新药质量研究的基本要求与注意事项

新药质量研究的基本要求与注意事项北京市药品检验所李慧芬中国最庞大的数据库下载前言质量研究是新药药学研究中的一项重要内容，是在制备工艺确定之后制定质量标准以全面控制药品质量、保证临床用药安全有效的重要基础。随着国内有关研究指导原则的颁布和技术要求的明确，研究水平在不断提高，但仍存在一些薄弱环节。在此对有关物质和溶出度研究的基本要求作一介绍，并结合国内新药研究现状，对新药有关物质、溶出度研究以及质量研究与标准制定中需注意的问题谈几点个人意见，希望对大家有所帮助。、有关物质研究基本要求与注意事项2、溶出度研究基本要求与注意事项3、质量研究与标准制定中的注意事项中国最庞大的数据库下载药品质量控制纯度：熔点、比旋度、含量测定等一般杂质：无机盐、重金属、残渣等杂质：残留溶剂：一类避免使用、二类限制使用、三类；成分已知，方法通用有机杂质：原料、中间体、副产物、降解物、聚合物等，为未知成分，需研究建立方法，确定限度有效成分的释放：崩解、溶出或释放度（制剂）需根据临床释药需求、体内外相关性考察，研究确定实验方法和限度。中国最庞大的数据库下载一、有关物质研究有关物质（relatedsubstances）是药品中可能存在的一类杂质。一般源自原料药或制剂的生产过程和贮存期间，这些杂质可能是已知的或已确定的(identified)，也可能是未知的或未确定的（unidentified）,包括合成的起始物、副产物、中间体、降解产物及试剂、配位体和催化剂等。中国最庞大的数据库下载有关物质研究降解产物由于放置时间过长和（或）光照、温度、pH或水的作用和（或）赋型剂和（或）包材密封系统反应而导致的药物分子发生化学变化而产生的新的分子。ICH注意：降解物是有关物质中的一种，但与有关物质互不相等。中国最庞大的数据库下载有关物质研究的基本要求实验方法：专属性强的色谱法（HPLC，TLC、EC）定量方法：已知杂质对照品法加校正因子的主成分自身对照法不加校正因子的主成分自身对照法质控原则：基于安全性和GMP两方面的考虑。原料药：对工艺杂质和降解物等进行检测控制。制剂：重点对降解产物和制剂加工过程中产生的杂质进行检测控制。控制：杂质总量、重复出现的单一杂质，毒性杂质需严格控制要求：1、提供方法学验证资料，证明其可靠性。用各种技术手段测定有关物质的含量，包括响应因子的测定等。2、对反复出现的含量大于或等于0.10%的杂质进行界定，明确结构归属。3、提供用于临床、安全性研究、稳定性试验所有批次试制样品的杂质检测的详细报告。~10mg0.5%or20ugTDI…10mg~2g0.2%or2mgTDI…2g0.10%maximumDaillyDoseQualificationThresholds10mg1.0%or50ugTDI,whichislower10mg~100mg0.5%0r200ugTDI…100mg~2g0.2%or3mgTDI…2g0.15%TDI:totalDaillyIntake(%)中国最庞大的数据库下载有关物质研究基本要求根据实际情况选择方法、确定条件方法学验证重点分离度：用破坏性实验样品、粗品、中间体等验证，考察是否能将可能存在的杂质分离开。灵敏度：以信噪比为3时的样品量作为最低检测限，考察该方法的灵敏程度。对试制样品进行全面的考察测定，提供数据和图谱。中国最庞大的数据库下载常见问题分离度验证不充分：破坏性试验因素不全，常忽略对光和氧化杂质的分离考察。缺少针对性：对工艺和结构相关的基本分析不足，对杂质的结构分析极为薄弱。质控不全面：对重复出现的单一杂质分析控制不够。、提高针对性1）全面查阅文献，了解该药有关物质的信息。2）根据合成工艺分析可能带入哪些副产物，包括手性杂质和光学异构体。3）从药物结构分析不稳定因素及可能产生的降解物、聚合物。如：ß－内酰胺结构的药物易开环、水解，聚合产生高分子聚合物，还可能生成异构体；喹诺酮类抗生素对光不稳定，还有手性杂质问题；酯键、醚键等易水解，有些取代基易脱落等等，均应有所考虑。、提高针对性NateglinideN-(反式-4-异丙基环己基碳酰）-D-苯丙氨酸有多晶型、多杂质（立体、光学）、降解产物问题原料药标准中采用三种色谱条件对有关物质、L-异构体和顺式异构体进行检测控制。XRD：控制晶型L-异构体手性柱，210nm检测0.5%甲醇-乙腈（1：1）顺式异构体C18柱，210nm检测,BPS(pH3.0)-乙腈（3：7）0.5%有关物质C18柱，210nm检测，单个0.5%;BPS(pH4.0)-乙腈－甲醇总量1.0%中国最庞大的数据库下载甲磺酸帕珠沙星日本富山化学开发，对固态和液态中光降解产物进行了考察；用HPLC法分离出水溶液中产生的10种降解产物；固态产生的1个降解物。固体光照后活性成分残存率：1天后78%分解物生成2.0%242%3.5%314%；4.0%41%；3.0%…………（国内已有多家申报，但研究资料中未见相关试验内容）、合理选择试验方法HPLC：分离度好、灵敏度高、定量准确；可配不同的检测器，用于多类药物成分的分离检测。