神经生物学课件chapter3

Chapter3.SynapticTransmission神经元间的信号传递----突触传递一.研究简史：二.突触的类型：三.突触的结构：四.递质和内源性活性物质五.信号在突触间的传递过程及调节：六.化学性突触的整合功能七.突触的可塑性synapse：神经元之间的联系仅是彼此接触，胞质并不沟通。人脑有1011神经元，1个神经元大约有1000个突触。是一个神经元的末梢和另一神经元的树突或胞体的接触部位。以及神经元与效应器，感受器细胞与神经元之间信号传递的接点。retina:1:1synapse;pyramidalcell:250Inhibitoryoncellbody;10000ExcitatoryonaxondendriticsynapsesMotorneuron:2000Purkinjecell:10billion突触的概念神经原与神经原之间相互接触并传递信息的部位。由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成。一.研究简史1888,RamonY.Cajal,神经元间信息流通的接点1897,Sherringtong，首先引入SYNAPSE一词1870,DuBoisRemond，首先推论神经肌肉接头处可能是电传递，也可能是化学传递1930-1947，电镜技术的应用，证实了化学性突触的结构，使神经元学说得到了普遍承认1964，Eccles，神经元间依靠电传递Dale,神经元间依靠化学物质传递；一个神经元的所有末梢释放同一种化学物质电性突触的发现二.突触的类型1.按接触部位：轴—树性突触，轴—体性突触，轴—轴性突触树—树性突触，树—体性突触，树—轴性突触2.按传递方式：化学性突触，电性突触，非典型性化学性突触，混合性3.按信息传递方向：交互型，串联型，并联型，复合型（小球型）二.突触的类型4.按突触间隙的宽窄和突触囊泡的大小GrayI,间隙30nm，囊泡直径30-60μm,兴奋性突触GrayII,间隙20nm，囊泡直径10-30μm,抑制性突触5.按传递信息的性质兴奋性突触，释放兴奋性递质，产生兴奋性突触后电位抑制性突触，释放抑制性递质，产生抑制性突触后电位三.突触的结构（一）化学性突触（chemicalsynapse）1.中枢神经系统内的化学性突触2.非典型性化学性突触3.神经肌肉接头的结构（二）电性突触（electricalsynapse）（三）混合性突触（）四.递质和内源性活性物质（一）关于神经递质的研究概况（二）鉴定递质的条件（三）各经典递质和内源活性物质的合成、储存、释放、灭活（四）递质共存和共释放五.信号在突触间的传递过程及调节（一）化学性突触（chemicalsynapse）1.中枢内的化学性突触（chemicalsynapse）2.非突触性化学性传递3.神经肌肉接头的结构（二）电性突触（electricalsynapse）（三）突触的可塑性（Synapticplasticity）（四）chemicalsynapseandelectricalsynapsediversity(二)电性突触（electricalsynapse）structure：gapjunctions;connexonsproperty：abdominalnervecordFurshpan的实验螯虾的腹神经索内侧巨纤维外侧巨纤维——与每个腹神经节发出的运动巨纤维（腹神经节发出的）形成巨突触，电突触为单向兴奋性的电突触。突触延搁很小，或无（0.1-0.2ms）Electricalsynapse：nervoussystem，cardiacmuscle,smoothmuscleandliver。其广泛存在与鱼类，鸟类，哺乳类动物。电镜发现：哺乳类动物的大脑皮层感觉区星状cell,小脑皮层蓝细胞与星状细胞，视网膜水平细胞与双极细胞，嗅球的僧帽细胞均存在着电突触。Function：inexcitablecell:电突触双向快速传递，传递空间减少，则传递更有效，突触灵活性增加，有利于机能相似的细胞进行同步活动。低电阻通路还可调节细胞间小分子量物质的转移。而细胞间的化学突触传递易于受到代谢障碍的明显影响，而电突触具有较大的耐受力。innonexcitablecell:它是和生长代谢的控制，胚胎的发育及分化等现象有关。它可运输某些代谢产物和营养物质。1.中枢内的化学性突触（chemicalsynapses）MorphologyofchemicalsynapsesPresynapticmembrane:vesicle;denseprojections;activezoneSynapticcleftPostsynapticmembrane:PostsynapticdensityExcitatorypostsynpticpotentials(EPSP)Inhibitorypostsynpticpotentials(IPSP)Similarpropertiesexceptfortheirinhibitoryorexcitatory.EPSPa,recordedfromcellbody;theactivationofseveralsynapses;b,ashortdelayof0.5-1msbetweenstimulatingafferentsandtheEPSP;c,smallandgrade(1-8mV)dependingonthenumberofafferentfibres;d,lasttimedependingondifferentmolecules.glumateNa+,K+的膜电导暂时升高IPSPA,GABAergicsynapsesB,后膜对K+、CI-的离子电导升高。EPSPandIPSP由于突触前末梢释放的递质对于突触后膜通透性的影响不同，25sensoryneurons--EPSP----10mv–activepotential.