中药鉴定学上学期部分综合复习题2010-0520-(1)

1、什么是中药？它包括哪几部分？中药鉴定学的基本任务有哪些？中药是指在中医药理论指导下用于防治疾病的药物，包括中药材、中药饮片和中成药.任务有：1）考证和整理中药品种；2）鉴定中药真伪优劣，确保中药质量；3）研究和制定中药质量标准；4）寻找和扩大新药源。2、举例说明寻找和扩大新药源的途径有哪些？（前面三种是主要的）1)以亲缘关系为线索。根据生物科属亲缘相近，一般含有近似成分的规律，寻找类似疗效的中药。如杜鹃花科杜鹃花属东北满山红（兴安杜鹃）治气管炎，西北小叶枇杷（烈香杜鹃）广东紫花杜鹃，疗效类似；2)以有效成分为线索含薯蓣皂甙元的药材有抗炎作用，这些药材如薯蓣属穿龙蓣薯、黄姜、粉萆薢（粉背薯蓣）尚有绵萆薢和福州薯蓣。含小檗碱的资源植物有抗菌作用，如毛茛科黄连属、芸香科黄柏属、毛茛科唐松草属、小檗科小檗属植物均有类似作用。3)以药理和临床疗效为线索以降酶保肝的药理实验进行筛选，发现五味子、垂盘草等有类似作用。4）扩大药用部位例如以乌龟背甲代替乌龟腹甲（龟板），龟甲=背甲+腹甲。5）老药新用丹参、川芎、葛根、山楂、三七、银杏叶、——心血管疾病6）人工栽培、养殖野转家射干；人工养殖：金钱白花蛇、鹿、麝、蜈蚣、蝎、土鳖虫。7）人工合成，代用品研究人工牛黄、体外培育牛黄代替天然牛黄新阿胶——驴皮胶8）组织培养、生物工程（生物技术）：紫杉醇3、影响中药质量的因素有哪些？如何控制中药的质量（1）原材料的生产过程物种同一种中药可能来源于多种不同的物种来源，例如大黄来源于掌叶大黄、塘沽特大黄，药用大黄；黄连来源于黄连、三角叶黄连和云连；它们的质量是不会一样的。种质资源同一种中药物种的中药其野生状态生长的种子、人工培育的种子和半野生抚育的种子，它们的药材产量和品质是不会一样的；同一物种培育的不同栽培品种，它们的产量和品质是不会一样；同一物种、同一栽培品种在不同地区生长和培育的种子，其后代种子有的有逐渐退化的趋势，例如西洋参，其第三代、第四代种子栽培产生的药材质量逐渐下降。以上这些都称为种质资源。种质材料同一物种、同一品种的种质材料可有根茎、珠芽、种子和组培芽（半夏）；可用压条繁殖或分株繁殖。种质材料不同，其质量、品质和抗病性是不同的，例如白术用种子繁殖和用根茎繁殖其性状、成分和品质有极大差异。产地因素产地的生态环境、地理、气候条件、水质、土壤、坡度和坡向条件等基本的生长环境。栽培技术和农田管理：生长方式（野生、栽培或半野生抚育）、是否间作和轮作，病虫害治理（农药的种类和施药方法）、肥料（种类和使用）、栽培技术（选种、选苗、整枝、修剪、除草、等），采收时间，产地加工等等；这些极大地影响产量和品质。原料的包装；运输、贮藏等。（2）中药炮制过程，炮制药材的选料、工艺、及其检测。（3）中成药的原料、生产工艺、检验，包装；运输、贮藏等。其中任何一个环节失控，都会导致中药质量下降，甚至丧失使用价值或威胁人民的生命安全。如何控制中药的质量：1）从中药材生产源头抓起，品种、种质资源、产地、生境、栽培方式和肥料、采收时间2）控制生产工艺：产地加工，炮制，中成药生产的每一环节3）贮藏、包装和运输4）稳定可靠的检测手段：定性、定量质量标准。3-2中药品种混乱的原因是什么？同名异物；同物异名；多源现象；地区习惯用药；存在容易混淆的品种（客观）；存在人为伪充或制造的假药。（需要适当解释）4、试扼要介绍我国古代4本最重要的本草著作。最早出现图文鉴定的本草是哪一本？《神农本草经》，是我国最早的药物学专著。成书秦汉时期，载药365种，原书失传，散见于后代本草中，现有明清辑本。后代重要著作，都在它的基础发展起来。唐《新修本草》，是我国第一部药典性质的本草，载药850种。附图经7卷，药图22卷，首次出现了图文鉴定的方法。《证类本草》，是我国现存最早的完整本草，为宋唐慎微（1082年）编写，载药1746种，新增628。这是千年前最宝贵、最有价值的文献。《本草纲目》，载药1892种，明代李时珍在“证类本草”的基础上编写。是古代本草中最重要的一本药物学专著。