14-15-1药学概论大学城复习大纲

11805年，从鸦片中提取出第一个活性成分是？P3,P74,P123吗啡(morphine)-德国化学家赛特纳2执业药师注册有效期为P183年3可在大众传媒上发布广告的药品是P377非处方药，已取得药品广告批准文号4阐明化学药物的构效关系有何意义P130①根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向②构效关系可以反映药物作用的特异性③研究构效关系，有助于解析、认识药物的作用机理和作用方式5药物的亲水性越高越好？P127不是。一个药物的亲水性高，则意味着它的亲脂性较低，反之亦然。药物的亲水性或亲脂性过高或过低都不利于药效的发挥，两者需要在一个合理的比值范围内才能确保药物产生良好的药效。6中药提取方法中需要加热的提取方法包括P77，P268蒸煮法、浸渍法、水蒸汽蒸馏法7注射剂质量检查包括P298含量、无菌性、热原、澄明度、安全性、pH值、渗透压8缓释制剂如何控制药物的释放。P314用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，药物释放主要是一级速度过程。（通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率）9拉贝洛尔，普奈洛尔，阿司匹林，利血平，可乐定，卡托普利各属于哪类药物拉贝洛尔(labetalol)(阻断α、β受体)：P207抗肾上腺素药，P221抗高血压药普萘洛尔(propranolol)(β受体阻断药):P207抗肾上腺素药，P216抗心律失常药P219抗心绞痛药，P220抗高血压药阿司匹林(aspirin，乙酰水杨酸)：P142,P213解热镇痛药，P227抗血小板药利血平：P152抗高血压药（心血管药物）可乐定(clonidine):P220抗高血压药卡托普利(captopril)：P152抗高血压药，P217抗慢性心功能不全药(肾素-血管紧张素系统抑制药)10异戊巴比妥的化学性质P136①可产生内酰胺-內酰亚胺醇(烯醇)互变异构，呈弱酸性，临床用其钠盐②具有丙二内酰脲结构，其钠盐水溶液很不稳定，容易水解开环③水解速度受温度和pH值的影响④该药在碳酸钠溶液中与过量的硝酸银试液可生成白色不溶沉淀，与吡啶-硫酸铜试液生成紫蓝色络合物⑤该药躲在肝脏代谢，主要是5位取代基上氧化与丙二内酰脲环的水解11常用含β-内酰胺环的抗生素有？P153，P242青霉素类：青霉素钠(青霉素G)，阿莫西林头孢霉素类：头孢噻肟钠，头孢唑林，头孢乙腈，头孢拉定，头孢克洛，头孢呋辛，头孢他啶，头孢西丁新型β-内酰胺类药物12靶向给药制剂类型P317被动靶向制剂，主动靶向制剂，物理化学靶向制剂13物理化学靶向制剂种类。P3184种：磁性靶向制剂，栓塞靶向制剂，热敏靶向制剂，pH敏感靶向制剂14基因工程制药中常用的载体P323质粒，λ噬菌体，M13噬菌体，黏粒15新生儿胃肠道处于发育阶段，对有些药物（如磺胺嘧啶）吸收较成人低，对有些药物（如氨苄青霉素）吸收较成人高。P39916强碱性药物在胃中（酸性环境）吸收较好？P194酸性药物在酸性环境以及碱性药物在碱性环境的解离度低，因而脂溶性较高，较易被吸收，反之则否；对于固体药物来说，药物的溶解是吸收的先决条件，酸性药物在碱性溶液以及碱性药物在酸性溶液境的溶解性较高，较易被吸收，反之则否。17新药的临床试验分为？期P364分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期18药学发展的第一、二、三阶段P3第一阶段：从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡，它的活性是鸦片的10倍，这是现代药学的一个里程碑。第二阶段：从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代,化学药物领域。磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃第三阶段：20世纪50～60年代。60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。“反应停”事件19抗抑郁药需较高的脂溶性和较大的脂水分配系数吗？P127需要。作用于中枢神经系统的药物如镇静催眠药、抗精神病药、全身麻醉药、抗癫痫药、抗抑郁药以及中枢兴奋药，需要通过血脑屏障，需较高的脂溶性和较大的脂水分配系数；局部麻醉药作用于局部神经末梢或神经干，不需要通过血脑屏障，其脂水分配系数要有一个合适的范围20中药制剂常采用？图谱控制质量P270指纹图谱21强心苷可因结构中含有五元不饱和内酯环的是哪种强心苷元P117甲型强心苷元22影响药物化学稳定性处方因素是P289①pH值的影响；②溶剂的影响；③离子强度的影响；④表面活性剂的影响；⑤处方中辅料的影响23专属性鉴别反应是？收载在哪里？P283，P260应能与可能共存的物质或结构相似化合物区分。不含被测成分的供试品，以及结构相似或组分中的有关化合物，应均呈负反应收载在各药品质量标准的鉴别项下24药物流行病学研究目标P463目标是给社会大众、药政部门、医疗单位及预防保健机构选择最佳用药方案，提供人群中药物利用及药品安全性、有效性的信息，提出有助于医疗、预防保健、药事管理和医疗保险行政决策的意见和建议，增强药物在人群中的效应，减少其对人群的危害，最终实现人群的合理用药25中药制剂的常规检查项目包括P269一般杂质检查，特殊杂质检查，制剂剂型要求的检查项目如酊剂、酒剂要求测含醇量、总固体等26GMP要求厂房内的照度是多大百度300勒克斯（300lx）27阿托品的作用机制和药理作用P144，P206作用机制：对M受体有阻断作用，阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用药理作用：①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快；⑤大剂量直接扩张血管；⑥中枢先兴奋后抑制28常用能治疗惊厥治疗的药物有P136，P210巴比妥类药物：异戊巴比妥、苯巴比妥、环己巴比妥、司可巴比妥、海索巴比妥、硫喷妥钠苯二氮卓类药物：地西泮、硝西泮、氯硝西泮硫酸镁29经过省级药监部门批准的普通商业企业可以零售甲类非处方药吗？P357可以30是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物.P240抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物31皂苷类化合物的水溶液振摇后会如何？P114多数皂苷的水溶液经强烈振摇，能产生持久性的泡沫，并不因加热而消失32香豆素类药物特点P101，P226抗凝血33哪种给药方式是能产生全身效应最安全最常用的方法？