15药剂成人大专生物药剂学与药物动力学考试题B卷

15药剂成人大专《生物药剂学和药物动力学》考试题B卷班级姓名学号一、A型题(每题1分，共20分）1.药物透皮吸收中()是药物渗透的主要屏障A.角质层B.透明层C.颗粒层D.基底层2.消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数3.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变4.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时E表观分布容积具有生理学意义5.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长6．药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks定律D、Higuchi方程7.药物的消除速度主要决定（）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小8.正确论述生物药剂学研究内容的是（）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术9.能避免首过作用的剂型是（）A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂10.、药物疗效主要取决于（）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度11.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收12.药物吸收的主要部位是（）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠13.下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药14.药物生物半衰期指的是（）A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间15.生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别16.被动转运的机理是A．逆浓度关进行的消耗能量过程B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E．有竞争转运现象的被动扩散过程17．不影响药物胃肠道吸收的因素是A．药物的解离常数与脂溶性B．药物从制剂中的溶出速度C．药物的粒度D．药物旋光度E．药物的晶型18．不是药物胃肠道吸收机理的是A．主动转运B．促进扩散c．渗透作用D．胞饮作用E．被动扩散19.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A．4hB．1．5hC．2．0hD．O．693hE．1h20．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是“升／小时”E．表现分布容积具有生理学意义二、B型题（配伍选择题，每题1分，共20分）[1—5]A吸收B分布C排泄D生物利用度E代谢1药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程2体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程3药物从给药部位进入体循环的过程4药物由血液向组织脏器转运的过程5药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度[6—9]A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收6、大多数药物的吸收方式7、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量8、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量9、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内[10—13]A、肠肝循环B、生物利用度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型10、药物在体内消除一半的时间11、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡12、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象13、体内药量X与血药浓度C的比值A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C[14—17]A、消除速率常数KB、吸收速率常数KaC、多剂量函数D、A和BE、B和C14、Wagmer—Nelson法的公式可求15.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求16、单室模型单剂量血管外给药的c—t关系式可求17、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c—t关系式可求[18-20]A甲药B乙药C丙药D丁药E一样甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问18哪种药物的血药浓度最高19哪种药物在体内的总量最大20哪种药物在体内分布面积较广三、多项选择题（每题1分，共10分）1.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A血浆半衰期恒定不变B药物消除速度恒定不变C消除速度常数恒定不变D不受肝功能改变的影响E不受肾功能改变的影响2.人血浆中的三种蛋白质与大多数药物结合有关：A.白蛋白B.血红蛋白C.α1-酸性糖蛋白D.脂蛋白E.血清蛋白3.代谢的临床意义有A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性降低C.代谢使药物活性增强D.代谢使药理作用激活E.代谢产生毒性代谢物4.零级速率过程特点有A.转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关；B生物半衰期随剂量的增加而延长C.药物从体内消除的时间取决于剂量的大小D.转运速度与药物量或浓度有关；E.生物半衰期随剂量的增加而缩短5.一级速率过程特点有A.半衰期与剂量无关B.一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比C.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比D.半衰期与剂量有关E.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成反比6.临床上（）的给药速率为零级速率过程。A.恒速静脉滴注B.口服给药C.控释制剂中药物的释放D.皮肤黏膜E.肌肉注射7.研究生物药剂学的目的包括A.正确评价药物制剂质量B.设计合理剂型、处方及制备工艺C.为临床合理用药提供科学依据D.使药物发挥最佳的治疗作用性E.确保用药的有效性和安全8.影响药物经皮渗透的因素有A.生理因素B.剂型因素C.透皮吸收促进剂D.离子导入技术的应E.病理因素9.可用作直肠吸收促进剂的物质有A.非离子型表面活性剂B.羧酸盐C.胆酸盐D.氨基酸类E.环糊精10.影响药物眼部吸收的因素有A.角膜的渗透性B.角膜的通透性C.角膜前影响因素D.渗透促进剂的影响E.给药方法的影响四、是非题(每题1分，共5分，对的选A，错的选B）1、药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。2.由于药物理化性质与生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的3.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。5.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。三、填空题。（每空1分，共15分）1.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是的冲洗作用2.药物肾排泄包括、和肾小管重吸收的总和。3.影响肾小管重吸收的因素有药物的、和尿量。4.肾小管的主动分泌机制：分泌机制和分泌机制5.排泄是肾外排泄最主要的因素。6.影响药物胆汁排泄的因素有排泄机制的影响、的影响和的影响。7.药物动力学中隔室模型按照药物分布速率划分，一般可分为模型、模型和模型。8.生物膜的性质包括膜的、膜结构的和半透性。四、名词解释（每题3分，共15分）1.排泄2.清除率3.生物等效性4.肠肝循环5.隔室模型五、简答题（每题5分，共15分）1.要进行血药浓度监测的药物有哪些？2.治疗药物监测的临床意义是什么？3.非线性药物动力学的特点