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第1页(共9页)2008高中化学竞赛初赛模拟试卷(35)第一题(5分)据悉,多哈亚运会上发令枪所用“火药”的主要成分是氯酸钾和红磷,撞击时发生化学反应。1.写出该反应方程式;2.为什么该反应可用于发令枪;3.“火药”中的红磷能否用白磷代替?为什么。第二题(11分)1.金属钠不仅跟氧气、水等无机物反应,还能跟酒精、醋酸等有机物反应。要研究金属钠跟酒精反应的性质以及它与水反应的异同点。该研究方法中使用了哪3种科学方法。2.我国青海湖地区素有“夏天晒盐,冬天捞碱”之说。请用科学原理进行解释。3.中秋佳节,雪月饼倍受青睐,为防止冰激凌融化,在携带的过程用干冰作制冷剂,某市民回家后将干冰放在密封的塑料瓶中,并保存在冰箱里。请评价该市民的做法4.在含氧酸中有一种称为原某酸的,一般不稳定,易脱水;它与对应的含氧酸的区别在于H、O原子数目的不同。例如:硅酸的化学式H2SiO3,原硅酸的化学式为H4SiO4;据此推知原甲酸乙酯的结构简式。5.工业上以CuO和H2SO4为原料制备CuSO4·5H2O晶体。为确保制备过程中既不补充水,也无多余的水分。试确定所用硫酸溶液溶质的质量分数。第三题(7分)某些含硫氮环的游离酸可通过下列串连反应制得:①氯磺酰通过氨解反应得到A;②将A加热得B,B是一种硫酰胺的离子态物质;③B与某些重金属盐,例如银盐在盐酸溶液中反应便得含硫氮环的游离酸(代号C);④将上反应中的HCl用CH3I替代,则可制得含硫氮环的有机衍生物(代号D)。1.请完成①~④的化学反应方程式;2.并写出C与D的化学结构式。第2页(共9页)第四题(7分)在液态SO2中用叠氮酸铯与氰气反应定量生成铯的离子化合物。其阴离子中含氮量为74.47%。1.试画出该离子化合物中阴离子的结构式;2.说明每个原子的杂化类型和化学键型。第五题(14分)钛酸锶是电子工业的重要原料,与BaTO3相比,具有电损耗低,色散频率高,对温度、机械应变、直流偏场具有优良稳定性。因此可用于制备自动调节加热元件、消磁元器件、陶瓷电容器、陶瓷敏感元件等。制备高纯、超细、均匀SrTiO3的方法研究日益受到重视。我国研究者以偏钛酸为原料常压水热法合成纳米钛酸锶,粒子呈球形,粒径分布较均匀,平均22nm。已知SrTiO3立方晶胞参数a=390.5pm。1.写出水热法合成纳米钛酸锶的反应方程式;2.SrTiO3晶体的结构可看作由Sr2+和O2-在一起进行(面心)立方最密堆积(ccp),它们的排列有序,没有相互代换的现象(即没有平均原子或统计原子),它们构成两种八面体空隙,一种由O2-构成,另一种由Sr2+和O2-一起构成,Ti4+只填充在O2-构成的八面体空隙中。(1)画出该SrTiO3的一个晶胞(Ti4+用小球,O2-用大○球,Sr2+用大球)(2)容纳Ti4+的空隙占据所有八面体空隙的几分之几?(3)解释为什么Ti4+倾向占据这种类型的八面体空隙,而不是占据其他类型的八面体空隙?(4)通过计算说明和O2-进行立方密堆积的是Sr2+而不是Ti4+的理由(已知O2-半径为140pm)3.计算22nm(直径)粒子的质量,并估算组成原子个数。第六题(8分)Apollo号宇宙飞船在执行空间任务时,火箭中的液体N2O4贮存于含铁的容器中,结果腐蚀物中含有Fe(NO3)3·N2O4,该物质实际上是NO[Fe(NO3)4],经X射线晶体结构表示实际为[N4O6][Fe(NO3)4]2。请回答:1.写出合成NO[Fe(NO3)4]的反应方程式;2.如果[N4O6]2+是平面型的离子,存在3重对称轴(旋转120°重合),但不存在对称面。试画出其可能离子结构示意图。3.如果[N4O6]2+是非平面型的离子,不存在3重和2重对称轴,但存在对称面。试画出其可能离子结构示意图。第3页(共9页)第七题(10分)某金属单质X可以与烃Y形成一种新型单核配合物Z。