环境监测人员持证上岗考核试题 挥发酚

(二十一)挥发酚分类号：W6-20一、填空题1．酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。因其沸点不同，根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发性酚和不挥发性酚，挥发性酚多指沸点在℃下的酚类，通常属一元酚。答案：2302．《污水综合排放标准》(GB8978—1996)中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物。定义为类污染物。在排污单位排出口取样，一级标准挥发酚的最高允许排放浓度为mg／L。答案：二0.53．酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为和，使其被氧化或分解。答案：水中微生物氧4．含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为：加入磷酸使水样pH值在之间，并加入适量，保存在5～10℃，贮存于玻璃瓶中。答案：0.5～4.0CuSO45.《水质挥发酚的测定4—氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)建议：饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定宜采用（方法）测定；工业废水和生活污水宜采用（方法）测定。答案：萃取分光光度法直接分光光度法6．《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)中萃取分光光度法的检出限为mg／L，测定上限为mg／L。答案：0.00030.047.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)，采用萃取分光光度法在nm测定吸光度，采用直接分光光度法nm测定吸光度。答案：4605108.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)，萃取分光光度法测定吸光度用作参比，采用直接分光光度法测定吸光度用作参比。答案：三氯甲烷纯水二、判断题1．根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时，如果试样中共存有芳香胺类物质，可在pH＜0.5的介质中蒸馏，以减小其干扰。()答案：正确2．根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定水中挥发酚时，如果水样中不存在于扰物，预蒸馏操作可以省略。()答案：错误正确答案为：预蒸馏操作不能省略。3．根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)法测定水中挥发酚时，若缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。()答案：错误正确答案为：缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内时，应重新配制。4.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)，采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚，当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时，可改用采用直接显色分光光度法。()答案：错误正确答案:对于浓度超过测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。5.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)，预处理地表水中挥发酚的蒸馏设备不宜与测定工业废水或生活污水的蒸馏设备混用。（）答案：正确6.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)，4-氨基安替比林的质量直接影响挥发酚测定空白试验的吸光度和测定结果的准确度，必要是要进行提纯。（）答案：正确7.Na2S2O3，测定挥发酚，显色时间对测定吸光度无影响。()答案：错误正确答案:：显色后，在30min内测定吸光度。三、选择题1．厂排放的废水中需监测挥发酚。()A．炼油B．肉联C．汽车制造D．电镀答案：A2．当水样中含油时，测定挥发酚前可用乙醚萃取以去除于扰，加入乙醚前应先。()A．进行预蒸馏B．加入HCl，调节pH在2．0～2.5之间C．加入1+1H2S2O4，使样品显酸性D．加入0.1mol／LNaOH溶液，调节pH在12.0～12.5之间答案：C3.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)中直接分光光度法测定挥发酚的测定下限为mg／L。()A.0.001B.0.003C.0.004D.0.04答案：D4.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定挥发酚时，每批样品至少带一个校准曲线中校核点，中校核点测定值与校准曲线相应点浓度值的相对误差不应超过。()A.20%B.10%C.5%答案：B四、问答题1．无酚水如何制备?写出两种制备方法。答案：(1)于每升水中加入0.2g经200℃活化30min的粉末活性炭，充分振摇后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤。(2)加入NaOH使水呈强碱性，并滴加KMnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏，集取馏出液。2．水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？答案：根据水质标准规定，挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物，因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色度、浊度和金属离子等的干扰。3．如何检验含酚废水是否存在氧化剂?如有，应怎样消除?答案：在采样现场将水样酸化后，滴于KI—淀粉试剂上，如出现蓝色，说明存在氧化剂，应及时在水样中加入过量硫酸亚铁铵除去。4.根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009)测定挥发酚的样品，在蒸馏过程中甲基橙的红色褪去，应如何处理？答案：测定挥发酚的样品在蒸馏过程中，若发现甲基橙的红色褪去，应在蒸馏结束后，放冷，再加一滴甲基橙指示液。若发现蒸馏残留液不显酸性，则应重新取样，增加磷酸溶液加入量，进行蒸馏。五、计算题称取预先在105～110℃干燥的K2Cr2O76.129g，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2Cr2O7的标准使用液，取K2Cr2O7标准使用液20.00m1，用Na2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml：计算得到Na2S2O3溶液标准浓度。用此Na2S2O3溶液滴定10.00m1酚标准贮备液消耗0.78m1，同时滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78mlo问酚标准贮备液浓度是多少?[K2Cr2O7的摩尔质(1/6K2Cr2O7)为49.03g／mol；苯酚的摩尔质量(1／6C6H5OH)为15.68g／mol]答案：LmolCOCrK/02500.0200.25003.491000129.6722LmolCOSNa/02525.080.1900.2002500.0322mlmgC/9502.000.1068.1578.078.2402525.0酚