2015-2016学年人教版必修二基因和染色体的关系伴性遗传专题测试

12015-2016学年人教版必修二基因和染色体的关系伴性遗传专题测试1.在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是A．23＋X或23＋YB．22＋X或22＋YC．44＋XD．44＋XX2．一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞，经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为A．50万B．100万C．200万D．400万3．一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母4．由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的A．携带此基因的母亲把基因传给她的儿子B．患血友病的父亲把基因传给他儿子C．患血友病父亲把基因传给他的女儿D．携带此基因的母亲把基因传给她的女儿5．将基因型AabBXX的个体与基因型为AaYXB的个体杂交，其子代的基因型有A．4种B．8种C．9种D．12种6．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是A．0B．1／2C．1／4D．1／87．一对表现型均正常的夫妇，他们的母亲都是白化病人，这对夫妇的第一个孩子为男孩，则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是A．1／4和1／4B．1／4和1／2C．1／8和1／4D．1／4和1／88．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是A．0B．l／2C．l／4D．3／49．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是a10．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/811.能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是（）A.摩尔根的果蝇杂交实验B.孟德尔的具有一对相对性状的豌豆杂交实验C.孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验D.细胞全能性的实验12.在形成配子的过程中，等位基因分离，非等位基因自由组合（）A.同时发生于减数第一次分裂后期B.同时发生于减数第二次分裂后期C.同时发生于减数第二次分裂末期D.分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂13.果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中（）A.表现型有4种，基因型有12种B.雄果蝇红眼基因来自F1的父方C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶114.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者15.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞16.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/817.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是()2A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会18.有关图示4个家系的叙述中正确的是(多选)()①可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁②肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙③家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4④家系丙中，女儿一定是杂合子A.①②B.②③C.③④D.①④19.果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是（）A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因B.F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4C.F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同20.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/1621.下列有关基因和染色体的叙述，下列不支持“基因在染色体上”这一结论A.在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B.在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方C.减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D.果蝇的眼色有白色和红色等性状22.下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为A．1/3B．2/9C．2/3D．1/423.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例A．4种，9：3：3：1B．2种，13：3C．3种，12：3：1D．3种，10：3：324.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是（）A.3∶1B.5∶1C.8∶1D.9∶125.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等26.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁3B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/427.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX28.对下列实例的判断中，正确的是（）A.有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，因此无耳垂为隐性性状B.杂合子的自交后代不会出现纯合子C.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代出现了高茎和矮茎，所以高茎是显性性状D.杂合子的测交后代都是杂合子29.在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的F1的染色体情况为：A.6+X和6+YB.6+XX和6+XYC.6+XXX和6+XXYD.A和C30.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4叶雌株31.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律C.眼色和性别表现为自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上32.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体33.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、1/8D.1/2、1/4、1/834.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是①男性的性染色体可能来自其外祖母和祖父②性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中③在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为④人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体A.①②B.②③C.①③D.②④35.下列说法正确的是()A.属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是A.①②B.②③C.①③D.②④36．如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是()4A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女患病的概率为037．如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是A.5/12B．5/6C．3/4D．3/838．某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表。表中数据可反映出色盲遗传的特点是()性状表现型校一校二校三校四男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120A．隔代遗传B．男性患者多于女性患者C．交叉遗传D．女性患者的儿子是患者39．如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是()A．由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病B．1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbYC．6号是纯合子的概率是1/8D．13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/1640、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子41.如图是科学家根据果蝇的遗传实验，绘制出的果蝇某一条染色体上的某些基因的位置图，请回答（1）基因和染色体行为存在着明显的_____关系。（2）绘出果蝇的基因在染色体上位置图的第一位学者是______。（3）染色体的主要成分是_______和_______。（4）图中染色体上的朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因吗？为什么？42、用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对