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2019.02杨丽丽慢性粒细胞性白血病什么叫粒细胞?白细胞根据形态差异可分为颗粒(含有特殊染色颗粒)和无颗粒两大类,含有特殊染色颗粒的细胞称之为粒细胞。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒,用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞;无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。什么叫白血病?白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。目录一、概述,简介二、临床表现,体征三、分型及分期四、实验室检查及其它检查五、诊断与鉴别诊断六、治疗七、病程与预后八、护理概述:慢粒是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。其临床特点是粒细胞显著增多、脾明显肿大、绝大多数病例(90%以上)具有慢粒的标记染色体—Ph染色体。慢粒起病及发展较缓慢,大多死于急性变。年发病率为0.36/10万。简介:慢性粒细胞性白血病:可以生于任何年龄的人群,但以50岁以上的人群最常见,平均发病年龄65岁,男性比女性更常见。大约占所有癌症的0.3%,占成人白血病的20%;临床表现:因为慢性粒细胞白血病进展比较缓慢,所以很多病人没有症状,尤其在早期的病人,随着疾病的进展,白血病破坏骨髓正常造血功能,浸润器官,引起了明显但非特异的症状。包含有:1.贫血:表现为乏力、头晕、面色苍白或活动后气促等;2.反复感染且不易治好:主要由于缺少正常的白细胞,尤其是中性粒细胞;3.出血倾向:容易出血、出血不止、牙龈出血、大便出血及月经不规则出血等,由于血小板减少引起;4.脾大、不明原因的消瘦及盗汗等。CML巨脾分型:(1)典型慢粒,即ph1(费城一号染色体)阳性。(2)不典型慢粒,又称Ph1阴性、患者一般年龄较大(中位年龄>65岁),脾脏轻度肿大。(3)幼儿型慢粒,发生于4岁以下幼儿或婴儿的慢粒。分期:慢性粒细胞白血病进展缓慢,根据骨髓中白血病细胞的数量和症状的严重程度,分为三个期:慢性期、加速期和急变期。其中,大约有90%病人诊断时为慢性期,每年约3%至4%慢性期进展为急变期。分期:(一)慢性期即稳定期。此期对化疗有效,部分患者可稳定达10年以上。如无有效治疗,则常死于并发症,如白细胞淤滞、脾梗死或破裂、血栓或出血现象等。分期:(二)加速期对通常化疗抗药;不明原因发热、贫血、出血加重;脾脏进行性肿大;血小板进行性降低或增高;外周血嗜碱粒细胞明显增多;原始细胞在血中或骨髓中>O.10;出现Ph以外的染色体异常。加速期可维持数月至数年。分期:(三)急变期此期临床表现同急性白血病,具备下列之一者即可诊断:原粒细胞或原淋加幼淋,或原单加幼单在外周血或骨髓中≥O.30;骨髓中原始粒加早幼粒细胞≥o.50;有髓外原始细胞漫润。慢粒急变通常为急粒变,少数可急淋变或急单核变。慢粒急性变预后差,常在数月内死亡。实验室检查及其它检查(一)血象白细胞计数明显增多为慢粒特征,可高达(100-800)x109/L。白细胞分类可见到各发育阶段的粒系细胞。原粒和早幼粒细胞很少,主要是中幼粒以下各阶段细胞。嗜酸及嗜碱粒细胞均增高。血象的多样化为慢粒特点。在早期,血小板多正常,部分患者增多。晚期血小板渐减少,并可出现贫血。可见杆状核嗜中性粒细胞(左上),分叶核嗜中性粒细胞(中央偏右),淋巴细胞(中央偏左),单核细胞(左下),嗜酸性粒细胞(右上),嗜碱性粒细胞(右下)和血小板(杆状核嗜中性粒细胞右侧的小蓝块)。白细胞分类可见到各发育阶段的粒系细胞。原粒和早幼粒细胞很少,主要是中幼粒以下各阶段细胞。嗜酸及嗜碱粒细胞均增高。慢粒外周血涂片(二)骨髓象骨髓中有核细胞显著增多,而以粒系为主。其中主要为中、晚幼粒细胞及杆状核细胞,原粒细胞不超过10%。嗜酸和嗜碱细胞也增多。红系细胞少,粒、红比例增高。巨核细胞增多或正常,晚期减少。正常骨髓涂片(一)正常骨髓涂片(二)慢粒骨髓涂片(三)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)测定多数慢粒患者NAP缺如或降低,完全缓解时可恢复正常,复发时又下降。本试验有助于区别类白血病反应及其他骨髓增生性疾病,也可作为估计预后的指标。(四)细胞遗传学检查90%以上患者的血细胞中有一种异常的染色体,称为Ph染色体,9号染色体长臂上C—abl原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区(bcr),形成bcr/abl融合基因。Ph染色体阴性者比阳性者差。诊断与鉴别诊断(一)诊断一般病例根据脾肿大及典型血象与骨髓象等不难做出诊断。对早期诊断困难或不典型慢粒患者,应进行Ph染色体检查。诊断与鉴别诊断(二)鉴别诊断其他原因引起的脾肿大如肝硬化、晚期血吸虫病、黑热病及淋巴瘤等均可有脾肿大。