2016届高三生物二轮复习知识落实篇专题四遗传变异和进化第2讲遗传的基本规律和伴性遗传配套作业

1第2讲遗传的基本规律和伴性遗传一、选择题1．(2015·怀化市三模)下列有关描述正确的是(B)A．孟德尔所说的成对的遗传因子是指等位基因，不同对的遗传因子是指非等位基因B．孟德尔认为YyRr植株能产生雌配子和雄配子各4种，且比值均为1∶1∶1∶1C．减Ⅰ四分体时期的交叉互换使同源染色体上的非等位基因发生重组D．人体细胞的减Ⅰ过程中染色体组数为2N，减Ⅱ过程中染色体组数为N解析：成对的遗传因子不一定是等位基因，如DD是成对的遗传因子，不是等位基因，A错误；YyRr产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，数量比例是1∶1∶1∶1，B正确；在减数第一次分裂前期(四分体时期)，同源染色体上的非姐妹染色单体如果带有等位基因发生交叉互换可能会导致基因重组，若是相同基因则无基因重组，C错误；人体减Ⅱ后期细胞的染色体组数为2N，D错误。2．下列关于孟德尔遗传实验的研究过程的分析，正确的是(C)A．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验C．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上的D．测交后代性状分离比为1∶1，可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质解析：孟德尔假说的核心内容是“F1在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”，A错误；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，B错误；在实验基础上提出问题作出假设，符合假说—演绎法的一般步骤，C正确；测交后代性状分离比为1∶1，是从个体水平上说明基因分离定律的实质，D错误。3．孟德尔采用假说—演绎法提出基因的分离定律，下列有关说法不正确的是(C)A．观察到的现象是：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其表现型之比接近3∶1B．提出的问题是：F2中为什么出现3∶1的性状分离比C．演绎推理的过程是：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1与隐性亲本测交，对其后代进行统计分析，表现型之比接近1∶1D．得出的结论是：配子形成时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中解析：孟德尔提出基因的分离定律时，观察的是一对相对性状的杂交实验过程，A正确；孟德尔在观察和分析的基础上提出问题：遗传性状在杂种后代中按一定比例分离的原因是什么？B正确；孟德尔演绎推理的过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，而进行测交实验，统计分析后代表现型之比接近1∶1是检验演绎推理的过程是否正确，C错误；孟德尔通过实验验证了所做假说的正确性，提出了基因的分离定律，即在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，D正确。4．某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验，得到了如表所示的结果，由此推断不正确的是(C)杂交亲本后代杂交A灰色×灰色灰色2杂交B黄色×黄色23黄色、13灰色杂交C灰色×黄色12黄色、12灰色A.杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子B．由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C．杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律解析：由杂交B的结果可知，黄色为显性性状，灰色为隐性性状，且杂交B中的双亲为杂合子；杂交A的亲子代均表现为隐性性状(灰色)，因此亲代均为隐性纯合子；结合杂交B后代中黄色23、灰色13，可知这一现象出现的原因可能是黄色个体纯合时会死亡，因此，杂交B后代中黄色毛鼠都是杂合子。5．某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为(B)A．3∶3∶1B．4∶4∶1C．1∶2∶0D．1∶2∶1解析：若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配就是AA、Aa这两种基因型的雌雄个体间的交配，AA占、Aa占(用棋盘法)。产生雌雄配子的概率23A13a23A49AA29Aa13a29Aa19aa理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为4∶4∶1，故选B。6．玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%：玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中(D)A．有茸毛与无茸毛比为3∶1B．有9种基因型C．高产抗病类型占14D．宽叶有茸毛类型占12解析：高产有茸毛玉米AaDd自交产生F1，基因型和比例为(1AA∶2Aa∶1aa)(1DD致死∶2Dd∶1dd)，有茸毛与无茸毛比为2∶1，故A错。有6种基因型，故B错误。高产抗病3AaDd∶12×23＝13，故C错。宽叶有茸毛A_Dd∶34×23＝12，故D正确。7．某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是(D)A．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTTB．F1的基因型全部为BbTt，表现型全部为花纹蛇C．让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为1/9D．