2016执业药师资料-四门简约背题版

执业药师《药学专业知识一》1.国际非专利药品名称是（药品通用名）2.可避免首过效应的制剂有（舌下片、经皮制剂、注射剂、栓剂、口崩片）3.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠）4.属于药物稳定性试验方法的是（影响因素试验（高温、高湿、强光）、加速试验、长期试验）5.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于（溶解度改变）6.生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生（沉淀）7.水杨酸与铁盐配伍，易发生（变色）8.有效期的公式是（t0.9=0.1054/k）9.按分散系统分类，属于非均向制剂的（乳剂、混悬剂、溶胶剂）10.制剂中易水解的药物为（酯类、酰胺类）11.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（羟基、羧基）12.（雷尼替丁）属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（渗透效率）13.（卡马西平）属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（溶解速率）14.在胃中易吸收的药物是（弱酸性药物）15.药物分子中引入酰胺基（可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力）16.药物分子中引入卤素（影响药物的电荷分布及作用时间）17.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是（氯苯那敏）18.对映异构体之间产生相反的活性的是（哌西那朵）19.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度（普罗帕酮）20.以下哪种反应会使亲水性减小（甲基化、乙酰化结合反应）21.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（共价键）22.具有良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称的片剂辅料是（微晶纤维素）23.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（泡腾颗粒）24.能够恒速释放药物的颗粒剂是（控释颗粒）25.在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（遮光剂）26.属于两性离子型表面活性剂的是（卵磷脂）27.属于阳离子型表面活性剂的是（苯扎溴铵）28.属于阴离子型表面活性剂的是（十二烷基硫酸钠）29.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（增溶剂）30.碘化钾的存在下碘溶解度显著增加，加入的碘化钾是作为（助溶剂）31.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（潜溶剂）32.关于输液叙述正确的是（输液中不得添加任何抑菌剂）33.热原的性质包括（水溶性，不挥发性，耐热性，滤过性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏）34.除去容器中热原的方法是（高温法、酸碱法）35.在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（依地酸二钠）36.在醋酸可的松注射液中作为助悬剂（羧甲基纤维素钠）37.在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（氯化钠）38.静脉注射脂肪乳剂常用乳化剂（卵磷脂）39.属三相气雾剂的是（混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂）40.可做栓剂的水溶性基质的是（甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇）41.栓剂基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为（10：20：70）42.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速率而设计的是（与高分子化合物生成难溶性盐或酯、制成溶解度小的盐或酯）43.缓、控释制剂适用于（半衰期很短的药物）44.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷）45.属于主动靶向制剂的是（修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体）46.属于物理化学靶向制剂的是（磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、栓塞靶向制剂、pH敏感靶向制剂）47.脂质体的药物包封率通常应在（80%以上）48.制备脂质体常用的材料是（磷脂和胆固醇）49.生物可降解性合成高分子（聚乳糖）50.评价靶向制剂靶向性的参数（相对摄取率、靶向效率、峰浓度比）51.药物分布、代谢、排泄过程统称为（处置）52.易透过血脑屏障的物质是（脂溶性药物）53.大多数药物转运方式是（简单扩散）54.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（主动转运）55.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（易化扩散）56.细胞膜主动变形，摄取物质的转运方式是（膜动转运）57.易化扩散与主动转运不同之处（顺浓度梯度扩散、不需消耗能量、载体转运的速率大大超过被动扩散）58.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内的给药途径是（皮内注射）59.短效胰岛素的常用给药途径是（皮下注射）60.胃肠道给药吸收的主要器官是（小肠）61.药物排泄的主要器官是（肾脏）62.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（肠肝循环）63.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（首过效应）64.已确定的第二信使包括（环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘油、三磷酸肌醇、钙离子、花生四烯酸、一氧化氮）65.第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，最早发现的第二信使是（环磷酸腺苷，cAMP）66.下列各给药途径中，产生效应由快到慢的顺序一般为（静脉注射肌内注射皮下给药口服给药贴皮给药）67.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（增强作用）68.反应药物内在活性的是（效能/最大效应）69.LD50和ED50的比值是（治疗指数）70.引起等效反应的相对剂量或浓度（效价强度）71.与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（完全激动药）72.与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α1）的药物是（部分激动药）73.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（竞争性拮抗剂）74.连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为（耐药性）75.连续用药后，机体对药物的反应性降低称为（耐受性）76.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现（溶血性贫血）77.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（巨幼红细胞症）78.药物与受体结合的特点包括（饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性）79.