12.《基因重组与基因突变》测试卷

1《基因重组与基因突变》测试卷1、下列几种育种方法中，能改变原有基因的分子结构的是（）。A．杂交育种B．诱变育种C．单倍体育种D．多倍体育种2、人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有A．随机性B．多方向性C．可逆性D．重复性3、“基因突变对绝大多数个体是不利的，但却是生物进化的重要因素之一”。你认为这一说法A．正确，基因突变虽对多数个体不利，但它为定向的自然选择提供了材料，为物种的进化奠定了基础B．正确，基因突变对多数个体不利，但突变的方向与生物进化的方向是一致的C．不正确，因为基因突变不利于个体的繁殖，会导致物种的绝灭D．不正确，因为基因突变会导致个体死亡，不利于生物进化4、人类能遗传的基因突变常发生在A.减数第一次分裂B.四分体时期C.减数第一次分裂的间期D.有丝分裂间期5、下列四个过程都能改变生物性状，哪种情况能产生新的基因A．基因自由组合B．基因重组C．基因突变D．染色体数目改变6、人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是基因内A.碱基发生改变（替换）B.增添或缺失某个碱基C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA7、下列关于基因重组的叙述中，正确的是A．等位基因的分离可导致基因重组B．非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组C．有性生殖可导致基因重组D．植物组织培养可导致基因重组8、右图是从一种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图，下列描述中正确的是2A．在显微镜下可观察到染色体．纺锤体及赤道板B．图示细胞的分裂过程中可出现基因重组C．此时细胞中含有2个四分体，8个DNA分子D．该图所示的细胞分裂过程中可能出现基因突变9、基因突变发生在A．DNA→RNA的过程B．DNA→DNA的过程C．RNA→蛋白质的过程D．RNA→携带氨基酸的过程中10、基因治疗是将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于A．基因突变B．染色体变异C．基因重组D．不遗传的变异11、纳米技术是跨世纪新科技，将激光束的宽度聚焦到纳米级范围内，可修复人体已损坏的器官，对DNA分子进行超微型基因修复，把尚令人无奈的癌症、遗传病彻底根除。对DNA进行修复属于（）A．基因突变B．基因重组C．基因互换D．染色体变异12、如图所示是某植株一个正在分裂的细胞。下列叙述正确的是()①该植株的基因型必为AaBb；②若该植株是由花粉粒发育而来的，则其亲本是四倍体；③若该植株是由受精卵发育而来的，则其配子是二倍体；④该细胞发生过基因突变。A．①②B．③④C．①③D．②④313、下列关于基因重组的说法不正确的是A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂过程中，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能14、如图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）．UAG（终止）（）A．G/C→A/TB．T/A→G/CC．T/A→G/CD．丢失T/A15、下图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸”（密码子：甲硫氨酸AUG，谷氨酸GAG，天冬氨酸GAU）。则该DNA片段（）A．含有两个游离态的磷酸，5种碱基B．转录的模板是甲链，其中的碱基序列代表遗传信息C．转录的mRNA片段中共有18个核糖核苷酸，6个密码子D．箭头所指碱基对被替换，编码的氨基酸序列不会改变16、下列关于基因突变的叙述中，正确的是A．基因突变发生在DNA复制过程中B．基因突变都是有害的C．只有真核细胞的基因才会突变D．等位基因往往同时突变17、（09临沂市一模）下列有关基因突变的叙述中，正确的是A.基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失和重组B.基因突变就会导致生物变异4C.基因突变的结果是产生等位基因D.基因突变的结果有三种：有利、有害、中性18、物理因素、化学因素和生物因素均可诱发基因突变。下列选项中，属于生物因素的是（）A.X射线B.紫外线C.亚硝酸D.病毒19、离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，不正确的是（）A．突变基因通过控制蛋白质结构直接控制性状B．细胞膜上甘氨酸的载体蛋白结构发生变化C．诱变处理破坏了甘氨酸载体合成的相关酶的基因D．诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系的基因20、（09如皋市学业水平测试）下列变异不属于基因突变的是A．DNA分子中碱基对的替换B．DNA分子中碱基对的增添C．DNA分子中碱基对的缺失D．DNA分子中基因的增添21、下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是()A．基因突变对于生物个体是利多于弊B．基因突变属于可遗传的变异C．基因重组能产生新的基因D．基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中22、能在细胞分裂间期起作用的措施是（）①农作物的诱变育种②用秋水仙素使染色体数目加倍③肿瘤的治疗④花粉离体培养A．①③B．①④C．②③D．②④23、下列前项为科学技术成果，后项为所运用的科学原理。错误的一项是()5A.无籽番茄、激素原理B.八倍体小黑麦、染色体变异C.提高青霉素产量、基因重组D.“多利羊”、克隆24、下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是A．猫叫综合征B.21三体综合征C．无籽西瓜D．高产青霉菌25、下列不属于可遗传变异的是()A．提取S型肺炎双球菌的DNA与R型菌混合培养，出现S型菌B．青霉菌经一定剂量紫外线照射后，合成青霉素的能力提高C．