小结化学性突触信息传递的过程化学性突触处的兴奋性信息传递过程当神经冲动传到轴突末膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动突触前膜内囊泡移动、融合、破裂，囊泡中兴奋性递质释放神经递质与突触后膜上的受体结合，受体蛋白分子构型改变突触后膜Na＋、K＋离子通道开放(尤其是Na＋)通透性↑突触后膜去极化→兴奋性突触后电位（EPSP）EPSP电紧张性扩布至突触后膜周围细胞膜去极化达到阈电位突触后神经元爆发动作电位化学性突触处的抑制信息传递过程当神经冲动传到轴突末膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动突触前膜内囊泡移动、融合、破裂，囊泡中抑制性递质释放神经递质与突触后膜上的受体结合，受体蛋白分子构型改变突触后膜氯离子通道开放，膜对氯通透性↑突触后膜超极化→抑制性性突触后电位（IPSP）IPSP电紧张性扩布至突触后膜周围细胞膜超极化突触后神经元产生抑制3.N—M接头处的兴奋传递1）N-M接头（运动终板）的结构：接头（终板）前膜接头（终板）间隙接头（终板）后膜。接头间隙运动神经末梢—神经肌肉接头2）N-M接头处的兴奋传递过程当神经冲动传到轴突末膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动接头前膜内囊泡移动、融合、破裂，囊泡中ACh释放(量子释放)ACh与终板膜上的N2受体结合，受体蛋白分子构型改变终板膜对Na＋、K＋(尤其是Na＋)通透性↑终板膜去极化→终板电位（EPP）EPP电紧张性扩布至肌膜去极化达到阈电位爆发肌细胞膜动作电位N-M接头处的兴奋传递过程膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动接头前膜内囊泡移动、融合、破裂，囊泡中的ACh释放(量子释放)ACh与终板膜上的N2受体结合，受体蛋白分子构型改变终板膜对Na＋、K＋(尤其是Na＋)通透性↑3）N-M接头处的兴奋传递特征:（1）是电-化学-电的过程：N末梢AP→ACh＋受体→EPP→肌膜AP（2）具1对1的关系4）影响N-M接头处兴奋传递的因素：（1）阻断ACh受体：箭毒和α银环蛇毒，肌松剂（驰肌碘）。（2）抑制胆碱酯酶活性：有机磷农药，新斯的明。（3）自身免疫性疾病：重症肌无力（抗体破坏ACh受体），肌无力综合征（抗体破坏N末梢Ca2+通道）。（4）接头前膜Ach释放↓：肉毒杆菌中毒。5.EPP的特征：无“全或无”现象；无不应期；有总和现象；EPP的大小与Ach释放量呈正相关。小终板电位（miniatureend-palet-potential,mEPP)Katz等将微电极刺入蛙骨骼肌终板区进行细胞内记录。可观察到一电位变化。随机出现的，约每秒一次的，形状与刺激神经诱发EPP相似，但振幅仅约0.5mv的去极化电位。称这种自发的去极化变化为小终板电位(mEPP)。个别束泡自发释放，引起微小变化。突触前膜处于静息水平时，一个突触小泡在某一个时刻自发进行胞吐作用释放其中递质的机率是很低，而且是随机的，但当动作电位传到神经末梢突触前膜去极化时，量子释放的机率量增加，表现为终板电位的出现.箭毒碱和胆碱酯酶抑制剂对它们都分别有抑制或增强作用。mEPP是全或无反应，虽其振幅有所波动。多个小泡100-300个(200,ACh)同步释放——EPP终板电位是局部电位。acetylchlinergicneuron：mEPP是由一固定量的Ach乙酰胆碱分子（约1万个）引起若干条通道同步开放而产生的，此单位量的Ach被称为量子。递质的量子式释放称为量子释放(quantalrelease)mEPP便是由一个量子的Ach所引起的电位变化。一个量子=一个囊泡.多个小泡100-300个(200,ACh)同步释放产生终板电位（end-palet-potential，EPP）。终板电位是局部电位。EPP不是全或无反应，其振幅随着末梢释放的的Ach量连续改变。EPP是同步发放的mEPP形成的.小结*.Theneuromuscularjunction神经-肌肉传递1.Onetoone2.excitation3.AChacetycholineanditsreceptor传递过程:impulsetravellingterminalAChreleaseanddiffusecleftpostsynapticreceptoriontoflow—Natriumandpotassium-end-platepotential(EPP)initiatingtheimpulseresponseofthemusclecontractionEPP;mEPP(miniature);quantalrelease;synapticplasticitychemicalsynapse1..chemicalsynapseinCNS,centralsynapses2.Nondirectedsynapse:(chemicallyaddressedsynapse):postganglionicfiberofautonomicnervesystemandreceptor:(varicosity)3.Theneuromuscularjunction神经-肌肉传递EPP;mEPP;quantalrelease;synapticplasticity4.LoligogiantaxonCalciumchannel,CaM（Calmodulin）,synapticdelay在冲动到达突触前终末约0.5～0.9ms后，脊髓运动神经元的去极化才开始。这段时间称为突触延搁.Synapticplasticity:chemicalsynapse,容易受环境因素的影响，特别是传递能力受它们已经进行过的传递活动的影响。——Synapticplasticity。当突触前末梢受一个短串刺激时，虽然每个刺激都引起递质释放，但后来的刺激引起的递质释放要比前面刺激引起的为多。突触传递效率由于活动而发生的短时间或长时间的增加（LTP）或减弱（LTD）现象，可塑性来自突触前和后两方面的调控。2.Loligogiantaxon1).递质释放量和突触前动作电位振幅成正比。2).钙离子内流是递质释放的重要环节,和突触延搁有关