Ford变更管理

Ford变更管理QualityDepartmentJeremy2015.9.22SREASupplierRequestforEngineeringApproval供应商工程要求批准1.什么是供应商工程要求批准？2.为什么进行SREA过程？3.不按照SREA过程会有什么风险？4.何时何地SREA过程适用5.了解SREA过程的步骤a）生产零部件-制造过程和制造点的变更b)生产零部件-供应商发起的设计变更或请求发运按照临时的工程规范生产的零件/产品1.什么是供应商工程要求批准？SREA：是外部供应商提出的，为获得福特工程/工厂/STA的批准以执行供应商发起的预期的变更计划，满足PPAP关于变更通知的要求。注意：SREA的批准并不代表可以发送生产用的零件。只有当PSW提交，并在功能性试装后才能发送生产性零件。1.什么是供应商工程要求批准？SREA不能被用来批准：1）影响成本增加的变化。成本增加必须在WERS中批准。2）需要更改Ford图纸或者零件件号的改变，这些变更必须在WRES中批准2.为什么进行SREA过程？为了预防供应商提出的变更，对产品质量和生产过程有不利的影响。PPAP要求任何供应商提出的关于制造过程，制造场地或零件的变更都必须通知长安福特。SREA也是传递的工具，是用来实现PPAP关于供应商提出的变更的通知要求。3.不按照SREA过程会有什么风险？对长安福特的风险：变更未得到长安福特的审核会对整车系统运行，零件质量和长安福特工厂的制造流程造成潜在的影响。变更未在长安福特内部发现，将会对顾客的满意度造成影响。变更可能导致非预期的返修，零件更换，质量成本。3.不按照SREA过程会有什么风险？对供应商的风险：因违背诚信失去Q1增加索赔或对长安福特工厂的控制成本停止生产并整改回到之前的状态丧失未来的业务4.何时何地SREA过程适用Where-福特全球适用4.何时何地SREA过程适用When-当外部供应商需要做一个永久性的改变在：PPAP之后的生产制造过程，制造点/位置的改变-供应商没有权限进入WERS或等同系统的时候，将所有供应商发起的设计改变通过SREA交流给福特产品开发工程师：实施永久性的设计变更请求一个临时的工程规范5a）生产零部件-制造过程和制造点的变更任何供应商提出相对于先前PPAP批准的过程的变更，影响的方面：设备的变换工艺流程二级供应商的变化，对制造点的位置，加工方法，工艺过程或原材料有影响的。在现有的设计规范要求下发原材料的变化原材料来源的变化如果申请的过程或场地变更没有在上面列举到，请联系STA工程师。Notes：分供方申请的制造流程或生产场地变更需要经过一级供应商的批准福特直接管理的分供方需要将SREA申请同时递交给福特和一级供应商批准5a）生产零部件-制造过程和制造点的变更5b)生产零部件-设计变更设计变更-任何供应商提出的变更影响包括：零件/产品规范零件产品成本外观，质量，或最终产品特性的性能遵守政府法规整车系统中的部件，系统，子系统的功能，装配或外观5b)生产零部件-设计变更设计变更-任何供应商提出的变更影响包括：最终的互换性（Interchangeability）零件/产品的适用性（Serviceability）子系统的设计规范，全球标准/规范整车装配厂的操作售后索赔以及可靠性5b)生产零部件-请求发送按照临时性的工程规范生产的零件/产品请求发运按照临时性的工程规范生产的零件/产品临时适用未批准的制造流程或制造点/位置生产的零件/产品（包括一级供应商以及分供方）临时性紧急的零件/产品变更或制造过程或制造点位置变更零件/产品临时不能达到当前福特的规范是的，我已检查整个生产过程及所有必要的质量控制方法都已执行。我们已经好了“OKtoBuy”的准备是的，我已经审核分供方，他们也已经做好了准备是的，我已查看所有操作工的培训情况，都已做好了准备