[（1）按药物属性进行分类，如植物药草类分为：山草、芳草、湿草、毒草、蔓草、水草、石草、莓草、杂草等，将高良姜、豆蔻、缩砂密、益智等排列属芳香类，这是自然分类的先驱；（2）对性状有较精细的观察，校正历代本草的一些错误，“以兰花为兰草，卷丹为百合，此寇氏衍义之舛谬，谓黄精即钩吻，旋花即山姜，乃陶氏别录之差伪。”（3）总结历代用药经验和知识，并加入自己的试验。（4）新增药物为三七、曼陀罗、大风子、烧酒、葡萄酒、樟脑、大风子等，仍是医学上很有价值的药物。]首次出现了图文鉴定方法的本草是唐《新修本草》。5、中药材和饮片为什么要测定水分，水分测定有哪些法定方法，各适用于什么中药？中药材和饮片中含有一定比例的水分。水分测定对评价中药材的质量有重要意义。水分含量太高、药材容易霉烂变质，有效成分易分解，也相对地减少了中药的实际用量；水分含量太低则药材没有光泽，商品性状不好，且容易碎裂。《中国药典》规定测定中药水分的方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。烘干法在烘箱中于100℃~105℃干燥至恒重后进行测定，适用于不含或少含挥发性成分的中药。甲苯法将甲苯和药材一起蒸馏、对蒸馏出的水分进行测定和计算，适用于含挥发性成分的中药。减压干燥法将药材置于放有新鲜P2O5的干燥器中、减压至2.67kPa(20mmHg柱)、持续30min、室温放置24h进行测定，适用于含有挥发性成分的贵重中药，如麝香.气相色谱法用无水乙醇吸收药材中的水分，用气相色谱外标法分析测定药材中水分，该方法具有迅速、灵敏度高的优点。水分测定尚可用红外线干燥器测定，仪器上装有称量指示，可直接读出干燥失重数量，方法较简便，但有一定误差。6、对药物的基本要求是什么？中药要进行哪些有害物检测？对药物的基本要求是安全、稳定、有效。有害物质检测(determinationofinjurantmatter)是对所有中药都适用的检测内容，包括外源性欲害物质:有机农药检测（有机氯农药残留量、有机磷农药残留量）、黄曲霉素检查、砷盐检查和重金属检查等。内源性有害物质:主要指中药次生代谢产物中具有肝毒性和肾毒性的物质,如马兜铃酸等.7、简介2-3种中药新技术在中药鉴定中的应用。DNA条形码技术电泳技术中药中的一些带电荷的成分如有机酸、蛋白质、多肽、氨基酸、生物碱和酶等在一定强度的电场中,在相同的时间内,由于各成分的电荷性质、电荷量和分子量不同,造成泳动方向(向正极或负极)、速度和距离等不同,结合谱带条数和染色结果达鉴别的目的.电泳的种类:醋酸纤维素薄膜电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)琼脂糖凝胶电泳十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)等电聚焦电泳(IFE)高效毛细管电泳(HPCE)分子标记技术聚合酶链式反应(PCR):是1985年发明的一种模拟自然DNA复制过程的快速体外DNA片段扩增技术,又称无细胞分子克隆技术,获得1993年诺贝尔化学奖.该技术的问世,为中药鉴别提供了一条新途径。PCR能将药材中提取的痕量的DNA扩增到足以供检测和分析的数量。在PCR的基础上延伸出的鉴定方法有很多种,如RFLP、RAPD、AP-PCR、AFLP、SSR、DNA测序等。基因芯片(genechip)又称DNA微阵列(DNAmicroarray),是一种新型分子生物技术.于20世纪80年代提出,90年代初期迅速发展.近几年用于中药的品种鉴定。应用这一技术的前提是应用分子生物学技术找出待鉴定中药的特定寡核苷酸序列．并将其集成在芯片上,然后提取样本DNA进行扩增,荧光标记后与芯片杂交.若样本中存在与之互补的序列即可检测出来,从而达到鉴定的目的.基因芯片技术的优点是可以在一块芯片上同时点上成千上万个探针,进行大规模的药材鉴定,大大节约时间和精力,减少随机误差,提高鉴定效率.以遗传物质为基础的分子生物学方法弥补传统鉴定方法的不足,成功地鉴定中药的物种,但不鉴定优劣,因而不能取代中药化学成分指纹图谱等的鉴定.