第1部分 第2章 第3节 伴性遗传

理解·教材新知把握·命题热点应用·落实体验课下综合检测课堂回扣练习命题点一命题点二知识点一知识点二第3节伴性遗传第2章知识点三第3节伴性遗传1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3．位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。4．伴X隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③交叉遗传。5．伴X显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者。②男性患者的母亲和女儿一定是患者。人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)特点：_________上的基因控制的性状遗传，与_____相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。性染色体性别2．人类红绿色盲症(1)基因的位置：__染色体上。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：X女性男性基因型___________________________表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：1．所有生物都有性染色体吗？2．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？提示：并不是所有生物都有性染色体，如小麦、玉米等雌雄同株的植物就没有性染色体。提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。3．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，出现这么大差异的原因是什么？提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是为什么？提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患病，儿子一定是患者。1．人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的比例男性色盲×女性正常(XbY)(XBXB)XBY­男性正常XBXb­女性携带者无色盲男性正常×女性色盲(XBY)(XbXb)XBXb­女性携带者XbY­男性色盲男性全为色盲双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的比例男性正常×女性携带者(XBY)(XBXb)XBXB­女性正常XBXb­女性携带者XBY­男性正常XbY­男性色盲男性中有一半为色盲双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的比例男性色盲×女性携带者(XbY)(XBXb)XBXb­女性携带者XbXb­女性色盲XBY­男性正常XbY­男性色盲男、女中各有一半为色盲男性色盲×女性色盲(XbY)(XbXb)XbXb­女性色盲XbY­男性色盲全部色盲男性正常×女性正常(XBY)(XBXB)XBXB­女性正常XBY­男性正常无色盲2．红绿色盲的遗传图解示例3．伴X染色体隐性遗传的遗传特点(1)患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。(2)具有隔代遗传现象：从下图典型的红绿色盲家系系谱图可以看出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了患者。(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿，即：(4)其他特点：①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。4．伴X隐性遗传的其他实例血友病(Xh)、果蝇眼色(白眼Xw)、女娄菜叶形(狭披针形Xb)等。伴X显性遗传伴X显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)(1)基因位置：位于__染色体上。(2)基因型和表现型：[连线]X(3)遗传特点：[判断]①男女患病比例基本相当。()②具有世代连续遗传现象。()③女性患者的父亲和儿子一定患病。()④男患者的母亲和女儿一定患病。()×√×√1．为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？2．为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。3．显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。1．控制抗维生素D佝偻病的基因(1)控制抗维生素D佝偻病的基因是位于X染色体上的显性基因。(2)致病基因和它的等位基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病正常抗维生素D佝偻病正常3.伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点(1)患者中女性多于男性。(2)连续遗传。(3)男性患者的母亲和女儿一定是患者，如右图。(4)正常女性的父亲和儿子都是正常的。4．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(见右图)：(3)特点：①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。5．遗传系谱图中遗传病的判断(1)首先确定是否为伴Y遗传：①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传：①“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。②“有中生无”是显性遗传病，如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传：①在已确定是隐性遗传的系谱中：a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。②在已确定是显性遗传的系谱中：a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。(4)不能直接确定的类型：若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：①若代代连续，则很可能为显性遗传。②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。[特别提醒]遗传系谱图的判定方法母女正常父子病，父子相传为伴Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。伴性遗传的应用1．鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型的____雄性___________ZW同型的ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性[填图]1．是否所有的生物都存在伴性遗传现象？2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？提示：不是。原核生物没有染色体；真核生物雌雄同体的生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米。提示：同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：常见的性别决定方式性别决定方式XY型ZW型♂：常染色体＋两条异型性染色体，表示为2A＋XY，简写为XY♂：常染色体＋两条同型性染色体，表示为2A＋ZZ，简写为ZZ染色体组成♀：常染色体＋两条同型性染色体，表示为2A＋XX，简写为XX♀：常染色体＋两条异型性染色体，表示为2A＋ZW，简写为ZW生物类型举例某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜、大麻)鸟类、蛾蝶类、某些爬行类和两栖类等性别决定方式XY型ZW型性别决定过程特点性别决定与精子类型有关性别决定与卵细胞类型有关[特别提醒]性别决定后的分化发育过程受环境(如温度等)的影响，如性染色体组成为XX的蝌蚪在20℃时发育成雌蛙，在30℃时发育成雄蛙。以系谱图为载体，考查遗传方式的判断及概率计算[例1]下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为_______，Ⅲ13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，患乙病的概率是________，不患病的概率是__________。[思路点拨][精讲精析](1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ2正常，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。(3)从甲病看：Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。[答案](1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/24“反证法”判定遗传方式方法的一般规律正确判定遗传系谱中遗传病的遗传特点的基本方法是“反证法”，即首先观察分析遗传系谱，初步得出其可能的遗传特点，再用“反证法”进行证明。根据伴性遗传“交叉遗传”的特点，可以得出如下结论：(1)若遗传病由显性基因控制，当父亲患病而女儿正常(或母亲正常而儿子患病)时，致病基因一定不在X染色体上。(2)若遗传病由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病(或母亲患病而儿子正常)时，致病基因一定不在X染色体上。(3)若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因(不分显性或隐性)位于Y染色体上。(4)除以上五种特殊情况外，其他情形也有可能是伴性遗传(需要讨论检验)。1．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是()A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子解析：由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于Ⅱ1的