2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共31-44题含答案)

第1页，总8页2013年高三化学一轮复习有机化学推断（共31-44题含答案）31．（本题共14分）5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下：已知：（1）已知A分子结构中有一个环，A不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一个峰，则A的结构简式为。（2）5—氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是，C→D的反应类型为。（3）G是B的一种同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，能发生银镜反应，1molG与足量金属Na反应能生成1molH2，且G分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G的结构简式。（4）写出D→E的反应方程式。（5）已知，请结合题中所给信息，写出由CH3CH2COOH、为原料合成单体．．的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：。33．（15分）仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：第2页，总8页已知：反应⑤为羟醛缩合反应。请回答：（1）肉桂醛F的结构简式为：。E中含氧官能团的名称为。（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是。（3）写出下列转化的化学方程式：②，③。写出有关反应的类型：②⑥。（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。34．（18分）已知：①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH②R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题：（1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是a．C中核磁共振氢谱共有8种峰b．A、B、C均可发生加聚反应c．1molA最多能和5mol氢气发生加成反应d．B能与浓溴水发生取代反应（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为和（填官能团名称），B→C的反应类型为。（3）在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是。（4）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式：。（5）写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：。（6）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件。合成路线流程图示例如下：错误!未找到引用源。35．(14分)化合物A(C8H8O3)为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应。E和H常温下为气体。试回答：第3页，总8页(1)写出下列化合物的结构简式：A：；B：；G：(2)C中的官能团名称为(3)反应类型：(I)；(Ⅱ)。(4)写出D→H的化学方程式：。37．（14分）某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示。⑴B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，B与等物质的量Br2作用时可能有种产物。⑵C→D的反应类型为，M的分子式为。⑶写出E→F的化学方程式。⑷G中的含氧官能团的名称是，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：。⑸M的同分异构体有多种，写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个－OH的结构不稳定）、、38．（14分）按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已去）．请回答下列问题：（1）B、Ｆ的结构简式为：BＦ。（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）。A(C8H8O3)NaOH水溶液反应（Ⅰ）△B＋C氧化E氧化FH+DHNaHCO3溶液G浓硫酸反应（Ⅱ）△第4页，总8页（3）根据反应，写出在同样条件下CH2＝CH—CH＝CH2与等物质的量2Br发生加成反应的化学方程式：。（4）写出第④步的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）．。（5）A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）。（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醛的结构式为：HCHHCOH，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1∶1∶2的是。A．B．C．D．39．（10分）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。（2）B→C的反应类型是。（3）E的结构简式是。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。（5）下列关于G的说法正确的是。a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O3第5页，总8页R-CH=C-CHOR'41．(15分)用煤化工产品C8H10合成高分子材料I的路线如下：已知：（1）B、C、D都能发生银镜反应，且苯环上的一卤代物有两种。H含有三个六元环。（2）RCHO＋R'CH2CHO/NaOH稀＋H2O根据题意完成下列填空：（1）A的名称是;D中含有官能团的名称。（2）D→E的反应类型是；（3）C和H的结构简式分别为、。（4）E→F的化学方程式是。（5）G→I的化学方程式是。（6）符合下列条件的G的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式A、能发生银镜反应和水解反应，且1mol该同分异构体能消耗2mol的NaOHB、含有苯环，但不能与FeCl3显色。C、不含甲基第6页，总8页31．（1）（2分）（2）羰基、酯基（全对得2分，写一个且正确得1分，出现错写得0分），取代反应（2分）（3）（任写一个，2分）（4）（2分）（5）(4分，第一步错全错，条件错不得分)33．（1）－CH＝CHCHO（2分）羟基、醛基（各1分，共2分）（2）①⑤（各1分，共2分）（3）2C2H5OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl（各2分）氧化反应，消去反应（各1分）（4）3（3分）34【答案】（15分）（1）c（2分）（2）羧基、酚羟基取代反应（3分）（3）保护酚羟基，使之不被氧化（2分）（4）（2分）（5）（2分）（6）（4分）35．(14分)(1)A:B:G:HCOOCH3(2)(I)水解(取代)（II）酯化(取代)(3)羟基(4)第7页，总8页37．⑴，2⑵加成，C9H10O3。⑶＋2NaOH＋NaCl＋2H2O。⑷羟基、羧基，⑸38．（14分）（每空2分）（1）；（2）②④；（3）BrCHCHBrCHCHBrCHCHCHCH22222一定条件；（4）（其它正确写法也得分）；（5）CE；（6）BD39．（1）CH3CHO（2）取代反应（3）（4）（5）a、b、d41．（1）对二甲苯（或1,4-二甲苯）（1分）；溴原子、醛基（每个1分）（2）氧化反应（1分）（3）C：（2分）第8页，总8页H：（2分）(4)E→F的化学方程式（2分）(5)G→I的化学方程式（2分）(6)3种（2分）