中药生物效应鉴定法在中医药理论指导下，以中药的归经、功能主治为线索，通过高效液相、液—质联用、气—质联用等现代分离分析手段和放射性配体,受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子（受体）的作用，在此基础上建立国际承认的中药质量评价、控制方法，方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值、半效抑制浓度IC50值、表观解离常数Ki值等.指纹图谱鉴定技术8、简介中药拉丁名的命名方法药用部位（第一格）+药品（第二格）FoliumEryobotryae枇杷叶FlosCarthami仁花SemenStrychni马钱子CalculusBovis牛黄（BosTaurusdomesticus）（1）一属一个品种入药，或多品种入药，一般用属名。RhizomaCoptidis黄连（2）一属中不同品种作不同药材时，除一种外，均需加种名如：RadixAngehicaeSinensis当归RadixAngelicaePubescentis独活（3）药用不同部位入药或不同属植物入药加et（和）seu（或）RadixetRhizomaRhei大黄HerbaErodiiseuGeranii老鹳草（4）拉丁名中的形容词位于最后SemenArmeniacaeAmarum（苦杏仁）药用部位+种名(第二格)+形容词SemenSojaePreparatum（淡豆豉）（5）习惯用法Poria、Moschus、Aloe、Catechu、Mel、Scorpio（全蝎）PericarpiumGranati（石榴皮、用种名）；Polyporus9、简介全国重要的地道药材，湖北有哪些著名的地道药材内蒙：黄芪、甘草吉林：人参、鹿茸甘肃：当归青海：大黄宁夏：枸杞云南、广西：三七广西：蛤蚧枳壳江苏：薄荷安徽：丹皮、芍药广东（四大南药）：砂仁、益智、槟榔、巴钱天河南（四大怀药）：怀山药、怀牛膝、怀地黄、怀菊花浙江（浙八味）：玄参、玄胡、白芍、白术、浙贝母、杭麦冬、杭菊花、温郁金、四川：川黄连、川附子、川贝、川芎、川乌、川黄柏湖北：恩施厚朴和杜仲、湖北贝母、湖北麦冬、罗田茯苓、英山桔梗、麻城菊花、利川黄连、长阳资丘独活与木瓜、鄂西北柴胡、宜昌古老背金头蜈蚣、洞庭湖龟板、鳖甲、莲米。恩施板桥党参。10、如何对中药材进行原植物鉴定？对于有花有果的植物全草类药材，可以直接进行原植物鉴定；对于植物的一部分，如根、茎、叶、花、果实、种子等，则要到产地去观察和采集药材的原植物标本，进行鉴定。1）观察植物形态观察植物特征，采集有花果标本。单纯靠营养器官是不够的，有时易得出错误结论。重点采集完整有花有果繁殖器官的植物标本进行观察。2）核对植物学文献根据植物态、核对图鉴、植物分类学报、补编，必要时查对原始文献3）核对标本最好到植物所核对专家鉴定的标本。注意同种植物在不同生长期的形态差异，必要时请专科专属的分类专家协助鉴定。11、药典制定中药材质量标准的内容有哪些？试举一例说明通过药材标准控制中药材质量的方法。药典制定中药材质量标准的内容有：原植物来源；药材的性状和显微鉴别特征（包括横切面的结构和粉末的显微特征以及叶的表面片的特征）；理化鉴别，主要是特异理化反应和薄层色谱鉴别（以化学对照品和对照药材对照）。含量测定，即有效成分或主要化学成分的含量测定方法及其指标，含量太低的要求制定大类成分的测定方法和指标。浸出物，有效成分不明确的可制订浸出物的测定指标或测定醇或水的浸出物(如党参)。制定检查项，如总灰分、酸不溶性灰分、水分；重金属、农残、黄曲霉素等、肉眼可见杂质。或者按通则进行检定。有些药材需要制定有毒物检测方法和常见混淆品、假药的检查方法。（举例略）12、中药鉴定的依据是什么？如何取样？鉴定的依据是药典和其它国家标准（1）“中华人民共和国药典”简称《中国药典》《中国药典》已经有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010等版。除第一部(1953年版),均分为一、二部，第一部收载中药材和成方制剂（2）“部颁标准”包括“