2010版GMP知识竞赛题库

12010版GMP知识竞赛题汇总一.填空题1.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了。2.企业应当对人员________进行管理，并建立__________。3.的生产人员上岗前应当接受健康检查。4.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少_______进行一次健康检查。5.企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事的生产。6.参观人员和未经培训的人员不得进入。7.工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和相适应。8.任何进入的人员均应当按照规定更衣。9.企业应当按照详细的对厂房进行清洁或必要的消毒。10.企业应当采取适当措施，防止人员的进入。11.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的。12.直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？13.药品包装同一区域内有数条包装线，应当。14.生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给。15.仓储区应当有，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。16.高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存在哪些区域？17.如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有。18.药品生产企业通常应当有的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当。19.如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够。20.实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够。21.存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在房间或工具柜中。22.为确保企业实现并按照本规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，保证独立履行其职责。23.与都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。24.人员卫生操作规程的主要内容是什么？25.和的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。26.参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当事先对、等事项进行指导。27.、应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。28.操作人员应当避免。29.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于。30.、、和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。31.企业厂区和厂房内的、走向应当合理。32.厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。33.厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止。234.厂房、设施的设计和安装应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对。35.为的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。36.生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的、。37.生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生。38.各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现，应当尽可能在对其进行维护。39.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当或采取专门的措施，防止粉尘扩散、并便于清洁。40.制剂的原辅料称量通常应当进行。41.用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以_________。42.生产区应当的照明，目视操作区域的照明应当。43.仓储区应当能够和安全贮存的要求，并进行。44.采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求？45.实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规定，并设有______以及_______的专用通道。46.企业应当建立符合药品质量管理要求的________，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合______和______。47.质量保证是______的一部分。48.质量控制包括相应的组织机构、______以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。49.物料、中间产品、______和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录。50.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用______或______的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。51.质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与______相适应。52.持续稳定性考察中，对任何已确认的不符合质量标准的结果或重大不良趋势，企业都应当考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应当______，调查结果以及采取的措施应当报告当地药品监督管理部门。53.生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“___________”的规定和卫生部《____________》。54._______年____月_____日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。55.生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放。56.空调净化系统应使生产区，并有和，保证药品的生产环境符合要求。57.设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合。58.生产设备不得对＿＿产生任何不利影响。59.与药品直接接触的＿＿应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀。60.应当配备＿＿的衡器、量具、仪器和仪表。61.应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类设备成为＿＿。62.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成＿＿。63.设备所用的润滑剂、冷却剂等应当尽可能使用＿＿或级别相当的润滑剂。64.生产用模具要＿＿保管，并有相应记录。65.设备的维护和维修不得影响＿＿。设备的维护和维修应当有相应的＿＿。66.应当制定设备的预防性＿＿和操作规程。367.不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的＿＿。68.生产设备应当在确认的＿＿使用。69.应当按照详细规定的＿＿清洁生产设备。70.生产设备清洁的操作规程应当规定＿＿的清洁方法。71.生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的＿＿。72.用于药品生产或检验的＿＿，应当有使用日志。73.制药用水应当适合其＿＿。74.储罐的通气口应当安装＿＿除菌滤器。75.应当按照＿＿对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，并有相关记录。76.发现制药用水微生物污染达到警戒限度、＿＿时应当按照操作规程处理。77.物料供应商的确定及变更应当进行＿＿。78.原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有＿＿。79.物料的外包装应当有＿＿，并注明规定的信息80.发现外包装损坏或其他＿＿的问题，应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。81.物料接收和成品生产后应当及时按照＿＿管理，直至放行。82.物料和产品应当根据其＿＿有序分批贮存和周转83.使用计算机化仓储管理的，应当有相应的＿＿。84.一次接收数个批次的物料，应当＿＿取样、检验、放行。85.应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好＿＿。86.中间产品和待包装产品应当在＿＿的条件下贮存。87.中间产品和待包装产品应当有明确的＿＿88.应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的＿＿89.确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门＿＿的一致90.印刷包装材料应当由专人保管，并按照＿＿和需求量发放。91.每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的＿＿。92.成品放行前应当＿＿贮存。93.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的＿＿。94.产品回收需经预先批准，并对相关的＿＿进行充分评估，根据评估结论决定是否回收95.不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行＿＿96.企业应当建立药品退货的＿＿，并有相应的记录97.不符合贮存和运输要求的退货，应当在＿＿监督下予以销毁。98.无菌药品的生产须满足其质量和＿＿的要求99.无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及＿＿进行100.无菌药品生产的人员、设备和物料应通过＿＿进入洁净区101.无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为＿＿102.无菌药品生产所需的洁净区可分为＿＿个级别103.A级高风险操作区，应当用＿＿操作台（罩）维持该区的环境状态。104.A级高风险操作区单向流系统在其工作区域必须＿＿送风105.A级高风险操作区应当＿＿证明单向流的状态并经过验证。106.物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须在＿＿内分区域（室）进行。107.为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于＿＿108.无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在＿＿下进行动态测试。109.无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥＿＿的悬浮粒子时，应当进行调查。4110.无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但＿＿应当达到规定要求。111.无菌药品成品批记录的审核应当包括＿＿的结果。112.无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在＿＿完成后进行。113.无菌药品微生物监测单个沉降碟的暴露时间可以少于＿＿小时。114.无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的＿＿。115.无菌药品高污染风险的操作宜在＿＿中完成。116.无菌药品生产物品进出隔离操作器应当特别注意防止＿＿。117.无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为＿＿洁净区。118.用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在＿＿级洁净区环境中。119.无菌药品生产洁净区内的＿＿应当严加控制。120.无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的＿＿进行。121.无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员＿＿操作规程。122.当员工由于健康状况可能导致＿＿风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。123.无菌药品生产，应当按照相关＿＿进行工作服的清洗、灭菌。124.无菌药品＿＿级洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作。125.无菌药品生产，为减少＿＿并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。126.无菌药品生产洁净区更衣室应当有足够的＿＿次数。127.无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的＿＿压。128.当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，空气净化系统的送风和压差应当适当调整，防止有害物质＿＿。129.当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活病毒、活细菌的物料与产品时，必要时，生产操作的设备及该区域的排风应当作＿＿处理。130.无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致＿＿风险并有记录。131.无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装＿＿。132.无菌药品生产洁净区压差数据应当＿＿或者归入有关文挡中。133.无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在＿＿进行灭菌。134.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的＿＿级别。135.无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行＿＿以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。136.进入无菌生产区的生产用气体（如压缩空气、氮气，但不包括可燃性气体）均应经过＿＿。137.无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的＿＿。138.无菌药品生产，应当定期进行＿＿，及时发现耐受菌株及污染情况。139.无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的＿＿状况。140.无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在＿＿容器内；存放期不得超过＿＿。141.无菌生产工艺的验证应当包括＿＿。142.培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行＿＿次合格试验。143.空气净化系统、设备、生产工艺及人员＿＿后，应当重复进行培养基