2015《课堂新坐标》高考生物大一轮复习配套课后限时自测卷基因在染色体上和伴性遗传

课后限时自测(十六)(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每题6分，共60分)1．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离定律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上【解析】子代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的，因为红眼和白眼基因只位于X染色体上，但是眼色遗传仍然符合分离定律。【答案】C2．男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父【解析】男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。【答案】C3．(2011·福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1【解析】由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为4∶1。【答案】D4．(2014·开学调研)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为()A．1/8B．1/4C．1/2D．0【解析】考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8。【答案】A5．双子叶植物女娄菜(2N===24)为雌雄异株，性别决定为XY型，其叶型宽叶和窄叶为伴X遗传，控制宽叶的为显性基因XB，窄叶的为隐性基因Xb，花粉粒Xb致死，若将窄叶雄株的花粉粒进行花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是()A．22＋XYB．22＋XX或22＋YYC．11＋X或11＋YD．22＋YY【解析】本题考查细胞的减数分裂和单倍体育种，考查获取信息的能力和理解能力。窄叶雄株女娄菜的基因型是XbY，产生的花粉为11＋X或11＋Y，由于花粉粒Xb致死，只能由一种花粉11＋Y发育成幼苗，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是22＋YY。【答案】D6．(2013·潍坊一模)一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是()A．男孩色盲，其父正常，其母色盲B．男孩色盲，其父正常，其母正常C．男孩正常，其父色盲，其母正常D．男孩正常，其父正常，其母色盲【解析】正常情况下父正常，母色盲，儿子都是色盲。该夫妇却生了一个性染色体为XXY的男孩，其染色体畸变一定与他的父亲有关。减数第一次分裂过程中同源(XY)染色体没有分开。【答案】D7．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验结果如表所示。下列说法不正确的是()PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合①中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼＝1/4AA×1/2XBXB＝1/8。【答案】C8．(2013·青岛期中)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【解析】由于父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，可知父亲的基因型是DdXBY，母亲的基因型是ddXBXb，该孩子的色盲基因有可能来自外祖父和外祖母，不可能来自祖母；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。【答案】B9．(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】A错误，根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。B正确，该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ5均是该病致病基因的携带者。C错误，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D错误，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同。【答案】B10．(2013·北京四中期中检测)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3【解析】根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传。乙病为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaXBXb，A项错误；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代发病率为1/3，D错误。【答案】C二、非选择题(共40分)11．(16分)生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，下图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答问题：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有________种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是__________________________________________________________________。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为____________、____________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性，再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：①若__________________________________________________，则该基因位于常染色体上。②若___________________________________________________________，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。【解析】(1)若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)＝6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)＝9种基因型，因此共有15种基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)上，亲本的基因型为XaXa、XAYA，F1的基因型为XAXa、XaYA，F2中雄性个体的基因型为XAYA、XaYA，均表现为显性性状；F2中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。【答案】(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性个体为隐性雄性个体为显性①雌雄中均有显性和隐性两种性状②雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状12．(13分)(2011·海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________________________。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。【解析】(1)对于甲遗传病而言，Ⅱ1(正常)×Ⅱ2(正常)→Ⅲ2(男孩患病)，说明致病基因为隐性基因，由于Ⅰ1患病，其子正常，说明致病基因位于常染色体上。对于乙遗传病而言，Ⅲ3和Ⅲ4生育Ⅳ2(男孩患病)和Ⅳ3(男孩患病)，说明致病基因为隐性基因；由于Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明致病基因位于X染色体上。(2)根据前后代联系确定Ⅱ2和Ⅲ3的基因型。(3)Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，其基因型为AaXBY。对于甲病而言，Ⅲ3(1/3AA、2/3Aa)×Ⅲ4(Aa)→aa的概率是2/3×1/4＝1/6；对于乙病而言，Ⅲ3(XBXb)×Ⅲ4(XBY)→XbY的概率是1/4，因此这个孩子为患甲、乙两种遗传病男孩的概率为1/6×1/4＝1/24。(4)依题意，只需考虑乙病一种性状即可。Ⅳ1的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，生一个患乙病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。(5)Ⅲ3与Ⅲ4的基因型分别为：Ⅲ3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4为AaXBY，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ1是正常个体，则Aa的概率是3/5，另外携带乙病基因的概率是1/