I间的转化关系图，有些产物已略去。其中A是一种直链状分子，分子式为C3H4O2；F是含有七个原子构成的环；I和稀硫酸可生成分子式为C3H4O4的有机物。请完成下列问题：（1）A分子中含有的官能团（2）下列转化过程的反应类型：ACO2高聚物NaHCO3溶液一定条件HBrB①NaOH水溶液②H+/H2ODC①NaOH水溶液②H+/H2OE△浓H2SO4FGO2/Cu△银氨溶液NaOHH△I①A→高聚物；②E→G（3）下列转化的化学反应方程式：①D+E→F②H→I3．化合物A最早发现于酸奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。C2H5OHCH3COOHH2SO4(浓)H2SO4(浓)H2SO4(浓)H2SO4(浓)△△试写出：（1）化合物的结构简式：A_____________、B___________、D___________（2）化学方程式：A→E：__________________________________________A→F：_________________________A→C_________________________反应类型：A→E：_______A→F：____________A→C__________4．（10分）已知：R—CHO＋R′—CH2—CHO有机物G（C20H18O4）是一种酯，合成路线如下：试回答下列问题：（1）指出反应类型：反应①____________，反应②________________________。（2）A的结构简式是____________；F的结构简式是________________________。（3）B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）：________________________。（4）写出有机物C的所有同时含碳碳双键、苯环和羧基的同分异构体（不包括有机物C本身）：BAC3H6O3DE能使溴水褪色F（六原子环化合物）C6H8O4C高分子化合物(C3H4O2)n5，根据下列图示变化及已知条件填空。又知，A为一气态有机物，标准状况时224LA恰好使含有16g溴的溴水褪色。H和A为同系物，并比A多一个碳原子，完全燃烧10mLE的蒸气需65mL氧气，同时产生50mLCO2和50mL水蒸汽。各有机物的名称及结构简式为：A，；B，；C，；D，；E，；F，；G，；H，。6．已知：下列有机化合物A~H有如图的转化关系:化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C10H9OBr。请回答下列问题：(1)写出下列化合物的结构简式：A：I：(2)反应①的反应类型为，反应②的条件为。(3)反应③的化学方程式为：(4)化合物D有多种同分异构体，其中属于酚类，结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有种（不考虑两双键直接相连）。(5)以苯、丙醛为原料，其他无机试剂任选，写出制备化合物的合理流程图，注明试剂和条件。例，以乙烯制乙二醇的流程图如下：CH2CH2Cl2CH2CH2ClClNaOH△CH2CH2OHOH7、．（15分）利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。试回答：（1）“亮菌甲素”的分子式为__________________，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗___________molBr2；A不能发生的化学反应有_________________。①加成反应②酯化反应③水解反应④消去反应（2）有机物A能发生如下转化。提示：①C→D的化学方程式为__________________________________________________。②1molG跟1molH2在一定条件下反应，生成物的结构简式为。③符合下列条件的E的同分异构体有_________种，写出其中任意一种的结构简式。a.遇FeCl3溶液呈紫色b.不能发生水解反应，能发生银镜反应c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基ⅱ.R—O—CH3ROH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）HCl有机物A①O3②Zn/H2OHClH2催化剂G（C4H4O2）浓硫酸加热FEACBNaOH溶液D分子中的碳原子在一条直线上ⅰ.亮菌甲素DMr＝90（D能发生银镜反应）BMr＝218EMr＝88CMr＝227硝酸，浓硫酸乙酸浓硫酸，加热部分氧化部分部分氧化部分（E能发生银镜反应）YCYAMr＝92_____________________________________________________________________。8、．已知：C2H5OH＋HO—NO2(硝酸)C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2ORCH(OH)2RCHO＋H2O现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。回答下列问题：(1)A的分子式为。(2)写出下列物质的结构简式：B；D。(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型（括号内）：A→C：，（）；A→E：，（）。(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是。9、．（14分）已知一定条件下，烯烃可发生下列反应：现有如下转化关系，其中A是蜂王浆中的有效成分，分子工为C10H18O3，具有酸性。B能被NaOH溶液中和。C中没有支链，也不含—CH3。G是六元环状化合物，分子式为C4H4O4请回答：（1）B中的官能团名称为。（2）E与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程为。（3）D与F反应生成G的化学方程式为；分子中有2个羧基、且能使Br2的CCl4溶液褪色的G的同分异构体有（写结构式）（4）A的结构简式为；A的加聚产物是一种功能高分子材料，其结构简式为。10、、已知次氯酸能跟烯烃发生加成反应：RCH=CH2+HOCl→RCHOHCH2Cl(或RCHClCH2OH)某烯烃能发生如下所示的转化：试回答下列问题：(1)写出结构简式A__________，C____________；(2)从结构上分析，可与A互为同分异构体的结构简式有：__________、__________。(3)上述反应中属于加成反应的是_________、属于消去反应的是_________(填反应序号)。(4)写出反应④的化学方程式：__________________。答案：1．（1）CHON9114（2）（3）（4）CHCHCOOHCHCHCOOHHCOOCHCHNHNHNH3223222————|||CHCOOCHCHCOOCHCHCHOCNHNHNHO322332222||||——HCOOCHCHNH|322．（1）C=C、—COOH（或碳碳双键、羧基）（2）①加聚反应②氧化反应（3）—COOCHCH3COCH2CH2O+H2O文字①CH3CHOHCOOH+CH2OHCH2COOH浓硫酸△②NaOOCCH2CHO+2Ag(NH3)2OH△NaOOCCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O3、（1）ACH3CHCOOHBCH3CHCOOC2H5DCH3C—O—CH—COOH（2）CH3CHCOOHCH2CHCOOH+H2O2CH3CHCOOH+2H2OnCH3CHCOOH[O—CH—C]n+nH2O（3）消去酯化缩聚4．（1）加成、消去（2分）HOCH2CH2OH（3分）（3）＋2H2O（2分）（3分）5、答案：A：乙烯CH2＝CH2B：乙醇CH3CH2OHC：乙醛CH3CHOD：乙酸CH3COOHE：乙酸丙酯CH3COOC3H7F：乙酸钠CH3COONaG：丙醇C3H7OH丙烯：CH3H＝CH26、［参考答案］（1）A:I:OHOH浓H2SO4170℃浓H2SO4△OHCH3-CHCH-CH30CC0OO0CH3CH3nCHCHCOOCH3CH3（2）加成反应强碱的醇溶液、加热（3)（4）6种（5）(由丙烯水合得到异丙醇也可)7．（15分）（1）C12H10O5（2分）；3（2分）②④（选对1个得1分，选错不得分，共2分）；（2）①②③4（3分）；8、[参考答案]（1）C3H8O3；（2）CH＝CHCHOCH3＋2Cu(OH)2△CH＝CHCOOHCH3＋Cu2O↓＋2H2O（2分）（2分）（3），酯化反应（或取代反应）；，氧化反应；（4）盐析，过滤。9、.（1）（2）羧基、醛基（2）（2分）（3）（2分）（各2分）（4）（各2分）HOCH2—(CH2)6—CHCHCOOH；10、．(12分)(1)HOCH2CH2C1，CH2=CH—O—CH=CH2(4分)；(2)CH3－O－CH2Cl、(4分)；(3)①、③(2分)(4)CHO+4Cu(OH)2CHO△COOH+2Cu2O↓+4H2OCOOH