根据病史、血象及骨髓象不难鉴别。诊断与鉴别诊断(二)鉴别诊断类白血病反应类白血病反应多有原发病(如感染、恶性肿瘤等)的临床表现。白细胞计数大多在(50-100)×109/L以下。中性粒细胞常有中毒颗粒和空泡。主要鉴别要点是类白血病反应的NAP反应强阳性,而慢粒常为阴性。诊断与鉴别诊断(二)鉴别诊断骨髓纤维化慢粒尤其是晚期与骨髓纤维化的早期容易混淆。但骨髓纤维化的白细胞计数比慢粒低,大多不超过30xI09/L,血液中幼稚粒细胞百分数较低,NAP反应大多增高,红细胞异形较明显,泪滴形红细胞多见;骨髓活检示纤维组织增生较明显;Ph染色体阴性。这些特点有助于鉴别。治疗(一)姑息治疗目的是降低肿瘤细胞的负荷,但不能清除肿瘤细胞,只能达到血液学缓解。不能明显地延长CML患者的生存期,Ph染色体持续存在。常用的药物有羟基脲、马利兰、异靛甲等。(二)针对PH1阳性细胞的治疗目的是降低或清除Ph阳性细胞,达到细胞遗传学的缓解,使Ph+细胞减少甚至消失。能够延长CML患者的生存期。常用的药物有干扰素α、高三尖杉酯碱(HHT)、格列卫等。(三)根治手段--异基因造血干细胞移植毁灭患者的造血组织、免疫功能及白血病细胞。移植入正常的HLA匹配的骨髓细胞,重建造血和免疫功能。移植物抗白血病作用清除残留白血病细胞。(四)其他白细胞单采术预防发生白细胞淤滞症化疗后继发高尿酸血症(五)急变期治疗可用急性白血病的化疗药物及方案治疗,但疗效较差,缓解率也低。急变期做骨髓移植的成功率也较低。病程与预后慢粒的病程可分为3个阶段:第一阶段为诊断前期,无临床症状,历时约3-8年第二阶段为慢性期,此期临床和血液学变化明显,对化疗有良好效果,历时约1-4年,但亦有长至15年以上者第三阶段为终末期,主要表现急性变,病情发展快,治疗效果差,历时约1-6个月,约70%的患者最终发生急性变。慢粒急变是死亡的主要原因。该病人主要护理诊断1、有感染的危险与正常粒细胞减少、化疗有关2、有损伤的危险:出血与血小板减少、白血病细胞浸润等有关3、体温过高与感染和肿瘤细胞代谢亢进有关4、贫血与出血有关5、意识障碍与昏迷、大脑缺血缺氧有关6、清理呼吸道无效与不能自主呼吸、咳嗽咳痰有关7、营养失调:低于机体需要量与机体代谢亢进有关8、有皮肤完整性受损的危险与全身水肿、长期卧床、活动无耐力、营养差有关8、潜在并发症:尿酸性肾病,费用性肌萎缩护理1.每天测量病人脾的大小、质地并做好记录,观察有无脾栓塞或脾破裂的表现;2.注意观察出血部位、发展或消退的情况;及时发现新的出血、重症出血先兆;避免人为损伤加重出血,保持床单元整洁,皮肤清洁,高热病人禁用酒精擦浴降温,静脉穿刺时避免用力拍打及揉擦,注射或穿刺部位应交替使用;3.预防感染:保持病室空气清新、物品清洁,注意保暖,避免到人群聚集的地方,严格执行各项无菌操作;4.提供高热量、高蛋白、高维生素、易消化吸收的饮食,少量多餐,加强营养摄入;5.观察尿量变化,记录24H出入量;定期进行白细胞计数、肾功能等检查;保证足够的尿量,预防性应用别嘌醇和碳酸氢钠,以抑制尿酸的生成和碱化尿液;化疗前后应用利尿剂,以促进尿酸的稀释与排泄;6.应用化疗药时应合理选择静脉,避免药物外渗,用药前后用生理盐水冲管,发生外渗时应停止注药并边回抽边退针,并局部用地塞米松皮下注射;7.加强口腔护理,口腔黏膜溃疡者可用维E涂敷,并发真菌感染可用碳酸氢钠含漱;8.耐心倾听病人的诉说,帮助病人认识不良的心理状态对身体的康复不利,组织病友之间进行养病经验的交流,使病人感受到家人的爱与支持,增强战胜病魔的信心.健康指导1.保持环境清洁开窗通风,使用空气过滤器、紫外线照射、电子灭菌灯照射、过氧乙酸喷雾消毒空气,用84溶液擦洗家具、拖地。尽量不去公共场所。2.预防口腔感染餐前餐后、睡前睡后漱口。3.预防皮肤感染勤洗、勤换,尽量避免损伤病人皮肤,做好会阴清洁护理。4.预防呼吸道感染翻身、叩背、深呼吸、有效咳嗽等。5.预防肛周感染高锰酸钾坐浴、避免用力排便6.营养支持高蛋白、高热量、富含维生素的清淡饮食,多饮水。7.配合治疗准确、及时、按时用药。注意用药时间,观察用药效果汇报病例患者,男,49岁,主因‘发作性胸痛8年,加重10天’入院。2018年曾因‘左侧肢体麻木’就诊于神经内科,头颅核磁示桥脑及中脑偏右侧梗塞灶。目前仍有间断左侧肢体发麻、发凉,住院期间化验白细胞增高,怀疑慢性感染、恶性肿瘤所致的白细胞增高,家属拒绝任何检查。这次入院于2-18行骨髓穿刺诊断为慢粒。血系列:2-16白细胞188.79*109/L2-19白细胞205.42*109/L中性粒细胞183.99*109/L2-20白细胞154.78*109/L中性粒细胞141.44*109/L2-17留取骨髓后给予羟基尿1g/次,3次/日碳酸氢钠,别嘌呤2-22血系列汇报白细胞:37.6*109/L中性粒细胞34.53*109/L2-25白细胞:3.9*109/L停用羟基脲谢谢!
本文标题:(新)慢性粒细胞白血病
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