Y是非平面型环状,核磁共振显示只有2中类型的H原子;配合物Z中碳元素的质量分数为69.87%,氢元素的质量分数为8.77%。1.通过计算确定X的元素符号及外层电子排布;2.写出Y的结构简式并命名;3.试写出Z化学式和可能的立体结构。第八题(7分)用控制电位库仑分析法测定CCl4和CHCl3的含量。在-1.0V(vs.SCE)电位下,在汞阴极上,在甲醇溶液中把四氯化碳还原成氯仿;在-1.80V,氯仿可还原成甲烷。现将0.750g含CCl4、CHCl3及惰性杂质的试样溶解在甲醇中,在-1.0V下电解,直至电流趋近于零,从库仑计上测得的电量数为11.63C。然后在-1.80V继续电解,完成电解需要的电量为44.24C。1.写出在汞阴极上2次发生的电极反应(溶液中有自由移动的H+)2.试计算试样中CCl4和CHCl3的质量分数。第九题(10分)有机酸D可通过如下合成线路合成:(途径①)有人提出不经过B、C,直接由下面的步骤合成D:(途径②)称取0215gD溶于水,以0.1mol/LNaOH中和,当加入25mL时反应完全,且D中含2个甲基,1个季碳原子。1.写出A~E的结构简式。2.对比以上方法,哪个更好,为什么?第4页(共9页)第十题(10分)BTC是一种稳定的白色结晶体,熔点为78~82℃,沸点为203~206℃。1molBTC可在一定条件下分解产生3mol光气,所以又被称为“三光气”。工业上可以利用碳酸二甲酯的氯代反应制备BTC。BTC的反应活性与光气类似,可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应,因此低毒性的BTC在化学反应中完全可替代剧毒(被禁用)的光气合成相关的化工产品。1.BTC分子中所有氯原子都等价,试写出结构简式2.除毒性外,BTC比光气还有什么优点?3.某研究者设计了以光气和苯甲酰氯、盐酸叔丁基肼等为主要原料合成了N1-叔丁基苯甲酰肼(D):BTC苯甲醇A盐酸叔丁基肼B苯甲酰氯CCPdH/2D(产物)+E(酯)写出A~E各物质的结构简式。第十一题(11分)化合物X是制备Fe(OH)2过程(FeSO4+NaOH)中出现的绿色物质。取6.43gX,溶于酸,配成200mL溶液:①取出20.00mL,用0.0400mol/L的KMnO4溶液滴定,消耗20.00mL;②取出20.00mL,加入KI溶液,再用0.100mol/L的Na2S2O3溶液滴定,消耗20.00mL。1.计算X中不同价态Fe的比例关系,并写出相应反应方程式;2.通过计算和讨论确定该物质的化学式3.写出制备X的总反应离子方程式。第5页(共9页)参考答案第一题(5分)1.5KClO3+6P=3P2O5+5KCl(1.5分)2.强氧化剂和还原剂反应,反应剧烈,有暴鸣声(1分);所得产物P2O5、KCl为白色固体,会产生白烟(1分)。3.不能(0.5分)白磷易自燃,引发爆炸。第二题(9分)1.实验法、观察法、比较法(2分)2.①夏天由于蒸发溶剂,会有大量的氯化钠和一些碳酸钠析出(析出的氯化钠明显比碳酸钠多);②冬天是运用了冷却热饱和溶液的原理了,碳酸钠溶解度受温度影响较大,而氯化钠受温度影响不大,析出的物质大部分是碳酸钠。(各1.5分)3.干冰易升华,放在密封的瓶中因体积澎涨,会引发冰箱爆炸。(2分)4.HC(OC2H5)3(2分)5.57.6%(2分)第三题(7分)1.①SO2Cl2+4NH3→SO2(NH2)2+2NH4Cl(1.5分)②3SO2(NH2)23NH4++[(SO2N)3]3-(1.5分)③[(SO2N)3]3-+3Ag++3HCl→3AgCl+H3(SO2N)3(1分)④[(SO2N)3]3-+3Ag++3CH3I→3AgI+[SO2N(CH3)]3(1分)2.C:D:(各1分)第四题(7分)1.(4分)2.环中的N原子和C原子分别采取sp2杂化,端连的C、N原子分别采取sp杂化。