2013执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1

2013执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1一、最佳选择题，共16题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。85.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.萘丁美酮B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.酮洛芬86.在β内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是A.青霉素B.阿莫西林C.氨苄西林D.替莫西林E.哌拉西林88.结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗A.心绞痛B。真菌感染C.病毒性感染D.结核菌感染E.恶性疟疾89.关于甲硝唑的叙述，正确的是A.在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B.具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色A治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物B.抗雌激素药与雌激素竞争雌激素受体C.可治疗各期乳腺癌，卵巢癌和子宫内膜癌D.有微弱的雌激素样作用E.此药物是昂丹司琼91.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮92.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物B.作用时间达6小时C.旨溶性大于硝酸异山梨酯D.无肝脏的首过代谢E.作用机制为释放N0血管舒张因子93.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是A.结构中有过氧键B.天然倍半萜内酯类C.内过氧化物对活性是必需的D.青蒿素是半合l成的药物E.代谢的产物脱氧青蒿素没有活性94.以下叙述与硝苯地平不符的是A.降压药B.为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎溶于水C.遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂E.口服吸收良好，体内代谢物仍有活性95.维生素C光学异构体中活性最强的是96.属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是A.格列本脲B.米格列醇C.吡格列酮D.瑞格列奈E.那格列奈99.下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬A.氯贝胆碱B.伊托必利C.西沙必利D.甲氧氯普胺E.莫沙必利二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。101.氨苄西林的化学结构是102.阿莫西林的化学结构是[104～105]A.硝酸咪康唑B.酮康唑C.氟康唑D.克霉唑E.益康唑104.分子中没有手性碳原子的药物是105.分子中有2个手性碳原子的药物是[106---108]A.苯妥英钠B.阿苯达唑C.利多卡因D.普萘洛尔E.舒林酸106.体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是107.在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是108.为β受体阻断剂的药物是103.哌拉西林的化学结构是[109～110]A.曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通109.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是110.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是[111～113]A.唑吡坦B.硫喷妥钠C.硝西泮D.氟西汀E.舒必利111.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是112.分子中含有苯并二氮革结构的药物是113.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是[114～Il7]A.吗啡喃结构B.苯吗喃结构C.哌啶结构D.氨基酮结构E.环己基胺结构114.盐酸美沙酮含有115.枸橼酸芬太尼含有116.盐酸溴己新含有117.盐酸哌替啶含有[118～121]118.沙丁胺醇119.盐酸多巴酚丁胺120.盐酸克仑特罗121.盐酸麻黄碱[122～125]A.盐酸诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶122.结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是123.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是124.广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是125.结构中含有l位乙基的抗菌药是[126～129]A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.昂丹司琼D.甲氧氯普胺E.盐酸雷尼替丁126.胃动力药，且为普鲁卡因类似物127.含有呋喃环的H2-受体拮抗剂128.结构中含有手性中心的止吐药129.奥美拉唑的S_(一)-异构体[130～132]A.靶器官是生殖器官B.靶器官是乳腺C.靶器官是骨骼D.作用于阿片受体E.作用于环氧合酶130.阿司匹林131.雷洛昔芬132.氯米芬三、多项选择题，共8题。每题1分。每题备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133.属于前药的药物包括A.丙酸睾酮B.贝诺酯C.去氧氟尿苷D.丁酰噻吗洛尔E.匹氨西林134.下列抗生素中通过干扰蛋白质合成自药物有A.头孢羟氨苄B.青霉素钠C.罗红霉素D.盐酸四环素E.氯霉素135.属于|3一内酰胺酶抑制剂的药物有A.亚胺培南B.克拉维酸钾C.氨曲南D.舒巴坦钠E.甲氧苄啶136.烷化剂按化学结构可分为A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.烷基醚类E.亚硝基脲类137.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有A.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁138.体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸D.维生素D2E.氯霉素139.糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时l6位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留140.下列叙述与维生素D3相符的是A.可以在人体内合成B.维生素D3促进小肠黏膜、肾小球对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡C.经在肝脏与肾脏的两次羟化后，失去活性D.别名阿法骨化醇E.分子结构为参考答案：一、最佳选择题85.B86.D87.C88.D89.E90.E91.D92.C93.D94.E95.B96.B97.B98.E99.A100.C二、配伍选择题101.C102.D103.E104.D105.B106.B107.E108.D109.E110.D111.A112.C113.E114.D115.C116.E117.C118.D119.A120.E121.C122.D123.E124.C125.A126.D127.E128.C129.B130.E131.C132.A三、多项选择题133.ABCDE134.CDE135.ABD136.ABCE137.ABDE138.ABCD139.ABCE140.ABE答案分析20.A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。芳香水剂应澄明，芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和贮存。94.E硝苯地平化学名为2，6一二甲基一4一(2一硝基苯基)一1，4一二氢一3，5一吡啶二甲酸二甲酯，为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水，遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应，属二氢吡啶类钙通道阻滞剂，口服吸收良好，经肝代谢，体内代谢物均无活性。135.ABD亚胺培南本身不但具有抗菌活性，而且能够抑制p内酰胺酶;克拉维酸钾和舒巴坦钠都属于β内酰胺酶不可逆抑制剂。138.ABCD奥美拉唑进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式;贝诺酯是阿司匹林的前药，在体内水解后产生阿司匹林和对乙酰氨基酚起作用;在体内，舒林酸的甲亚砜基还原为甲硫醚而显活性;维生素D2在体内被代谢为25-羟基维生素D2和1，25-二羟基维生素D2，才有活性。140.ABE维生素D3在体内需经肝脏和肾脏两次氧化代谢活化后，才产生促进钙磷吸收的作用，代谢的产物为1，25位引入羟基。老年人体内催化维生素D31位代谢氧化的酶(肾脏1a羟化酶)活性不足，因此人工合成出维生素D3的1-羟基物，临床称作阿法骨化醇。