5伴性遗传公开课

第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系红绿色盲检查图•不能区分红色和绿色•发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检查图男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病红绿色盲男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传(P33)1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性XY女性XX男性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性：女性：22对常+XY22对常+XX女性XX男性XYYXXXXYXYXX×女男11：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY二.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女结论①:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病②正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBb③Y染色体过于短小，没有这种基因ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？p34女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？bb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXBXBXBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人类红绿色盲症的遗传方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×XBXBXbY×①女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性携带者男性正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性携带者男性正常1:1:1:1男性的色盲基因只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性正常男性色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女儿色盲其父一定色盲×③女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性携带者男性色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%④女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1母亲色盲儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0•男女6种婚配方式XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男女无色盲654312母亲女儿②交叉遗传、①男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY③女性患者的、都是患者男性只能从传来，以后只能传给他的.Xb父亲儿子隔代遗传三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（A）的控制1、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点①女患多于男患②世代遗传③男病其母女必病父传子子传孙传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症四.伴性遗传的应用1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄小结：一、伴性遗传1、定义：2、人类染色体组成：二、红绿色盲症1、伴X染色体隐性遗传2、遗传特点:三、抗维生素Ｄ佝偻病1、伴X染色体显性遗传2、遗传特点四.伴性遗传的应用课堂练习：1、人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是，与该男孩的亲属关系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是，Ⅲ2的基因型可能是。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题：ⅠⅡⅣⅢ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:ZZ性染色体，雌性:ZW性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄遗传病的种类(不用记~听）1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:2.伴X染色体遗传病:伴X染色体显性遗传:伴X染色体隐性遗传:3.Y染色体遗传病:后代患病与性别无关后代患病与性别有关AaXAXaYa遗传方式的判断方法1.首先确定致病基因的显隐性2.是常染色体还是性染色体上遗传病3.不能确定的，只能从可能性大小推测显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父、子必病;显性看男病,男病母、女必病最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）