让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为116解析：亲本为黑蛇(BBtt)和橘红蛇(bbTT)，F1为花纹蛇(BbTt)，F1自由交配，花纹蛇的基因型是B_T_，BbTt×BbTt＝(Bb×Bb)(Tt×Tt)＝(34)×(34)B_T_＝916B_T_，其中纯合子14×14＝116，后代花纹蛇中纯合子的比例为19，让F1花纹蛇(BbTt)与杂合的橘红蛇(bbTt)交配，后代白蛇(bbtt)的概率是18。8．某植物果实的形状由两对独立遗传的等位基因控制，已知三角形基因(B)对卵形基因(b)为显性，但在另一圆形显性基因(A)存在时，则基因B和b都不能表达。现用基因型为AaBb的个体和基因型为Aabb的个体杂交，其后代表现型种类及其比例是(C)A．2种，7∶1B．3种，12∶3∶1C．3种，6∶1∶1D．4种，1∶2∶2∶1解析：基因型为AaBb的个体和Aabb的个体杂交，采用分枝法计算后代的基因型及其比例为AABb∶AAbb∶AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶2∶2∶1∶1，又因为圆形显性基因A存在时，基因B和b都不能表达，所以后代表现型种类及其比例为圆形∶三角形∶卵形＝6∶1∶1。9．某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对感病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，4糯性花粉遇碘液呈红褐色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd，②AAttDD，③AAttdd，④aattdd。则下列说法正确的是(C)A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①和②、①和④杂交C．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉且比例为9∶3∶3∶1解析：采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择A与a这对等位基因或D与d这对等位基因，即选择①和②或①和④或②和③或③和④杂交；采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可选择②和④杂交，将②和④杂交后所得的F1(AattDd)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，其比例为1∶1∶1∶1。10．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述正确的是(D)A．甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．若Ⅰ－3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C．如果Ⅱ－9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为12D．如果Ⅱ－9与Ⅱ－10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为19解析：根据系谱图，Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，其后代中有一个女患者为Ⅱ－6，说明甲病为常染色体隐性遗传，A项错误；Ⅰ－3和Ⅰ－4正常，其后代中有一个男性乙病患者Ⅱ－13，说明乙病为隐性遗传病，若Ⅰ－3无乙病致病基因，则乙病遗传方式为伴X隐性遗传，B项错误；仅考虑甲病的话，根据甲病为常染色体隐性遗传，可知Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型都为Hh，故Ⅱ－9表现正常的基因型是13HH或23Hh。所以Ⅱ－9与h基因携带者(Hh)结婚，两者的后代中表现型正常的概率为1－23×14＝56。而出现携带者Hh的概率为13×12＋23×34×23＝12。这样表现正常的儿子携带h基因的概率为12÷56＝35，C项错误；同理，仅考虑甲病，根据系谱可以看出，Ⅱ－9与Ⅱ－10的基因型都是13HH或23Hh，故二者结婚生育一个女儿患甲病的概率＝23×23×14＝19，D项正确。11．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是5片段Ⅱ－2上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断，下列说法正确的是(C)A．若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上B．若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上D．若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上解析：假设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段Ⅰ上，则母本的基因型为XbXb，父本的基因型为XBYB或XBYb或XbYB，后代情况分别为雌显雄显、雌显雄隐、雌隐雄显；若基因位于Ⅱ－2上，则亲本的基因型为XbXb和XBY，其后代情况为雌显雄隐，比较四个选项，A、B不能确定在哪个位置，D的情况一定在片段Ⅰ上。12．某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是(C)A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状解析：如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。13．(2015·海南模拟)与家兔毛型有关的两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。aaBB和AAbb的家兔杂交得到F1，F1彼此交配获得F2。下列叙述正确的是(D)A．若上述两对基因的遗传遵循自由组合定律，则F2力克斯毛型兔有4种基因型B．F2出现不同表现型的主要原因是，F1的精卵结合过程中发