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家族遗传病分析题1.某遗传病的遗传涉及非同圆染色体的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是()。A.Ⅰ-3的基因型一定为AABbB.Ⅱ-2的基因型一定为aaBBC.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABbD.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/162.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()。A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群3.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是()。A.该病是常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该致病基因的携带者C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩4.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ-2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ-5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ-4(不携带d基因)和Ⅱ-3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()。A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/85.某家系中有甲乙两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是。()A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/126.下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是()。A.就乙病来说,Ⅰ-1、Ⅱ-2的基因型一定相同B.Ⅱ-1、Ⅱ-2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C.Ⅱ-1、Ⅱ-2所生的子女中,两病兼发的概率为1/8D.两种病的相同遗传特点是都来自基因重组7.下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的治病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-3的基因型为。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。(5)Ⅳ-1的两对等位基因均为杂合的概率是。(常、X、AaXBX、AAXBXb或AaXBXb、1/24、1/8、3/10)
本文标题:1562家族遗传病分析题
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