生物必修二 遗传系谱图的判定方法

遗传系谱图的分析高一生物（必修2）一、人类遗传病的分类：1）常染色体显性遗传病；如：软骨发育不全、多指（趾）症等2）常染色体隐性遗传病；如：白化病（a）、苯丙酮尿症等3）伴X染色体显性遗传病；如：抗维生素D佝偻症等4）伴X染色体隐性遗传病；如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等5）伴Y染色体遗传病；如：人类外耳道多毛症等复习：（1）男性患者多于女性患者；（2）隔代遗传、交叉遗传；（3）女性患者的父亲和儿子必患病。伴X染色体隐性遗传病的特点：伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性;（2）连续遗传;（3）男性患者的母亲和女儿必定是患者。伴Y染色体遗传病的特点：（1）父传子,子传孙,传男不传女;（2）患者全部都是男性，女性都正常。二、常见遗传病类型的判定3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传2.确定显隐性1.确定或排除伴Y染色体遗传“无中生有为隐性，有中生无为显性”隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性答案：图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传图1例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式。6781234534812579图2答案：图谱1中的遗传病为常染色体隐性遗传答案：图谱3中的遗传病可能为X染色体隐性遗传答案：图谱4中的遗传病可能为X染色体显性遗传例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的最可能的遗传方式？图3图4伴X、隐性常、显性伴Y常、隐性伴X、显性例３．ＡＢＣＤＥ既患甲又患乙：概率为Ｐa*Ｐb只患甲：概率为Ｐa*(1-Ｐb)只患乙：概率为（1-Ｐa）*Ｐb既不患甲又不患乙：概率为（1-Ｐa）*(1-Ｐb)假设：如果患甲病的概率为Ｐa,患乙病的概率为Ｐb,求概率（乘法原则）例4：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910ⅠⅡ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8；Ⅲ10。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12分析：(2)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4正常为1－1/4＝3/4只患白化病1/3×3/4＝3/12只患色盲病1/4×2/3＝2/12两病兼患1/3×1/4＝1/12全为正常2/3×3/4＝6/12(3)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3正常为1－1/3＝2/3色盲病1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8正常为1－1/8＝7/8只患白化病1/3×7/8＝7/24只患色盲病1/8×2/3＝2/24两病兼患1/3×1/8＝1/24全为正常2/3×7/8＝7/12患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12或：1－7/12＝5/12例5：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。（1）甲病的致病基因位于____染色体上，为____性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点__________；子代患病，则亲代之一必_____；如II5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______。显连续遗传；患病1/2常（3）假设II1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病的特点是呈__________遗传，I２的基因型为___________,III2的基因型为________。X隐隔代、交叉aaXbY；AaXbY；例6：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：（1）丙种遗传病的致病基因位于_____染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_____染色体上。常X（2）写出下列两个体的基因型III8____________________、III9____________________。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY