生物物证

鉴定机构全称生物物证/遗传关系鉴定书公（）鉴（）字[200]号一、绪论（一）委托单位：××市公安局×××队（二）送检人：×××、×××（三）送检时间：200×年×月×日（四）案（事）件简要情况：据送检人介绍，200×年×月×日，××省××市××县××区（乡）××街道（村）××号发生一起××案件，受害人为××（性别、年龄）。××公安局在上述案（事）件现场提取了××。（五）送检物证及样本：1、标记“××”字样物证包装袋一个，内装白色棉内裤一条，裆部见可疑斑迹，剪取标记为1号检材。2、犯罪嫌疑人张××的白色的确良衬衫一件，其左胸部、右衣襟处分别可见3cm×2.1cm和2cm×2cm面积的褐色斑迹，依次剪取分别标记为2、3号检材。3、犯罪嫌疑人张××的血样纱布一块，剪取少许标记为4号检材。（六）鉴定要求：对上述检材进行DNA检验······。第页/共页二、检验（一）检验过程1、预实验：取1号检材少许，经酸性磷酸酶检验为阳性。取2、3号检材少许，经孔雀绿检验为阳性。2、确证实验：取1号检材少许，经抗人精试验检验，结果为阳性。取2、3号检材少许，经抗人Hb试验检验，结果为阳性。3、DNA提取：按行标GA/T383-2002中二步分离法提取1号检材DNA，第一步消化后，去除上清溶液，取沉淀少许，HE染色镜检，高倍镜下每个视野可见数十个精子头，第二步采用Chelex法提取精子DNA。按行标GA/T383-2002中Chelex法提取2-4号检材DNA。4、DNA质和量的检测：采用Quantifiler试剂盒扩增1-4号检材DNA，经ABI-7500型定量PCR仪分析，确定1-4号检材DNA的质量。5、STR多态性检验：取1-4号检材DNA适量，使用Identifiler试剂盒进行PCR复合扩增，扩增产物应用ABI-3100型DNA序列分析仪电泳分离和激光扫描分析，得到上述检材的基因分型。6、线粒体DNA序列分析检验：取2-4号检材DNA适量，扩增mtDNAHVI区16091-16418区间片段，扩增产物经纯化后采用Big-Dye试剂盒进行测序反应，测序反应产物在ABI377型DNA序列分析仪上进行电泳分离和序列分析，得到2-4号检材的序列第页/共页结果。7、Y染色体STR检验：取1-4号检材DNA适量，使用Y-STR试剂盒进行PCR复合扩增，扩增产物应用ABI-3100型DNA序列分析仪电泳分离和激光扫描分析，得到上述检材的基因分型。8、其他方法DNA检验：取1号检材DNA适量，扩增ABO258、700二个区域片段，扩增产物应用ABI-3100型DNA序列分析仪电泳分离和激光扫描分析，得到1号检材ABO基因分型。（二）检验结果1、DNA质和量的检验结果：1号2号3号4号DNA浓度1.3110.9350.3452.4712、STR多态性检验结果：D8S1179D21S11D7S820CSF1POD3S1358TH01D13S317D16S5391号1330/31.38/1211/1216/177/911/129/102号11/13309/1311/1215/187/9.311/1293号1330/31.38/1211/1216/177/911/129/104号1330/31.38/1211/1216/177/911/129/10D2S1338D19S433VWATPOXD18S51D5S818FGAAmel1号2014/1516/18814/1611/1222/24X/Y2号20/2213/1615/18914/1510/1321/25X3号--14/1516/18814/1611/12--X/Y4号2014/1516/18814/1611/1222/24X/Y3、线粒体DNA序列分析检验结果：2-4号检材的mtDNAHVI区16091-16418区间序列与Anderson标准序列比较，碱基变异位置变异如下：2号：16093C,16223A,16362C3号：16129A,16223A第页/共页4号：16129A,16223A4、Y染色体STR检验结果：DYS19DYS389IDYS389IIDYS390DYS391DYS392DYS385DYS3931号1510252291110/16123号1510252291110/16124号1510252291110/16122号检材未获得Y染色体STR扩增片段。5、其他方法DNA检验结果：1号检材获得75、85、99bp三条扩增片段，ABO基因型为AO型。6、数据库比对过程和复核将1号检材STR结果输入本地DNA数据库中，经比对查询，发现与国家数据库中编号为S3305030002004071956979的样品在D8S1179等15个基因座基因型相同。