2.3 公开课伴性遗传PPT

第３节教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体人的性别决定属于XY§2.3伴性遗传1.对人类体细胞的染色体组成叙述正确的是A.46条+XX或46条+XYB.22对+XX或22对+XYC.23对+XXD.23对+XYB课堂练习男性染色体图22对+XY(性)女性染色体图22对+XX(性)异型同型22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1生男生女由谁决定?白眼性状的表现，总是与性别相联系二、伴性遗传的概念位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性别1.概念你的色觉正常吗？J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲症患者眼中的世界(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？分析人类红绿色盲症：阅读课本P34，回答问题红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的正常肤色：AAAa白化病：aa动动手：写出人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上(例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写）色盲基因即：Xb正常基因即：XB白化病是位于常染色体上的隐形遗传病（用a表示）人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别人类红绿色盲的六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456正常正常(携带者)色盲正常色盲后代正常,无色盲后代都是色盲•男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?学生活动：小组讨论书写遗传图解，并请代表上黑板书写女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第2组女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第3组女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代第4组女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第5组红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）伴X隐性遗传病的特点：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女2.通常为交叉遗传隐形病通常还有隔代遗传的特点1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D课堂练习XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女病，父子病）红绿色盲的遗传特点伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女病，父子病；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；作业布置：1.课本P37练习2.课本p39自我检测3.复习本节知识点1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子课堂练习D2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B4．（多选）人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是（）A．I一lB．Ⅱ一4C．Ⅲ一8D．Ⅲ一9ABD5．（多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（）A．此病基因是显性基因B．此病基因是隐性基因C．I一1携带此病基因D．Ⅱ一5携带此病基因BC6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是()(2)8号的基因型可能是()A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB7.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb8.二、伴性遗传的概念位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良等都属于伴性遗传。性染色体上性别1.概念伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传2.类型抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：母父ＸDＸDＸDＸdＸdＸdＸDＹＸdＹ123456患者患者正常患者正常作业：请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。1．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（）课堂练习B2.某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（）BC患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。四、伴Y遗传病：外耳道多毛症血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：父传子、子传孙、传男不传女病例一咨询者：甲家庭新婚夫妇遗传咨询师：XXX咨询问题：丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常，从优生角度考虑,应选择生育男孩还是女孩？建议：病例二咨询者：乙家庭新婚夫妇遗传咨询师：XXX咨询问题：夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,应选择生育男孩还是女孩？建议：四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定ZZ：雄性ZW：雌性非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）四、伴性遗传在实践中的应用1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．