属于遗传因素对药物作用影响的是（种族差异、个体差异、种属差异、特异质反应）80.属于药品不良反应因果关系评定依据的是（时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果、影响因素甄别）81.身体依赖性在中断用药后出现（戒断综合征）82.属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合治疗、预防复吸、心理干预和其他疗法）83.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于哪个分型（B型不良反应）84.“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”属于（变态反应）85.“应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于（继发反应）86.长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升属于（停药反应）87.药物流行病学研究的起点（描述性研究）88.对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异（病例对照研究）89.将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于（队列研究）90.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度90%所需要的滴注给药时间为（3.32个半衰期）91.表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（找A和B两项）92.表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（找Xu和ke）93.表示多剂量函数的关系式是（找小写r）94.表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（找Vm和Km）95.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是（找00XX和00XX）96.给药方案个体化方法包括（比例法、一点法、重复一点法）97.评价制剂生物利用度的参数有（Cmax、tmax、AUC）98.下列关于《中国药典》组成的说法，正确的是（《中国药典》由一部、二部、三部、四部以及增补本组成）99.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（凡例）100.药品标准中“贮藏”项下规定的冷处指的是贮藏的温度范围为（2-10℃）101.《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（1.95～2.05g）102.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是（第一法）103.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据是（芳香伯氨的重氮化反应）104.检验报告书的编号通常为（8位数）105.《英国药典》的英文名称缩写是（BP）106.《日本药局方》的英文名称缩写（JP）107.《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（千分之一）108.属于我国现行国家药品标准的有（《中国药典》、《药品标准》、药品注册标准）109.国家药品制定的原则（针对性、科学性、合理性）110.临床上，治疗药物监测常用的生物制品是（血浆）111.用于治疗药物监测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有（全血、血浆）112.地西泮活性代谢产物为（奥沙西泮）113.含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物（苯妥英钠）114.结构中含两个手性中心的阿片μ受体弱激动剂药物是（曲马多）115.分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是（纳洛酮）116.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（美沙酮）117.口服吸收好，生物利用度高，属于5-HT摄取抑制剂的抗抑郁药是（氟西汀）118.在体内不发生脱甲基代谢的抗抑郁药（帕罗西汀）119.以下运用骈合原理设计的非经典抗精神病药是（利培酮）120.来源于天然植物，长期使用会产生脊髓抑制毒副作用的抗通风药物是（秋水仙碱）121.具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒是（乙酰半胱氨酸）122.半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚的解毒是（羧甲司坦）123.为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是（埃索美拉唑）124.为新型胃动力药，具强效、选择性5-HT4受体激动作用的是（莫沙必利）125.分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是（甲氧氯普胺）126.外周多巴胺D2受体阻断剂为（多潘立酮）127.莨菪生物碱类药物中枢作用大小（东莨菪碱阿托品山莨菪碱）128.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE）具有较强抑制作用的抗高血压药物是（卡托普利）129.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是（福辛普利）130.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，属于前药的是（辛伐他汀、洛伐他汀）131.结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（胺碘酮）132.不含手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂（硝苯地平）133.糖皮质激素的9α位引入F原子，16,17位羟基成缩酮，抗炎作用增强的药物是（曲安奈德）134.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是（维生素D3）135.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素作用的药物是（炔诺酮）136.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是（苯丙酸诺龙）137.属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（格列~~）138.属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（~格列奈）139.属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是（吡格列酮）140.结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（阿卡波糖、伏格列波糖）141.8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（洛美沙星、司帕沙星）142.属于氧青霉烷类抗生素，为“自杀性”酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是（克拉维酸）143.因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是（舒巴坦）144.环单环β一内酰胺类抗生素是（氨曲南）145.不宜与含钙药物同时服用的抗菌药物有（四环素类、喹诺酮类）146.含三氮唑结构，用于治疗深部真菌感染的药物有（氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑）147.属于非开环核苷类抗病毒药（~~夫定）148.属于开环核苷类抗病毒