经双方实验室再次进行DNA检验分析，STR结果在D8S1179等15个基因位点基因型与原结果相同。三、论证1、关于同一认定似然比率的说明:同一认定检验结果一般以似然比率（likelihoodrate,LR）来判定。似然比率基于两个基因型组合来自同一个体的假设衡量证据的强度。似然比率是随机匹配概率的倒数，随机匹配概率是所检测的各个基因型频率的乘积。似然比率越大，留下现场物证的人和嫌疑人是同一个人的可能性越大。如果似然比率大大超过人类个体总数，即从概率上估计在全世界人群中不可能找到第页/共页具有同样基因型组合的另一个人，一般认为达到同一认定水平。2、关于对亲缘关系鉴定似然比率的说明:亲缘关系检验结果以似然比率（likelihoodrate,LR）来判定。似然比率就是在DNA检验结果不违反遗传规律条件下，假设父是孩子生父的概率与一个随机男人是孩子生父的概率之比。似然比率越大，表示亲子关系认定的可能性越大。3、关于对STR多态性检验结果的论证:对人类染色体的D3S1358、VWA、FGA、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、D8S1179、TH01、TPOX、CSF1PO、D2S1338、D19S433等基因座进行STR多态性分析，一般能够达到同一认定或认定亲缘关系的水平。1、3、4号检材在D3S1358等15个基因座基因型相同，采用中国汉族STR群体数据资料统计学计算，似然比率为7.51×1012，即1、3号检材为4号检材所留的可能性是其他随机个体所留可能性的7.51×1012倍；与2号检材在D3S1358等13个基因座基因型不相同。4、关于对线粒体DNA序列分析检验结果的论证:线粒体DNA序列分析技术分析的是人类线粒体DNA，由于mtDNA呈母系遗传，同一母系个体的mtDNA序列相同，因此线粒体DNA序列分析技术是作为STR分型技术的补充手段。mtDNA序列相同，不排除母系遗传关系。3、4号检材mtDNAHVI区16091-19418区间序列相同；与2第页/共页号检材序列不同。5、关于对Y染色体STR检验结果的论证:Y染色体STR分型技术分析的是人类Y染色体DNA，由于Y染色体呈父系遗传，同一父系个体的Y-STR分型结果相同，因此Y染色体STR分型技术是作为STR分型技术的补充手段。Y-STR分型结果相同，不排除父系遗传关系。1、3、4号检材在DYS19等8个基因座单倍型相同。[特别说明：似然率，在个体识别和亲缘关系鉴定中，国际法医遗传学会推荐常规使用似然率（likelihood）来评估遗传分析提供的证据强度。似然率基于两个假设来衡量证据强度。即假设比对样品个体就是物证DNA的供体的概率与假设人群中随机个体是物证DNA的供体的概率之比（同一认定）；或假设嫌疑父是孩子生父的事件概率与一个随机男人是孩子生父的事件概率之比（亲缘鉴定）]。四、鉴定意见（采用A或B均可）A、本次盲测鉴定意见的一种表述方式1、关于对血型结果的表述方式:在送检的白色棉内裤裆部可疑斑迹中检出精子，其ABO基因型为AO型，表现型为A型。2、关于对STR否定结果的表述方式:在送检的白色的确良衬衫左胸部3cm×2.1cm面积的褐色斑迹中检出女性人血，不是张××所留。第页/共页3、关于对STR同一认定结果的表述方式：在送检的白色棉内裤裆部可疑斑迹中检出人精斑，是张××所留的似然比率为7.51×1012。在送检的白色的确良衬衫右衣襟处2cm×2cm面积的褐色斑迹中检出人血，是张××所留的似然比率为7.51×1012。4、关于mtDNA序列结果的表述方式：在送检的白色的确良衬衫右衣襟处2cm×2cm面积褐色斑迹中检出人血，该人血与张××血样的mtDNAHVI区序列，在所检测序列范围内一致，不排除两者来自同一母系个体。6、关于Y-STR结果相同的表述方式：在送检的白色的确良衬衫右衣襟处2cm×2cm面积褐色斑迹中检出人血，该人血与张××血样的8个Y染色体STR基因座分型一致，不排除两者来自同一父系个体。B、本次盲测鉴定意见的另一种表述方式1、如果在其论证部分明确写到：“假设斑迹系XX所留的可能性是假设为其他无关个体所留可能性的N倍”，则其鉴定意见可表述为“送检的某案现场某物体上的斑迹是否为XXX所遗留”。2、如果在论证部分明确写到：“假设XX为XX生物学父亲的可能性是假设无关个体为XX生物学父亲的可能性的N倍”，则其鉴定意见可表述为“XXX尸体是否为谁的XXX”。第页/共页鉴定人：技术职务×××（签名）技术职务×××（签名）200×年×月×日