P403口服药34从天然药物中提取天然活性成分的方法有哪些？P84溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法35成功的靶向制剂应具备哪三个要素？P316定位浓集，控制释药，无毒可生物降解36糖皮质激素的临床应用？P233①替代疗法②自身免疫病、过敏性疾病、器官移植抗排斥反应③急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物。主要用于中毒性感染或伴有休克患者，一般感染不用④解除炎症症状，抑制瘢痕形成。可防止或减轻胸膜、腹膜、脑膜、心包、关节、眼部等重要器官的炎症损害。在炎症后期可抑制组织粘连改善瘢痕过度形成引起的功能障碍⑤血液病37乳剂的不稳定变化包括P2954种：分层，凝絮，转相，合并和破坏38何谓体内药物分析？P272体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息；从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献39阐述体内药物分析的任务。P272①体内药物分析本身的“方法学”研究——首要任务：通过方法学的研究，可对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨，从而对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等指标进行评估，最终为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件②开展各种生物样品的常规测定：主要是对生物体液、器官、组织、头发等生物样品中的药物进行测定③新药开发中的新药体内研究：在新药研制过程中，按照国家新药审批的有关规定，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数④药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究40中药制剂分析的特点P267①原料药材质量差异较大②成分复杂③有效成分难以确定④剂型多⑤不同提取分离方法对测定结果影响较大41《中国药典》内容含哪四部分。P257凡例，正文，附录，索引42注射用水的储存条件P299，百度80℃以上保温，65℃以上保温循环或4℃以下存放43药物制剂的组成？P287由药物原料与辅料两大部分组成44何谓辅料？P287药用辅料是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质45GMP的特点是什么?P12①GMP具有时效性，是与时俱进、不断发展完善的；②GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法46细菌耐药性产生的原因？P241细菌耐药性的产生是微生物的一种天然抗生现象，分为固有耐药性（天然耐药性）和获得耐药性；获得耐药性是由细菌与药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降甚至消失47药事管理学科的研究内容是什么？P342①药事管理体制与组织结构；②药品与药品监督管理；③药学与药学技术人员管理；④药品法制管理；⑤药品注册管理；⑥药品生产、经营管理；⑦药品使用管理；⑧药品包装管理；⑨药品价格和广告管理；⑩药品知识产权保护48含挥发性成分的中药材的鉴别可选用什么方法？P40气相色谱法49片剂包衣的目的P307①掩盖药物的不良臭味；②防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性；③控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放；④在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣；⑤可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层，以免发生变化；⑥改善片剂的外观和便于识别等50药学与其他学科的联系。P5药学与化学、医学有着密切的联系，化学是药学的理论（研究）基础，医学为药学研究提供理论指导，药学的发展也促进了医学的发展51医疗机构配制制剂要求P373须经所在地省、自治区、直辖市人民政府行政部门审批同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，取得《医疗机构制剂许可证》的医院方可申报制剂52片剂常用的辅料包括P306填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂53影响药物制剂稳定性的环境因素包括P290温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料54药物强心苷的作用机理为P216强心苷能抑制心肌细胞膜上的Na+、K+-ATP酶，造成Na+外流和K+内流的减少。导致细胞内Na+量增多，通过Na+-Ca2+交换系统使心肌细胞外Ca2+内流，导致在心肌细胞内Ca2+增加，使心肌收缩性加强55奥美拉唑的抗溃疡机理P229抑制胃壁细胞H+泵功能，抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量56GSP，GCP，GLP，GMP，GAP代表？GSP：《药品经营质量管理规范》（goodsupplypracticeforpharmaceuticalproducts）GCP：《药物临床试验质量管理规范》（goodclinicalpractice）GLP：《药品非临床研究质量管理规范》（goodlaboratorypracticefornon-clinicallaboratorystudies）GMP：《药品生产质量管理规范》（goodmanufacturingpracticefordrugs）GAP：《中药材生产质量管理规范》57药品出库要求遵循的原则P367“先产先出”、“近期先出”、按批号发货58药品标签允许使用的文字是百度59薄层色谱法和高效液相色谱法均采用对照品比较法吗？P40薄层色谱法是，高效液相色谱法不是60生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品吗？对的61促胃肠排空的药物甲氧氯普胺、多潘立酮等如何服用？P402宜饭前半小时服用62具有中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素63吗啡的化学性质P141吗啡为两性化合物，在光照下可被空气氧化，吗啡具有酚羟基，与中性三氯化铁试液反应显蓝色；吗啡具有生物碱