您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学 > 2014年药学专业知识二
2014执业药师考前冲刺题(药学专业知识二)药剂学部分一、最佳选择题,共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.起效最快的片剂是A含片B分散片C肠溶片D舌下片E控释片2干法压片的助流剂是A硬脂酸钠B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E硬脂酸镁3某片剂每片主要含量应为0.40g,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是A0.20gB0.32gC0.50gD0.56gE0.64g4胃溶型薄膜包衣材料是ACAPBHPMCPCEudragitLDEudragitSEHPC5.胶囊壳的抑菌剂是A尼泊金B滑石粉C二氧化钛D硬脂酸镁E硫酸钙6下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A干热灭菌法B湿热灭菌法C过滤灭菌法D射线灭菌法E气体灭菌法7下列方法不能增加药物的溶解度的是A加助悬剂B加增容剂C成盐D改变溶媒E提高温度8.糖浆剂的含糖量应不低于A.65%(g/ml)B.70%(g/ml)C.75%(g/ml)D.80%(g/ml)E.90%(g/ml)9.根据Stocks定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.表面活性剂能增加难溶性药物在水中的溶解度是因为A.表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面作定向排列E.以上均不正确11.司盘80(HLB=4.3)60g,吐温80(HLB=15)40g,其混合HLB值是A.3B.6.5C8.6D.10.0E.12.612.颗粒不够干燥,润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大13.下列哪种不是片剂制备常用的辅料A.填充剂B.崩解剂C.助溶剂D.润滑剂E.粘合剂14.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.稳定性和溶出性D.润滑性和溶出性E.流动性和崩解性15.可避免肝脏的首过作用的片剂是A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.溶液片E.咀嚼片16.用于制备空胶囊壳的主要原料是A.糊精B.明胶C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯胶17.水溶性栓剂基质为A.凡士林B.可可豆脂C.PVAD.甘油明胶E.8份凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡18.关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述不正确的是A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材B.适合于水溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂E.复凝聚法属于相分离法的范畴19.以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊的方法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.乳化溶剂蒸发法D.乳化-相分离法E.乳化-界面凝聚法20.下列关于渗透泵的说法错误的是A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成B.片芯为水溶性药物等组成C.水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差D.药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等E.渗透泵片剂的释药速率与pH有关21.经皮吸收剂的主药屏障层是A.透明层B.真皮层C.表皮层D.皮下脂肪组织E.角质层22.以下说法不正确的是A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C.脂溶性越强,药物吸收率越高D.分子量较小的药物更容易通过生物膜E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关24.关于药物制剂配伍变化错误的表述为A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效E.药理学配伍变化包括药动学和药效学的相互作用二、配伍选择题,共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。【25~29】A.pH调节剂B.抗氧剂C.金属络合剂D.溶剂E.主药维生素C注射液中各成分的作用分别是25.NaHCO326.NaHSO327.EDTA-2Na28.维生素C29.注射用水【30~32】A.比表面积B.休止角C.孔隙率D.粒度E.接触角30.表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是31.表征颗粒流动性的参数是32.表征粉体润湿性的参数是【33~34】*A.各组分相差较大的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中33.应采用“等量递增”原则进行混合的是34应在混合时加入硬脂酸镁【35~38】*A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌与消毒35.亲水亲油平衡值36.阳离子表面活性剂37.临界胶束浓度38.离子型表面活性剂【39~42】A.纯化水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水39.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水40.为配制注射用的溶剂,经蒸馏所得的无热源水41.用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂42.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水【43~47】A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.防腐剂43.制备难溶性药物溶液时,加入吐温作为44.制备复方碘溶液时加入碘化钾作为45.苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%乙醇作为46.制备静脉脂肪乳时加入泊洛沙姆作为47.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为【48~52】A.裂片B.均匀度不合格C.黏冲D.色斑E.片中差异超限48.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生49.混合不均匀或可溶性成分迁移50.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生51.