伴性遗传PPT课件

正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体，不同染色体你能正确辨认吗？色盲症的发现:P33英国化学家道尔顿2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？红绿色盲症的家系图：正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，会如何分析该家系图？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病红绿色盲症有关个体的基因型和表现型性别女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常（携带者)色盲患者正常色盲患者伴X隐性遗传病——红绿色盲：•家族中可能的婚配情况？XBXBXBYx123456XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?无色盲男：50%女：0男：50%女：50%男：100%女：0男性患者多于女性患者XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×第5种女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；儿子的X染色体只能由母亲遗传来；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B小检测：(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者女性患者男性患者×女性患者XdXDXdXdY男性正常女性患者亲代配子子代思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？伴Y遗传病——外耳道多毛症五、研究伴性遗传的意义1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。2、指导生产实践活动。遗传咨询有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性伴X隐性遗传病的特点：1.患者中男多女少2.具有交叉隔代遗传现象3.女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）4.男患者的母亲和女儿至少为携带者伴X显性遗传的特点：1、患者中女多男少2、具有世代连续遗传现象，即代代都有患者3、男患者的母亲和女儿一定是患者（男病母女病）正常女性的父亲和儿子一定正常（女正父子正）4、女性患病其父母至少有一方患病伴Y遗传的特点：1、患者全为男性，其后代男性全部患病，女性全部正常（男全病女全正）2、致病基因世代连续，父传子，子传孙传男不传女（限雄遗传）XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常（携带者）男性色盲×第2种女性正常亲代配子子代无色盲XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常×第3种女性正常(携带者)XbXBXbXbY男性色盲女性正常亲代配子子代男性色盲50%，女性无色盲XbXbXBYYXB女性正常男性正常×第4种女性色盲XbXBXbXbY男性色盲亲代配子子代男性色盲100%，女性无色盲XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×第5种女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代女性色盲50%，男性色盲50%