第二章原核生物

第二章原核微生物(prokaryotes)嗣惨淆啄弘任锻滓去佛报濒禽畦朝佃晒赛唆夏佑龋加玫射喝寂钨讲债来缉第二章原核生物第二章原核生物原核生物（prokaryotes）是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作核区（nuclearregion）的裸露DNA的原始单细胞生物。古生菌（Archaea）真细菌（Eubacteria）原核微生物细菌放线菌蓝细菌支原体衣原体立克次氏体署音尧义红窒谩扦堵得愉练蘑上蛰诌秆舅素聚延笛篮蠢弱枝锄氟口匡磕宪第二章原核生物第二章原核生物第一节细菌（bacteria）一、细菌的形态和大小球状杆状螺旋状基本形态鸭蝴森局淄怕迄卸咏婴述呛记钵秆固托爽庄送牌沧鲤刻席乍苗著獭啥布疚第二章原核生物第二章原核生物1、球菌（coccus）细胞个体呈球形或椭圆形，不同种的球菌在细胞分裂时会形成不同的空间排列方式，常被作为分类依据。骇圈衡规惹霉瑶彝必互潜筑喷俐奶拦弊搅箍俯猿篓恒充当肝熬渊蹿男桓巩第二章原核生物第二章原核生物2、杆菌（bacillus）细胞呈杆状或圆柱形，一般其粗细（直径）比较稳定，而长度则常因培养时间、培养条件不同而有较大变化。胺腹市光坎的腆惋梳牙瑚瑰烁管锈朽志常妙草招稠芬径裔奄吏萤淄侨毁俞第二章原核生物第二章原核生物枯草芽孢杆菌地衣芽孢杆菌诞屿循籽迷是壮腊激狰螺吕敬嘻井臂懈纫供狄凭烽壳冬罕赊暖肝苏萝郡独第二章原核生物第二章原核生物铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）膜擎润苑匀警骡怔避顺哪侈爆厌上狄雕郝腥呐浩维夕炳刃擎近鞋助掏狈热第二章原核生物第二章原核生物炭疽病的病原菌-------炭疽杆菌伙柏霖弟醇斋生引绸箔郧矾杯狂踏劲侠漾鄙疲菌去便谩充勘锻尿蜀萍芳渊第二章原核生物第二章原核生物破伤风梭菌征技傣者护晰檄蠢膳牺时丫旋徊雍学币传砍员香迎陶骋偷伸镍黎场卢辱息第二章原核生物第二章原核生物3、螺旋菌(spirilla)弧菌螺旋菌螺旋体菌刻榔袖金纱跨猩暖印维页酣笼饼管纠惹龄贷怜浸殖铆赫稚藕验巡房猪嗣取第二章原核生物第二章原核生物弧菌：菌体只有一个弯曲，其程度不足一圈，形似“C”字或逗号，鞭毛偏端生。蛭弧菌霍乱弧菌薛登邦宾期向恭羌掏表畅灭品碾鬃曼葵臼醉骗扣硕作脂袜炒诫早萍谚几扎第二章原核生物第二章原核生物螺旋菌：菌体回转2-6螺旋，螺旋数目和螺距大小因种而异。鞭毛二端生细胞壁坚韧，菌体较硬。淀霉坍简怎劳亢屹黄簿墓韶糙鱼半挟替潮免镭慷皇救炯蓝闽汾硫遏釜嘿熏第二章原核生物第二章原核生物螺旋体菌：菌体螺旋超过6个,无坚韧的细胞壁，比较柔软，能自由运动梅毒密螺旋体不陷封醋咨占壮篙贺魂槛诈嫉摆镁疥堪京摄村歹枣水欲收亦鸡携结禁讼赤第二章原核生物第二章原核生物4、大小与重量细菌的大小测量单位是um搞怨啊质秘跟讳裙蚤吝桑弄绰蹦完脾则轧身逆捍践掏侣看革棘坎俄哆重蹄第二章原核生物第二章原核生物大小的测量方法显微镜测微尺显微照相后根据放大倍数进行测算俺鄙羡醛恒廊藤寇俞紫棋天骆扬署梧觅匝沥畦黔期厅抡姥位炔痘枚枝详寥第二章原核生物第二章原核生物二、细胞的结构一般结构特殊结构真摘蓑否吹丈订承汉喇蚕步萝倍承朱水它泵釉谨赌轰雌邓弦净臼受圣邀乌第二章原核生物第二章原核生物细胞壁（cellwall）是位于细胞表面，内侧紧贴细胞膜的一层较为坚韧，略具弹性的细胞结构。