2016届高三生物一轮复习第一单元第3讲基因在染色体上伴性遗传课下限时集训2新人教版必修2

1课下限时集训(二十三)基因在染色体上·伴性遗传[卷Ⅱ](限时：45分钟)一、选择题1．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离定律C．眼色和性别表现为自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上2．将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法不正确的是()A．若为隐性突变，则F2中表现型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体B．若不发生突变，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体C．若为隐性致死突变，则F2中雌∶雄＝1∶2D．若为隐性不完全致死突变，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间3．(2015·荆州模拟)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇，性别为雄性，不育。用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是()A．若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起B．若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起C．若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起D．若无子代产生，则W的基因组成为XrY，由基因重组引起4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2D．1/3与1∶15．某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫6．(2015·郑州预测)如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的基因型是()A．XaYAB．XAYaC．XAYAD．XaYa7．(2015·潍坊质检)如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。图中Ⅱ3与Ⅱ42结婚，生出一个正常男孩的概率是()A．1/18B．5/24C．4/27D．8/278．(2015·山西四校联考)下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是()A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/29．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是()结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务二、非选择题10．亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症(设基因为B、b)和白化病(设基因为D、d)的遗传系谱图，其中Ⅱ4不携带白化病致病基因。请分析回答下列问题：(1)患者病因是细胞内第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于__________。(2)Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。(3)若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，则其可能是由性染色体组成为________的卵细胞和性染色体组成为________的精子受精发育而来。(4)若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______(选填“男”或“女”)性，3为确保出生的后代正常，应采取________________等优生措施，最大限度避免患儿的出生，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的________，从分子水平对疾病做出诊断。11．(2015·菏泽模拟)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制________________，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？________，你的理由是________________________________________。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“＋”表示有该标记，“－”表示无)，对该病进行快速诊断。①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有___________________________________________________________。(回答3点)②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“＋＋－”)，其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即____________染色体在____________(时期)没有移向两极。③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与②原因相同)和威尔逊氏病的男孩，用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)12．(2015·长春调研)果蝇作为实验材料，被广泛应用于遗传学研究的各个方面，果蝇也是早于人类基因组计划之前基因被测序的一种生物。请据图回答：(1)对果蝇的基因组进行研究，应测序的染色体条数为________________。(2)假如果蝇的红眼基因(E)和白眼基因(e)位于X染色体上，图甲表示某果蝇个体的正常减数分裂过程：①图甲中Ⅱ细胞的名称是________________，其细胞核中DNA分子数与染色体数的比例为________。图甲中Ⅲ细胞的名称是________。②若图甲果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，不考虑基因突变，则图甲果蝇的眼色为________色，该果蝇减数分裂产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育为一只白眼果蝇，则这只白眼果蝇的性别为______。请在图乙中画出Ⅰ细胞产生的细胞c的染色体组成。(3)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄果蝇的基因型是__________；第二代杂交亲本中，雄果蝇的基因型是__________；最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是__________，刚毛雌果蝇的基因型是__________。答案41．解析：选C根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性性状。根据子二代雌性全为红眼，雄性一半为红眼、一半为白眼，可判定基因在X染色体上。眼色遗传遵循分离定律。2．解析：选C由题意可得，如果其X染色体上发生隐性突变，则X－为Xb，则F2中表现型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则X－为XB，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，则X－Y不能存活，则F2中雌∶雄＝2∶1。如果为隐性不完全致死突变，X－Y部分存活，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间。3．解析：选C若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由基因突变引起，A项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则W出现是由环境改变引起，B项错误；若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起，C项正确，D项错误。4．解析：选B雌兔为(XTO)，雄兔为(XtY)，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为2∶1。5．解析：选A因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。6．解析：选A由题图可知，患者Ⅱ3和Ⅱ4生出正常Ⅲ3，说明该病是显性遗传病，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ3的基因型为XaXa，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XaYA。7．解析：选CⅠ1和Ⅰ2无病，生育的Ⅱ2(女儿)有病，则甲病为常染色体隐性遗传病，用A、a表示，Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生育的Ⅱ5(女儿)无病，则乙病为常染色体显性遗传病，用B、b表示。则Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都为AaBb，Ⅱ4关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，有关乙病的基因型为bb。二者婚配生育患甲病孩子的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，正常的概率为8/9，关于乙病正常的概率为2/3×1/2＝1/3，则二者生育正常男孩的概率为8/9×1/3×1/2＝4/27。8．解析：选B根据Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅲ9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，A错误。设控制该病的基因为A和a。假设该病是常染色体隐性遗传病，那么Ⅱ4是携带者，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ8的基因型是1/3AA和2/3Aa，Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3。假设该病是伴X染色体隐性遗传病，那么Ⅱ4是携带者，Ⅱ6的基因型是XAY，Ⅱ6是携带者的概率为0。9．解析：选C从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上，后代只有一种情况就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，则得出结论②。