键型有各原子之间的σ键和一个π键、一个π87(或者一个π65和二个π键)(3分)第五题(14分)1.H2TiO3+SrCl2+2KOH=SrTiO3+2H2O+2KCl(2分)2.(1)(2分)第6页(共9页)(2)1/4(1分)(3)容纳Ti4+的八面体空隙处于晶胞的中心,是由6个最邻近的O2-氧负离子所构成。其他的八面体中心均位于晶胞边棱的中心,虽然最邻近的微粒数也是6,但其中只有4个是O2-,另外两个是Sr2+。两个正离子Sr2+和Ti4+彼此靠近,从静电学角度分析是不利的。(2分)(4)Sr2+半径为(390.5×2-140×2)/2=136pm;Ti4+半径为(390.5-140×2)/2=55pm(各1分)Sr2+半径与O2-半径相近,而Ti4+半径小得多,适合填充在八面体空隙中(1.5分)4.ρ=M/NAa3=5.12g/cm3(1分)V=πd3/6=5.57×10-18cm3(0.5分)m=ρV=2.85×10-17g(1分)N=5×V/a3=4.68×105个(1分)第六题(8分)1.Fe+4N2O4=NO[Fe(NO3)4]+3NO↑(2分)2.(3分)3.(3分)第七题(10分)1.C︰H=2︰3,设Y的最简式为C4H6(1分)设Z的组成为X(C4H6)n,X的原子量为54.1n×21.36/78.64%=14.7n(1分)n=4时,存在合理的金属X:Ni(1分)3d84s2(1分)2.Y是非平面型环状,化学式应为C8H12(1分)结构简式:(1分)顺-1,4-环辛二烯(1分)3.Ni(C8H12)2(1分);(1分);(1分)第八题(7分)1.2CCl4+2H++2e-+2Hg(l)=2CHCl3+Hg2Cl2(s)2CHCl3+6H++6e-+6Hg(l)=2CH4+3Hg2Cl2(s)(各1.5分)2.CCl4:2.48%CHCl3:2.44%(各2分)第九题(10分)第7页(共9页)1.A:B:C:(各1.5分)D:(2分)E:(1.5分)2.对比可知,途径①方法好,因为A无形成六元环,再以-CH2-形成桥环,虽然存在环张力,但是因为分子内α-H位置接近,分子内成桥环几率大,转化率较大,而途径②的情况中直接由链状分子A合成E时,因为单键可以旋转,分子内α-H位置关系不定,成环几率小,多分子A通过-CH2-成链几率较小,转化率较低,所以是途径①的方法。(2分)第十题(10分)1.Cl3C-O--O-CCl3(2分)2.BTC常温下为极稳定的固体物质,便于贮运,使用安全,无污染(1.5分)3.A:ClCOOCH2-(1.5分)B:Me3CNHNHCOOCH2-(1分)C:-CON(CMe3)NHCOOCH2-(1.5分)D:-CON(CMe3)NH2(1.5分)E:HCOOCH2-(1分)第十一题(11分)1.5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(1分)6.43gX中n(Fe2+)=10×5×0.04×0.02=0.04mol(1分)2Fe3++3I-=2Fe2++I3-I2+2S2O32-=S4O62-+2I-(各0.5分)6.43gX中n(Fe3+)=10×1×0.1×0.02=0.02moln(Fe2+)︰n(Fe3+)=2︰1(1分)2.如果X的式量为6.43/0.02=321.5,扣除3Fe后,余154,且阴离子共-7,即使全部为OH-也达不到154,因此有其它阴离子,只可能是SO42-,扣除96后,还余58(-5价),不难发现为2个OH-和1.5个O2-,X为Fe6(SO4)2(OH)4O3(5分)3.12Fe2++O2+4SO42-+16OH-=2Fe6(SO4)2(OH)4O3+4H2O(1分)第8页(共9页)第9页(共9页)
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