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成52.原料、辅料颜色差别大,制粒前未充分混匀,压片时会产生【53~57】A.润滑剂B.崩解剂C.着色剂D.粘合剂或润湿剂E.稀释剂53.甘露醇54.硫酸钙55.氢化植物油56.聚维酮57.羧甲基淀粉钠【58~61】*A.膜动转运B.被动扩散C.主动转运D.促进扩散E.凝聚转运58.借助于载体,药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是59.借助于载体,药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是60.不需要载体,药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是61.胞饮作用和吞噬作用【62~63】*A.气体性注射剂B.溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射液E.注射用无菌粉末62.难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成63.难溶于水,但易溶于油的大剂量药物宜制成【64~68】A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.胃漂浮制剂D.植入缓释片E.渗透泵64.用PVP制成的骨架片剂65.用脂肪或腊类作为骨架材料66.以聚乳酸为骨架材料67.以聚乙烯或无毒聚乙烯制成的骨架片68.片芯为水溶性药物和辅料,以包半透性衣膜,片面打孔制得【69~72】A.纳米粒B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体69.药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架微型小球状尸体是70.具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡71.由主分子和客分子构成的制剂是72.由高分子物质组成的骨架实体,药物可溶解,包裹于其中或吸附在实体上的膜壳药库型制剂是三、多项选择题,共12分,每题1分。每题备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73.下列关于乳剂的特点说法正确的是A.其液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,但会增加刺激性E.静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性74.下列质量评价方法中,哪些方法能用于对混悬剂的评价A.再分散实验B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.浊度的测定75.制备注射用水的方法有A.离子交换树脂法B.电渗透法C.反渗透法D.重蒸馏法E.凝胶过滤法76.*栓剂处方设计中常用的附加剂有A.崩解剂B.增稠剂C.防腐剂D.致孔剂E.絮凝剂77*.软膏剂的制备方法不包括A.冷压法B.研和法C.乳化法D.注入法E.熔和法78.广义润滑剂具有哪些性质A.润湿性B.助流性C.润滑性D.抗粘性E.可压性79.目前的栓剂基质中,可可豆脂较好的代用品有A.香果脂B.乌桕脂C.氢化油类基质D.半合成尖子油脂E.半合成椰子油脂80.以下可在软膏剂中作为保湿剂的是A.乙醇B.丙二醇C.山梨醇D.液体石蜡E.甘油81.下列哪些方法可用来制备固体分散体A.熔融法B.溶剂法C.溶剂熔融法D.溶剂喷雾干燥法E研磨法82.下列关于渗透泵片的叙述,哪些是正确的A.渗透泵片是一种由半透膜性质的包衣膜以及水溶性药物和辅料为片芯组成的片剂B.片衣上用激光打出一个或更多的微孔以释放药物C.释药速度与pH无关,在胃内与肠内的释药速度相等D.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方,释药小孔的直径是制备渗透泵的关键E.利用渗透泵远原理制成,以零级速率释药83.脂质体的质量检查主要包括A.脂质体的形态观察,粒径和粒度分布测量B.脂质体的包封率测定C.主药含量测定D.渗透率的测定E.体外释放度的测定84.药物间的相互作用在代谢过程中的表现有A.促使某种药物代谢酶的活性增加B.促使某种药物代谢酶的活性降低C.药物与血浆蛋白结合使活性降低D.药物之间的拮抗作用使活性下降E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒药物化学部分一、最佳选择题,共16题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85.结构中存在两个手性中心,三个光学异构体,有选题活性是内消旋体12倍是左旋体的200至500倍,本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜试液反应生成深蓝色络合物的药物是A.硫酸链霉素B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸钠E.利福平86.即具有抗厌氧菌、阿米巴原虫,也用于阴道滴虫病的药物的化学结构是.NNNO2(CH2)2OHH3C.NNCH3(CH2)2OHB.A.O2NC.NNCH3NO2(CH2)2OHD.NNNO2(CH2)2OHH3CE.NNNO2CH3(CH2)2OH87.对β-内酰胺酶具有不可逆抑制作用,属自杀机制的酶抑制药物是B.NOOHCH2OHCOOHHHHONONSCH3COOHH2NHHCH3ONONNH2SCH3COOHD.NSNNH2HCOOHOHOHH3CHH2ONONSCH3COOHCH3HCH3HOHOHHHOHHHOA.C.E.88.和氧氟沙星相比,左氧氟沙星不具有下列那个特点A.对DNA螺旋酶的活性更强,是氧氟沙星的2倍B.毒副作用更低,副反应发生率小C.具有旋光性,溶液中呈左旋D.水溶性好,更易制成注射剂E.不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物,利于老人和儿童使用89.盐酸左旋咪唑结构中不含下列哪个基团A.苯环B.咪唑环C.噻唑环D.叔氮原子E.有一个手性中心90.下列结构药物可用于ONHPONClCH2CH2ClCH2CH2A.抗肿瘤B.抗溃疡C.抗真菌D.抗寄生虫E.镇痛催眠91.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.胃肠道刺激C.肝脏损坏C.肾脏损坏D.光毒化过敏反应E.凝血障碍92.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的结构关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间93.代谢产物是坎利酮和坎利酮酸的利尿药是A.氯噻酮B.依他尼酸C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.美托拉宗94.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶95.对酸不稳定应低温避光保存故其制剂为有肠溶衣的胶囊的药物是A.羧甲司坦B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.托烷司琼E.法莫替丁96.下列化学结构中哪一
本文标题:2014年药学专业知识二
链接地址:https://www.777doc.com/doc-3011775 .html