1 药理学绪论9343964038

药理学绪论ChapterOneGeneralPrinciples能力目标：1.培养药物开发研制的创新意识，能从一些现象中萌发研制药物的灵感，简单设计动物实验的思路。2.初步掌握药理总论规律，能用于临床合理用药服务。任务训练分组讨论：有哪些你知道的见闻可能可以开发成药物？如获得了其成分之后首先怎样进行药理实验？1.药物（drug）定义预防（保健）、治疗及诊断疾病及特殊用途的化学物质来源天然合成基因工程化学物质药品（符合应用、便于使用、贮运安全）(Rawopium)(Opiumtincture)(Poppy)毛地黄(foxglove)颠茄(deadlynightshade)地高辛(digoxin)阿托品(atropine)药物毒物指损害机体的化学物质例：筒箭毒碱蛇毒、蜂毒、砒霜毒物≈2.药理学（pharmacology）定义药物与机体相互作用规律药物机体药动学（PK）药效学（PD）药物效应动力学（Pharmacodynamics）药物代谢动力学（Pharmacokinetics）作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄给药药物溶解吸收分布靶部位（受体）药物作用蓄积生物转化排泄药动时相药效时相3、药理学的研究方法基础药理学方法—动物实验药理学方法——健康动物•整体（清醒动物——整体观察、麻醉动物——器官及系统观察）•离体（器官、组织、细胞）实验治疗学方法—动物病理模型临床药理学方法—人体－－－观察防治效果、不良反应、药物相互作用、新药临床评价新技术应用实验设计的基本原则（随机、对照、重复）4.学习任务掌握规律，为临床合理用药服务促进新药的开发研制新药研究程序一、临床前研究药化研究：工艺路线、理化性质、质量标准、稳定性药效学研究毒理学研究二、临床研究一期临床二期临床三期临床四期临床合成筛选TheLongRoadtoaNewMedicineI期临床试验II期临床试验III期临床试验临床前安全有效性药物制剂候选化合物初步安全有效性研究设计申请证书上市ProcessofDrugDevelopment学习方法①应具有良好的基础医学理论基础；②在同类或类似药物中，应掌握药物的共性和个性；③掌握药物的治疗作用和不良反应，及其之间的内在联系；④重视实验，以加深理解增强记忆。end