TLC：分离度较好，适用于限度检查，应有系统适用性实验控制分离度、灵敏度及定量。如阿齐霉素有关物质检查。GC：小分子、低熔点杂质的分离检测，如盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的分离检测。其他：如凝胶色谱用于高分子聚合物的分离；EC等新技术和方法的应用等。原则：根据药物结构特性选择适宜的方法。异构体检查：HPLC法N-甲基吡咯烷（合成原料、降解物）：限度0.5%日抗基采用HPLC分离，用电导检测器；国内研究利用该物质熔点较低的特点，采用GC法分离检测，也是可行的。法检查有关物质：对照（1）阿齐＋红霉素控制分离度对照（2）2％阿齐对照液限度对照对照（3）1％阿齐对照液限度对照特点：对分离度、灵敏度有控制有不同浓度的对照，便于准确加和定量。、合理确定试验条件色谱柱（填料）、流动相、展开剂要通用易得流动相：成分从简，pH最好明确！检测波长：应根据杂质而不是主成分的吸收情况确定＊。分离度验证：用粗品、中间体和降解物。破坏性因素（光、热、酸、碱、氧化）要全面，强度要适度。峰纯度考察：采用二极管阵列检测器，验证分离是否充分。相应因子：必要时采用加校正因子的主成分自身对照法定量中国最庞大的数据库下载检测波长有关物质与主要成分结构不同，紫外最大吸收波长和吸收强度不一定相同。直接采用主成分的最大吸收波长作为有关物质的检测波长不妥。应对杂质的紫外吸收情况和响应因子进行考察测定，根据测定结果确定检测波长和定量方法。必要时对短波长检测结果与主成分最大吸收波长处检测结果进行比较，确证结果的可靠性。、全面控制有关物质含量考察结果尽可能详尽：杂质峰个数、相对保留时间、含量等，稳定性实验前后的变化情况。制剂辅料峰的扣除方法应明确，且可行。明确根据实际考察结果，合理制定质量标准：1、方法合理：杂质对照品法、主成分自身对照法（加或不加校正因子）2、杂质总量限度要合理、可行。3、对重复出现的单一杂质尽量明确归属，合理设定限度。中国最庞大的数据库下载手性杂质质控原则研究方法：单用比旋度控制光学纯度是不够的，应采用手性色谱法或手性衍生物进行严格的考察。稳定性：要检测手性杂质，考察有无外消旋化发生。质量标准：应设立合理的比旋度限度。原则如下：1、含量测定方法无立体专署性时需设专属性的手性杂质检查；2、制剂及贮存过程中有外消旋化的需设对映体检查；3、有外消旋体或对映体上市的需设立体专署性鉴别。中国最庞大的数据库下载二、溶出度、释放度基本概念溶出度或释放度是指药物在规定的条件下从一定的溶剂中溶出或释放的速度和程度，是口服固体制剂质量研究与控制的一项重要指标。我国新药研究指导原则要求①水中难溶性药物制成的口服固体制剂、②因制剂处方与工艺造成临床疗效不稳的药物、③治疗量和中毒剂量相接近的品种应进行溶出度的检测和控制；肠溶制剂和缓控释制剂则应进行释放度检查。～60分钟；口服固体制剂在胃中停留时间受多种因素的影响，一般视为约2小时。在小肠滞留时间为1.5~6.5小时。消化道不同部位pH范围不同。缓控释制剂、定位释放的制剂释放度试验须充分考虑体内外相关性，合理设定试验方法和标准。中国最庞大的数据库下载溶出度试验基本原则方法一法：转篮法，900～1000ml溶剂，100rpm二法：浆法，900～1000ml溶剂，50rpm三法：小杯法，100～250ml溶剂，25～100rpm溶剂首选水、0.1mol/LHCl、缓冲液（pH3~8)，必要时可加入适量有机溶剂（醇）或表面活性剂中国最庞大的数据库下载溶出度试验基本原则检测：UV、HPLC、衍生化－比色法等取样：常释制剂30～45分钟单点取样检测肠溶制剂：两点取样，酸中2小时后改用缓冲液缓控释制剂释放度检查一般不少于三点：第一点释药约30％，控制药物有无突释；第二点释药约50％，体现制剂的释药特性；第三点释药80％以上，控制药物释放完全。：1、原料药在pH1.2~6.8范围内溶解良好（剂量所需溶剂量小于250ml)，其快速溶出的制剂（在pH1.22.44.06.8,15分钟内溶出大于80％）一般作崩解时限检查即可。2、根据体内外相关性试验建立标准；溶出或释放度限度一般为X±10％，除非生物等效性支持更宽的范围。、合理选择方法、设定条件2、注意方法的灵敏度问题3、样品溶出行为要全面考察4、释药行为要科学合理、合理选择方法、设定条件不漂浮的制剂一般采用浆法；胶囊剂多用篮法，如用浆法需防止其漂浮。操作中注意取样点正确，以保证数据可靠。溶剂用量不宜过少，一、二法溶剂量不宜少于500ml，小规格制剂为满足检测灵敏度要求可采用小杯法。溶剂的选择原则如前所述，在可能的条件下应兼顾经济、环保因素。加入表面活性剂或有机溶剂浓度不可过高，应经试验筛选并尽量采用较低的浓度。转速应经筛选确定，不宜过快。