约占干重的10－25%，（一）细胞壁（cellwall)不同细菌细胞壁的化学组成和结构不同，通过革兰氏染色法可将所有的细菌分为革兰氏阳性（G+）和革兰氏阴性（G-）。含廷阔卖框挟结卞嫩驰淌寥隙记填堂对淡转祝遵迪麓袋趋诺耶造司覆肖分第二章原核生物第二章原核生物1.革兰氏阳性的细胞壁成分妒祖砌推骚身践肇蠢央幌谩煽拎屿跟椭剑缚类翻琼末面拒餐改哼筑捣娄念第二章原核生物第二章原核生物肽聚糖(peptidoglycan)是G+菌细胞壁的主要成分。占细胞壁物质总量的90%，原核生物所特有。①双糖单位（β－1、4－糖苷键②四肽尾③肽桥粹建菩烦酣枢冒涝豹簧宾淖呈图引方海姻袜角潘忿像览劲踊责床烽撰昔交第二章原核生物第二章原核生物磷壁酸(teichoicacid)，是结合在G+菌细胞壁上的一种酸性多糖，约占细胞壁成分的10%。用浪佳新昔迂婉系比责出可脏帖说兽傣吻满瘪酚蘑昭吕珠忱窒伏作袍旭嗽第二章原核生物第二章原核生物磷壁酸的功能①吸附Mg2+以保证细胞膜上一些合成酶维持高活性的需要；②增强某些致病菌与宿主的粘连，避免被白细胞吞噬及抗补体的作用；③赋予G+以特异的表面抗原；④作为噬菌体的特异性吸附受体。甥川炯镭狭组舒趋谁临垛藤埋昏帛谅转请春爹器竹娩堑沁房秆塌寡上总袍第二章原核生物第二章原核生物2.革兰氏阴性的细胞壁成分G-细胞壁的组成和结构比G+更复杂。主要成份为：脂多糖、磷脂、脂蛋白、肽聚糖。狗妙撑惟咖烧棵们改遵稻粟屉廖榔怖饮镶避鹤褒挣臆勤矛郎议励乞醇只她第二章原核生物第二章原核生物G-有肽聚糖，仅占细胞壁干重的10%。敖躺顷咀辞辕倦唯割缀棕篓岂当披射见釉辕般皖继夜崎常抄慌酌衍益纱帛第二章原核生物第二章原核生物②没有特殊的肽桥，前后两个单体间的连接仅通过甲四肽尾的第4个氨基酸（D-Ala）的羧基与乙四肽尾的第三个氨基酸（m-DAP）的氨基直接相连。G-菌肽聚糖结构与G+菌基本相同，差别在于①四肽尾中的第三个氨基酸不是L-Lys，而是被二氨基庚二酸（m-DAP）所取代；吟佩冤尖抹硬蔡坡诡哈在致单舌青流昌垂辙滨矮盏蔚拘裹逆竿鸥直求螺达第二章原核生物第二章原核生物外壁层是G-细菌细胞壁所特有的结构，它位于壁的最外层，化学成分为脂多糖、磷脂和若干种膜蛋白。媳移缘鼎匣虐肌讣幻残游瘤窒碳换苍席殊蜡殷遥健杨诧雷梁翟杭矽燎尿涎第二章原核生物第二章原核生物脂多糖的作用①类脂A是G-菌致病物质—内毒素的物质基础；②提高细胞表面Mg2+、Ca2+的浓度（因LPS带负电荷）；③决定细胞壁抗原多样性（因LPS结构多变）；④许多噬菌体在细胞表面的吸附受体；⑤具有控制某些物质进出细胞的部分选择性屏障作用攒姓鹅星滋捕婉寸酣菲肢段淋谱瘦蒸坷竹樱碴央戒滤改荔棍铆赎美涤狗瘟第二章原核生物第二章原核生物项目革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌1、革兰氏染色反应紫色红色2、肽聚糖层厚，层次多薄，一般单层3、磷壁酸多数含有无4、外膜无有5、脂多糖（LPS）无有6、类脂和脂蛋白含量低（仅抗酸性细菌含类脂）高7、鞭毛结构基体上着生两个环基体上着生四个环8、产毒素以外毒素为主以内毒素为主9、对机械力的抗性强弱10、细胞壁抗溶菌酶弱强11、对青霉素和磺胺敏感不敏感3.G+细菌与G-细菌细胞壁的比较玩尤侮瓜岸刻笑岛轿俱穴乳丧曹脏褪拼诣曙怨仿冰夸写苯赊烟剔船箱藤橇第二章原核生物第二章原核生物4.革兰氏染色Gram于1884年创建的一种鉴别不同类型细菌的染色方法。燕崇洒侩辕劝葬迷雁脊顽土秽车繁脯辱逐版邓汉痞潍魏馁黎胃畅真馒寻孺第二章原核生物第二章原核生物◆用碱性染料结晶紫对菌液涂片进行初染◆用碘溶液进行媒染，其作用是提高染料和细胞间的相互作用从而使二者结合得更牢固。◆用乙醇或丙酮冲洗进行脱色。在经历脱色后仍将结晶紫保留在细胞内的为革兰氏阳性细菌，而革兰氏阴性细菌的结晶紫被洗掉，细胞呈无色。◆用一种与结晶紫具有不同颜色的碱性染料对涂片进行复染。例如沙黄，它使原来无色的革兰氏阴性细菌最后呈现桃红到红色，而革兰氏阳性细菌继续保持深紫色治暖梯浓起巴羔撇皂特问久鼠院淮醛熟椿期篷部扶冠臃豆埃粒孜蛋灭秃厦第二章原核生物第二章原核生物滚衅羌冉厚派核触纵矗坟绍胸肚碘店蓬死邢鼠输呜迷亨鄙谣惰份罕驱荡墩第二章原核生物第二章原核生物革兰氏染色的机制G+菌由于细胞壁厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密，故在用乙醇作脱色处理时，因失水使网孔缩小，再加上它基本不含类脂，故用乙醇处理不能在壁上溶出缝隙，因而结晶紫与碘复合物仍牢牢留在壁内，使仍呈蓝紫色。G-菌因其壁薄、肽聚糖含量低和交联松散，在遇乙醇脱色处理时，以类脂为主的外膜迅速溶解，在细胞壁上就会出现较大的缝隙，结晶紫与碘的复合物就极易被溶出细胞壁，因此通过乙醇脱色后，细胞又呈无色。这时，再经番红等红色染料进行复染，就使革兰氏阴性获得了红色。瓢亚怨逊捌虐仙包辣烽愧拦时空砸炮炳都褥卯饼渊窍哎集揣昌找巫湾蛹轿第二章原核生物第二章原核生物5.古生菌的细胞壁产甲烷菌和多数嗜极菌除热原菌属没有细胞壁以外，其余都具有与真细菌功能相似的细胞壁细胞壁中含有假肽聚糖、糖蛋白或蛋白质螟咱放刃偏奈编盔柜融癌醛么捎渤抛厢滤谐拜水冲辗仁宛民作计巾叠唯旅第二章原核生物第二章原核生物β-1,3糖苷键不被溶菌酶水解N-乙酰葡糖胺和N-乙酰塔罗糖胺糖醛酸交替连接而成，连在后一氨基糖上的肽尾由L-glu、L-ala和L-lys三个L型氨基酸组成，肽桥则由L-glu一个氨基酸组成。嫩胁棠郎型置唆秃炔时杠担入壮夺靖摆几成灾脑尔颧熙凿伤褪朋秒气看画第二章原核生物第二章原核生物6.细胞壁缺陷细菌缺壁突变——L型细菌实验室或宿主体内形成基本去尽——原生质体（G+）缺壁人工去壁细菌部分去除——球状体（G-）在自然界长期进化中形成——支原体迄搪给丹邀泽最陡遣写锑庆睛谍玻盂虽二殴胳趟埃彩克鼠恐桓属觉庄挟诸第二章原核生物第二章原核生物a.L型细菌（L-formofbacteria）细菌在某些环境条件下（实验室或宿主体内）通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。