研究护士职责

药物临床试验研究护士职责1.熟知并严格遵守GCP规定和有关法规。2.评估受试者的情况，建立受试者筛选入选表，包括筛选日期、姓名、年龄、性别、身高、体重、实验室检查、联系方式等。3.试验期间协助研究者做好受试者的管理，并对其提供相应的护理服务。了解受试者在生活、饮食、护理方面的需求及意见，并给予饮食、运动指导及按医嘱进行药物治疗的重要性，与研究者一起督促受试者按点准时吞服，以免发生假服现象。4.严格按照试验方案要求正确采集受试者标本，妥善保存，及时送检。5.熟练掌握药物临床试验的抢救预案；保证抢救仪器的性能完好，并时刻处于备用状态（如呼吸机、心电监护仪、除颤仪、氧气、吸引器等）。6.及时处理临床试验中发生的不良事件及严重不良事件，认真观察病情，及早发现、报告、处理不良反应，熟练掌握各种抢救仪器的使用。7.做好协调联系工作：建立良好的门诊受试者联系网络，定期电话回访，鼓励受试者记录用药日记，及时了解、掌握受试者病情变化。