2014年主管药师考试相关专业知识模拟试题及答案解析

2014年主管药师考试相关专业知识模拟试题及答案解析：一、以下每一道考题下面有ABCDE五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1.药物制成剂型的主要目的不包括A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本【答案】E.药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。2.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L【答案】B.《中国药典》二部第905页浓氨溶液项规定，本品含氨（NH3）应为25.0%-28.0%（g/g）。3.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.抗黏着剂E.润滑剂答案：B4.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A.水包油型，简写为水／油或O/W型B.油包水型，简写为水／油或O/W型C.水包油型，油为外相，水为不连续相D.油包水型，油为外相，水为不连续相E.复乳只能为O/W/O【答案】D.油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水／油或W/0型。5.不宜采用干热灭菌的是A.耐高温陶瓷制品B.耐高温玻璃制品C.滑石粉D.橡胶E.金属制品【答案】D.干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。6.单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置答案：A7.红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚【答案】A.大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入细胞，从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。8.下列不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中3min内崩解【答案】A.分散片能在水中迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。9.下列不是片剂包衣的目的的是A.增进美观医学教育|网整理B.保护易变质的主药C.促进药物吸收D.掩盖药物的不良臭味E.控制药物的释放速度答案：C10.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.＞1万级D.30万级E.100万级【答案】B.注射用无菌分装产品（如抗生素）的制造一般没有灭菌过程，应在100级环境下分装。11.散剂优点不包括A.奏效快B.剂量可随意增减C.掩盖药物的不良臭味D.制法简单E.运输携带方便【答案】C.散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。12.膜剂最佳成膜材料是A.PVAB.PVPC.CAPD.明胶E.琼脂答案：A13不宜制成胶囊剂的药物为A.克拉霉素B.红霉素C.奥美拉唑D.溴化钾E.吲哚美辛【答案】D.溴化钾吸湿性很强，不宜制成胶囊剂。14.只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂【答案】E.膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确：④稳定性好；⑤吸收快：⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。15.下列是水溶性软膏基质的是A.聚乙二醇B.凡士林C.乙基纤维素D.羊毛脂E.二甲硅油答案：A16.气雾剂喷射药物的动力是A.机械按钮B.微型泵泵出C.阀门系统D.高压空气E.抛射剂【答案】E.气雾剂系指药物与适当的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般＜50μm.17.浸出的过程为医学教育|网整理A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散【答案】B.一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程：解吸、溶解过程：扩散过程和置换过程等几步。18.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B19.氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑茵效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸【答案】D.氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。20.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A.酚羟基氧化B.酯键水解C.芳伯氨基氧化D.金属离子络合反应E内酯开环【答案】B.盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，在水溶液中，在H+、OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速。因此水解是其降解的主要途径之一。21.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸人部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小答案：E22.消除速度常数的单位是A.时间医学教育|网整理B.质量／体积C，时间的倒数D.体积的倒数E.质量【答案】C.消除是指体内药物不可逆失去的过程，主要包括药物的代附和排泄。多数药物从体内的消除过程，符合表观一级过程，该过程的速度常数即为药物的消除速度，用k来表示，单位为时间的倒数。23.某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%【答案】E.由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=lg（C未解离犁／C解离型）；对弱碱性药有pKb-pH=lg（C解离型／C未解离型）。24.关于微型胶囊的概念叙述正确的是A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊答案：C25.关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高【答案】D.肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。26.胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄【答案】C.影啊胆汁泄的因素有：①药物的理化性质，化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；②生物学性质，如种属差异、性别、年龄、胆汁最、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。27.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A.抗氧化剂B.金属离子络合剂C.乳化剂D.去角质剂E.保湿剂【答案】D.水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。28.可用于溶蚀性骨架片的材料为A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯D.蜡类E.乙基纤维素答案：D29.下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性【答案】D.按照药品特殊性的4种表现，即可选出答案。30.对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性【答案】C.根据药品的定义和药品特殊性的表现，即可选出答案。31.当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的D.企业自己制定的E.药学会制定的【答案】A.根据中国药品质量标准的制定机构选择。32.可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A.油酸钠B.泊洛沙姆188C.吐温80D.脂肪酸山梨坦80E.苯扎氯铵答案：B33.在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氢氧化钠【答案】C.依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。34.医院药事管理委员会的组成是A.主管院长和药剂科主任B.主符院长、药剂科及有关临床科家专家C.药剂科负责人及有关临床科室专家D.主管院长及有关临床科室专家E.主管院长、药剂科和有关科室负责人【答案】B.按照医院药事管理委员会的人员组成要求，即可选出答案。35.以下不是药学部门质量管理制度的是A.查对制度B.领发制度C.新药备案制度D.差错登记制度E.交接班制度【答案】C.36.属于用新生皂法制备的药剂是A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.复方碘溶液D.炉甘石洗剂E.胃蛋白酶合剂答案：B37.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂小能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制【答案】B.根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定，即可选出答案。38.医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员B.有完整的规章制度C.有《医疗机构制剂许可证》D.有经批准品种E有先进的检验设备【答案】C.按《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》，无此证者不能配制制剂。39.以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是A.3：1：2B.2：1：2C.4：1：2D.4：2：1E.3：2：1答案：D40.下列药品中属于按假药论处的是A.未标明生产批号的B.更改有效期的C.擅自添加防腐剂的D.所标明的适应证超出规定范围的E.直接接触药品的包装材料未经批准的【答案】D.根据《药品管理法》第48条按假药论处的6种情况之一。41.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度【答案】B.《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。42.依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门【答案】D根据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。43.注射悄青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.纯化水答案：D44.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.进出口证B.准许证C.检验报告书D.通关证E.批准文号【答案】B.根据《南品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。45.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D