西瓜果实生长过程中，置于方型容器中，西瓜长成方型D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，培育出四倍体西瓜26、下列有关基因重组的叙述不正确的是（）A．控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组C．非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能27、真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代A.增加发生基因突变的概率B.继承双亲全部的遗传性状C.从双亲各获得一半的DNAD.产生不同于双亲的基因组合28、下列有关基因突变的说法，不正确的是:A．在自然条件下，基因突变频率是很低的。B．基因突变是遗传物质改变引起的C．基因突变能产生新的基因D．人工诱导的基因突变都是有利的。29、生物变异的根本来源是A．基因突变B．基因重组C．染色体数目变异D．染色体结构变异630、双眼皮的父母生了一个单眼皮的孩子，这种变异来源于()A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．环境的差异31、右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞中基因a是由基因A经突变异产生C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组32、水稻的糯性、无子西瓜、美容手术后纹成的弯弯柳叶眉、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）A.环境改变、染色体变异、环境改变、基因重组B.染色体变异、环境改变、基因突变、基因重组C.基因突变、环境改变、环境改交、基因重组D.基因突变、染色体变异、环境改变、基因重组33、只发生在减数分裂而不发生在有丝分裂的过程中的变异是A．DNA复制时发生碱基对的缺失、增加或替换B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D．着丝粒分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异34、如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型A．①基因突变②基因突变③基因突变7B．①基因突变或基因重组②基因突变③基因重组C．①基因突变②基因突变③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组②基因突变或基因重组③基因重组35、生物体内的基因重组A．能够产生新的基因B．在生殖过程中都能发生C．是生物变异的根本来源D．在同源染色体之间可发生36、57．（6分，每空1分）下图1是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图3为部分氨基酸的密码子表。据图回答：（1）据图1推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异方式可能是。（2）在植物细胞中图中Ⅱ过程发生的场所是__。（3）图3提供了几种氨基酸的密码子。如果图2的碱基改变为碱基对替换，则Ｘ是图3氨基酸中可能性最小，原因是。图2所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对导致。（4）A与a基因的根本区别在于基因中不同。837、已知某一植物种群是雌雄同花的纯合相同品系，科研人员在种植过程中偶然发现有两棵植株(甲和乙)各有一个基因发生了突变，下图为甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。据图分析，回答下列问题。(1)由图可知，A基因和B基因的突变发生在________过程中，由于__________________________，导致基因的核苷酸序列发生了改变。(2)若突变产生的a基因和b基因分别控制两种优良性状，则甲植株发生突变后的基因型为________，乙植株发生突变后的基因型为________。(3)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料(假设A基因和B基因是独立遗传的)，设计杂交实验，培育出同时具有两种优良性状的植株。(要求写出简要的实验步骤及相关的遗传图解，或者用遗传图解表示实验过程，配以简要的文字说明)38、假设右图是某二倍体雄性哺乳动物的一个细胞示意图，请据图回答问题：（1）该细胞的名称是_______，正处于_______时期。（2）该细胞的每个染色体组中有_______条形态各异的染色体。（3）若②上带的基因B，⑤上的相同位点上出现的基因为b，说明基因发生了_______，发生时期为______________。（4）该细胞分裂形成的子细胞称为______。39、下图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于_____________。9(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成，则酶①基因的碱基数目至少为_______。合成酶①的过程中脱去了_________个水分子。(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有_______________。(4)右图所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是__________________。(5)Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。40、一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为，则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果，因为。（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是，另一种是同一窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。参考答案一、