红外习题及答案

例1：已知该化合物的元素组成为C7H8O。()134211nnnf-+＋＝不饱和度f=1+7+1/2(0-8)=4第一步：v3039cm-1，3001cm-1是不饱和C-H伸缩振动u=C-H，说明化合物中有不饱和双键v2947cm-1是饱和C-H伸缩振动uC-H，说明化合物中有饱和C-H键v1599cm-1，1503cm-1是芳环骨架振动uC=C，说明化合物中有芳环v芳环不饱和度为4，这说明该化合物除芳环以外的结构是饱和的v1040cm-1是醚氧键的伸缩振动uC-O-C，说明化合物中有C-O-C键v756cm-1，694cm-1是芳环单取代面外弯曲振动g=C-H，说明化合物为单取代苯环化合物第二步：第三步：综合以上推测，由化合物分子式C7H8O得出该化合物结构为：OCH3v2839cm-1进一步证明了化合物中CH3的存在，它是CH3的伸缩振动uC-Hv1460cm-1是也进一步证明了化合物中CH3的存在，它是CH3的面内弯曲振动dC-H例2：已知化合物的元素组成为C8H7N不饱和度f=1+8+1/2(1-7)=6第一步：v3062cm-1是不饱和C-H伸缩振动u=C-H，说明化合物有不饱和双键v2924cm-1是饱和C-H伸缩振动uC-H，说明化合物中有饱和C-H键v2229cm-1是不饱和叁键CºN伸缩振动uCºN，不饱和度为2v1589cm-1，1481cm-1，1458cm-1是芳环骨架振动uC=C，说明化合物中有芳环，不饱和度为2v芳环不饱和度为4，叁键CºN不饱和度为2，这说明该化合物除芳环和叁键以外的结构是饱和的v1381cm-1是CH3的伸缩振动uC-H，说明化合物中有CH3v787cm-1，687cm-1是芳环间位二取代面外弯曲振动g=C-H，说明化合物为间位二取代苯环化合物第二步：第三步：综合以上推测，由化合物分子式C8H7N得出该化合物结构为：CNCH3例3.试推测化合物C8H8O2的分子结构。解答C8H8O2不饱和度的计算Ω=（8×2+2-8）/2=5不饱和度大于4，分子中可能由苯环存在，由于仅含8个碳，因此分子应为含一个苯环一个双键。1610，1580，1520，1430cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）。2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。1465和1395cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。1260和1030cm-1：C—O—C反对称和对称伸缩振动（1275-1010cm-1）CH3CHO例4：未知物分子式为C8H16，其红外图谱如下图所示，试推其结构。解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1，即该化合物具有一个烯基或一个环。3079cm-1处有吸收峰，说明存在与不饱和碳相连的氢，因此该化合物肯定为烯，在1642cm-1处还有C=C伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存在。910、993cm-1处的C-H弯曲振动吸收说明该化合物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是910吸收的倍频。从2928、1462cm-1的较强吸收及2951、1379cm-1的较弱吸收知未知物CH2多，CH3少。综上可知，未知物（主体）为正构端取代乙烯，即1-辛烯。例5：未知物分子式为C3H6O，其红外图如下图所示，试推其结构。1.由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。2.以3084、3014、1647、993、919cm-1等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。3.因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为－－醇类化合物。再结合1028cm-1的吸收，知其为伯醇。综合上述信息，未知物结构为：CH2=CH-CH2-OH。例6：某化合物的化学式为C6H10O，红外光谱如下图所示：例例77某液体某液体CC66HH1212例例88某液体某液体CC66HH1212例例99某化合物某化合物CC44HH88OO22例例1010某化合物某化合物CC99HH1010OO例例1111某化合物某化合物CC88HH88OO22例例1212某化合物某化合物CC77HH99NONO例例1313某化合物某化合物CC99HH1010OO