2-3《伴性遗传》

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传作业目标①概述伴性遗传的特点；②运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律；③训练伴性遗传在实践中的应用。作业设计限时：40分钟满分：100分一、选择题(每题4分，共60分)1．下列陈述中，能清楚说明此性状是伴性遗传的是()A．此性状从不在男性身上发生B．此性状从不由父亲传给女儿C．此性状从不由父亲传给儿子D．此性状从不由母亲传给儿子解析父亲的X染色体只传给女儿，传给儿子的是Y染色体。答案C2．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于(注：囊胚和原肠胚是受精卵分裂发育成胚儿的不同阶段)()A．减数分裂过程中B．受精作用过程中C．囊胚形成过程中D．原肠胚形成过程中解析人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含X的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含Y的精子与卵细胞结合，则发育成男性。答案B3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关；基因在染色体上，伴随染色体遗传；生殖细胞中的基因也是选择性表达，但并非只表达性染色体上的基因；次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。答案B4．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲解析人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不可能是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条Y染色体。所以B是正确的。答案B5．某种遗传病总是由父亲传给女儿，再从女儿传给外孙(外孙女)，那么这种遗传病是()A．常染色体上显性遗传病B．常染色体上隐性遗传病C．X染色体上隐性遗传病D．X染色体上显性遗传病解析由题意知，该遗传病与性别有关，是一种伴性遗传病。但不可能是伴Y染色体遗传，因为女性也有患者，故应为伴X染色体遗传病。若为伴X染色体隐性遗传，则其女儿不一定致病(可能为携带者)，因此这种遗传病是伴X染色体显性遗传。故选D。答案D6．某男性患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是()A．儿子和女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者解析此题主要考查了色盲及正常色觉的基因型和表现型以及后代的表现型。岳父正常，其基因型一定是XBY，而岳母是色盲，基因型一定是XbXb，则此男性的妻子一定是携带者，基因型一定是XBXb。这对夫妇的基因型分别为XbY和XBXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。故选D。答案D7．一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，发现后代中雌果蝇全部是红眼的，雄果蝇有红眼的，也有白眼的。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于()A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．线粒体上解析本题考查遗传方式的判别，用综合分析法。如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系遗传的特点，后代无论雌雄都与母方一样，是红眼的，与题中实验结果不符，故D错误。如果在Y染色体上，则后代中雄性个体与父方一致，都是红眼的，与实验结果不符，故C错误。如果在常染色体上，则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符，故A错误。如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因为W、w)分别是XWXw×XWY，所生后代雌性都是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相符，故B正确。答案B8．下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为()A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传解析若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。答案D9．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩解析已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿。答案C10．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A.14B.34C.18D.38解析设卷发为B，直发为b，慢性肾炎为A，非慢性肾炎为a，则双亲基因型为B_XAX－、bbXAY，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbXAXa、bbXAY，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为12×34＝38。答案D11．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女解析由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。答案C12．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是()A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析各选项的分析如下：选项判断原因分析A项错乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。B项正确丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。选项判断原因分析C项错误苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。D项错误乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案B13.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．Y染色体遗传解析若为X染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。答案C14．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点()A．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病C．此病表现为隔代遗传D．患者的双亲中至少有一个患者解析显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此，C错误。答案C15．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8解析假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。它们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。答案D二、简答题(共40分)16．(18分)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型图示可分别为________________和_____________。F1雌果蝇产生的配子的基因组成图示为___________________________________________________________。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_________________________________________________________________。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为________和________。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。解析(1)由“黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅”，说明灰体对黑体、长翅对残翅为显性，且可判定两亲本的基因型分别为aabb和AABB，F1为AaBb。又由于测交后代只出现灰体长翅和黑体残翅两种性状，且性状分离比约是1:1，所以控制体色与翅型两种性状的基因位于一对同源染色体上，故亲本个体的基因组成图示可以分别用、表示，F1的基因组成图示为，其产生的配子类型是：和。答案(1)(2)X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)EeXDXdEeXdY1/817．(22分)如下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ­5为纯合子的概率是________，Ⅱ­6的基因型为________，Ⅲ­13的致病基因来自于________。(3)Ⅲ­10和Ⅲ­13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。解析解答本题关键应明确以下两点：①判断甲、乙两病的显隐性。依据3号和4号患病，9号正常，“有中生无为显性”，即甲为显性遗传病；依据1号和2号正常，7号患病，“无中生有为隐性”，即乙为隐性遗传病。②判断两病是常染色体遗传还是性染色体遗传。依据系谱图中2号患病、5号正常可知甲病为常染色体显性遗传病；依据题干信息，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(1)甲病“有中生无”且男性患者的女儿正常，可以判断为常染色体显性遗传病；乙病“无中生有”且为伴性遗传病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；(2)Ⅱ­5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，为纯合子的概率是1/2，Ⅱ­6的基因型为aaXBY，Ⅲ­13的致病基因来自于8号个体；(3)根据系谱图中的信息可以判断出Ⅲ­10的基因型为(2/3)Aa(1/4)XBXb，Ⅲ­13的基因型为aaXbY，后代性状表现如下：答案(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ­8(3)2/31/87/24