1-8章上课用药物分析题库

一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（）。A.1984年9月20日B.1985年7月1日C.2001年2月28日D.2001年12月1日E2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是（）。A.GAPBGCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是（）。A.关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典D国家监督管理药品质量的法定技术标准E.关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是（）。A.BPBJPC.USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是（）。A药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（）。A.外观性状B物理常数C.鉴别D.检查E.含量测定7．中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（）。A.1ml溶液中B.1～10ml溶液中C10～30ml溶液中D.30～100ml溶液中E.100～1000ml溶液中8．中国药典（2010年版）规定取某药2.0g，系指称取的质量应为（）。A.1～3gB.1.5～2.5gC1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9995～2.0005g9．中国药典（2010年版）规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为（）。A.100%（ml/ml）B.99.5%（ml/ml）C95%(ml/ml)D.75%（ml/ml）E.50%（ml/ml）10．中国药典（2010年版）规定：“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（）。A.百分之十B.百分之一C千分之一D.万分之一E.千分之三11．USP（24）正文未收载的内容是（）A.CA登记号B.鉴别C.杂质检查D用法与剂量E.包装与贮藏12．按中国药典（2010年版）规定，精密量取25ml溶液时，宜选用（）。A.25ml量筒B25ml移液管C.25ml滴定管D.25ml量瓶E.50ml量筒13．中国药典（2010年版）规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的（）。A.±0.1%B.±0.3%C.±1.0%D.±5.0%E±10%14．中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（）。A.阴暗处，温度不超过2℃B.阴暗处，温度不超过10℃C.阴暗处，温度不超过20℃D温度不超过20℃E.室温、避光处15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。A.使用分析天平称准至0.1mgB.使用万分之一的天平称准至0.1mgC.使用标准天平称准至0.1mgD.使用微量分析天平称准至0.01mgE不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）。A.辽宁省药品标准B中国药典C.日本D.亚洲药典E.国际药典17．药品质量检验工作应遵循（）。A中国药典B.药物分析C.体内药物分析D.制剂分析E.化学手册18．在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3＜x≤300时，取样的件数应为（）。A.xB.xC1xD.2xE.12x20．中国药典2010年版正式执行时间是（）。A.2010年1月1日起B.2010年4月1日起C.2010年7月1日D.2010年12月1日起E2010年10月1日起22．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（）。A.严封B.熔封C密封D.密闭E.塑封23．中国药典中原料药含量测定时，未规定上限时，是指含量不超过（）。A.100.0%B.100.4%C.100.6%D.101%E101.0%24．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（）。A.0.10gB.0.100gC.0.1000gD0.06～0.14gE.0.05～0.15g25．中国药典规定，“精密称定”是指（）。A.称取质量应准确至所取质量的百分之一B称取质量应准确至所取质量的千分之一C.称取质量应准确至所取质量的万分之一D.称取质量应准确至0.1mgE.称取质量应准确至0.01mg27．关于中国药典，以下叙述不正确的是（）。A.目前为第九版B.由SFDA组织编订C“附录”部分另册发行D.“凡例”部分是药典的重要组成部分E.“凡例”中有关规定具有法定的约束力28．药品质量标准中的检查项内容不包括（）。A.安全性B.有效性C.均一性D真实性E.纯度要求29．药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。A已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效E.药品的稳定性30．药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告等内容，正确的顺序为（）。A.①②③④⑤B.①②④③⑤C.①③②④⑤D.①④②③⑤E①③④②⑤二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次，多次或不被选择）A.AQCB.INNC.GSPD.标准品E.对照品31．分析质量管理（）。32．国际非专利药品名称（）。33．用于生化药品中含量测定的标准物质（）。A.溶质1g（或1ml）能在10不到30ml溶剂中溶解B.溶质1g（或1ml）能在30不到100ml溶剂中溶解C.溶质1g（或1ml）能在100不到1000ml溶剂中溶解D.溶质1g（或1ml）能在1000不到10000ml溶剂中溶解E.溶质1g（或1ml）在10000ml溶剂中不能完全溶解34．“微溶”系指（）。35．“几乎不溶”系指（）。36．“不溶”系指（）。37．“略溶”系指（）。A.40.40B.40.41C.40.42D.40.43E.40.4438．40.4249修约为（）。39．40.4050修约为（）。40。40.4150修约为（）。三、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）43．中国药典规定的“对照品”是指（）A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质C.按效价单位（或μg）计D.按干燥品（或无水物）进行计算后使用E.应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等44．中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（）A.固体溶质1.0g，加溶剂10ml制成的溶液B.液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液C.固体溶质1.0g，加溶剂成10ml制成的溶液D.液体溶质1.0ml，加溶剂成10ml成的溶液E.固体溶质1.0g，加水（未指何种溶剂时）10ml成的溶液45．中国药典（2010年版）规定的计量单位与名称是（）A.比重、204，压力、mmHgB.密度、kg/m3，压力、帕（Pa）C.滴定液为mol/LD.标准液，NE.微米、μm，纳米、nm49．药品质量标准是（）。A.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定B.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品监督管理部门应遵循的法定依据E.新药审批部门应遵循的法定依据50．药品质量标准的“性状”项下包括（）。A.外观B.臭C.味D.溶解性E.物理常数51．药品质量标准的“物理常数”包括（）。A.熔点B.比旋度C.黏度D.吸收系数（%11cmE）E.碘值56．中国药典规定，标准品是（）。A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应C.可用含量或效价符合要求的自制纯品替代D.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.按干燥品（或无水物）进行计算后使用58．修约后为1.203的原始数据可能为（）。A.1.20249B.1.20250C.1.20251D.1.20348E.1.2035059．有效数字为4位的数是（）。A.10070B.1007C.0.01007D.0.010070E.10.07×10360．数字1.45050经修约后，正确的是（）。A.1.4B.1.5C.1.45D.1.450E.1.451第二章药物的鉴别检查一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）1．鉴别试验鉴别的药物是（）。A.未知物B.贮藏在标签容器中的药物C.结构不明确的药物D.B＋CE.A＋B2．对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（）。A.外观B.溶解度C.物理常数D.熔点E.A＋C＋D3．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）。A.溶解度B.物理常数C.外观D.A＋BE.C+D4．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）。A.蓝紫色B.砖红色C.蓝色D.褐色E.黄色5．钠盐颜色反应的颜色为（）。A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色6．钾盐焰色反应的颜色为（）。A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色7．钙盐焰色反应的颜色为（）。A.砖红色B.鲜黄色C.紫色D.蓝色E.棕色二、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）8．有机氟化物的鉴别过程为（）。A.氧瓶燃烧法破坏B.加茜素蓝试液C.被碱液吸收为无机氟化物D.在pH为4.3条件下E.加硝酸亚铈试液9．下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（）。A.丙二酰脲类B.有机酸盐类C.有机氟化物类D.硫喷妥钠E.苯巴比妥10．水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.中性条件下呈现红色B.弱酸性条件下呈现紫色C.绿色D.棕色E.蓝色11．常用的鉴别方法有（）。A.化学法B.光谱法C.色谱法D.生物学法E.放射学法12．化学鉴别法必须具备的特点是（）。A.反应迅速B.现象明显C.反应完全D.专属性强E.再现性好三、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）A.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B.芳酸及其酯类、酰胺类药物C.化学结构中含有脂肪氨基的药物D.含有芳伯氨基或水解能产生芳伯氨基的药物E.具有莨菪碱结构的药物14．三氯化铁呈色反应用于鉴别（）。15．羟肟酸铁反应用于鉴别（）。16．茚三酮呈色反应用于鉴别（）。17．重氮化呈色反应用于鉴别（）。18．Vitali反应用于鉴别（）。第三章药物的杂质检查一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)2．中国药典（2010年版）规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml（1ml相当于1μgAs）制备标准砷斑。现依法检查氯化钠中含砷量，规定其限度为0.00004%，则应取供试品的质量是（）。A.0.5gB.0.50gC.5gD.5.0gE.2.0g3．中国药典（2010年版）检查氯化钠中重金属的方法如下：取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸缓冲液（pH为3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之二，则应取标准铅溶液（1ml相当于10μgPb）的体积是（）。A.0.5mlB.0.50mlC.1mlD.1.0mlE.2ml4．中国药典（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是（）。A.2%B.0.5%C.0.25%D.0.2%E.0.1%二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）A.氯化物B.中间体C.砷盐D.氧化产物E.残留溶剂56．主要由贮藏过程引入的杂质是（）。57．属于信号杂质的是（）。A.稀硝酸B.稀盐酸C.（浓）盐酸D.稀醋酸E.醋酸盐缓冲液（pH为3.5）58．氯化物检查法中使用（）。59．重金属检查法中