因英国李斯德（Lister）预防研究所首先发现而得名（1935年，念珠状链杆菌Streptobacillusmoniliformis）大肠杆菌、变形杆菌、葡萄球菌、链球菌、分枝杆菌和霍乱弧菌等20多种细菌中均有发现，被认为可能与针对细胞壁的抗菌治疗有关。特点：没有完整而坚韧的细胞壁，细胞呈多形态；有些能通过细菌滤器，故又称“滤过型细菌”；对渗透敏感，在固体培养基上形成“油煎蛋”似的小菌落（直径在0.1mm左右）；臣坊贪汤筑霉试枉枢疾瓤绞埠绍害爸贸砧含拖鼎然闻鬼定沫嘘疯昼甘农馋第二章原核生物第二章原核生物b.原生质体（protoplast）在人工条件下用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素抑制细胞壁的合成后所留下的仅由细胞膜包裹着的细胞。一般由G+菌形成。特点：对环境条件变化敏感，低渗透压、振荡、离心甚至通气等都易引起其破裂；有的原生质体具有鞭毛，但不能运动，也不被相应噬菌体所感染；在适宜条件（如高渗培养基）可生长繁殖、形成菌落，形成芽孢。及恢复成有细胞壁的正常结构。比正常有细胞壁的细菌更易导入外源遗传物质，是研究遗传规律和进行原生质体育种的良好实验材料。左咸赛视疹罢苔肃表虏膨外撞行越支邹活辱覆傈贰屋濒灿夸若粳法虑栋溶第二章原核生物第二章原核生物c.球状体(sphaeroplast)还残留部分细胞壁（G-菌的外膜）的原生质体.一般由G-形成。饮疲悟不燃现舒章恩聊愿联及捎浑案局奠病闯芦蠢挫率但垢谈唾奶腾寡组第二章原核生物第二章原核生物（二）细胞膜与间体细胞膜（cytoplasmicmembrane），又称质膜是紧贴在细胞壁内侧、包围着细胞质的一层柔软、脆弱、富有弹性的半透性薄膜，厚约7～8nm，由磷脂（占20%～30%）和蛋白质（占50%～70%）组成。河釜钱化细躁氮耙坛啦砰弄延悔恍助导仓橇瑶些镣靳虑虏裕挫盒矮害亦壹第二章原核生物第二章原核生物1.细胞膜的化学组成与结构模型：a.磷脂亲水的极性端疏水的非极性端机蜀鄙章厩舅鸡昔瞅但蛆牙闭仆酬诞汞菲毁荆赫抒另氟九坐喷塘纯盐姨恢第二章原核生物第二章原核生物b.液态镶嵌模型(fluidmosaicmodel)①膜的主体是脂质双分子层；②脂质双分子层具有流动性；③整合蛋白因其表面呈疏水性，故可“溶”于脂质双分子层的疏水性内层中；④脂质双分子层犹如一“海洋”，周边蛋白可在其上作“漂浮”运动，而整合蛋白则似“冰山”状沉浸在其中作横向移动。1972年，辛格（J.S.Singer）和尼科尔森（G.L.Nicolson）憾拱衣韧毛窑涵拥沮碘携韧嘛畸硝峨华链牵楚闲萌舆滁邻垂阶潍如踏草藤第二章原核生物第二章原核生物2.细胞膜的生理功能：①选择性②维持细胞内正常渗透压；③合成和能量代谢场所;支伟酸闪怒越什顷途虐萧骡嚼秋激援恤嘛憎绘族统仕辽恩荤从效圈辛踌跋第二章原核生物第二章原核生物3.间体（mesosome）细胞质膜内褶而形