5特殊人群的用药_饮食_生活休闲

特殊人群的临床药理与治疗学中南大学临床药理研究所什么是特殊人群？1.妊娠期及哺乳期妇女2.小儿3.老年人第一节、妊娠期及哺乳期的临床药理孕妇用药的统计情况，平均3-4种，甚至可达10种：焦虑、烦燥—镇静、安眠药环境污染、流产先兆—保胎药感染、感冒—抗生素妊娠高血压—降压、利尿药妊娠糖尿病—降糖药孕妇用药著名的“反应停”事件20世纪60年代，著名的“反应停”事件，动物无致死量，“无毒性”镇静剂，1957西德上市，在欧洲被广泛用于妊娠反应，1961年报告与海豹肢畸胎有关（妊娠4-6周100mg即致），59-62年发生10000余例。“反应停”事件与“海豹肢”畸形“反应停”事件始末1957年德国公司作为镇静催眠剂上市；“反应停”风靡欧洲各国和加拿大，联邦德国一个月卖出了一吨；美国一家小制药公司梅里尔公司获得“反应停”的经销权，于1960年向FDA提出上市销售的申请；负责审批该项申请的是刚到FDA工作的弗兰西斯·凯尔西；她发现，“反应停”对人有非常好的催眠作用，但动物催眠效果不明显；凯尔西坚持要有更多的研究数据；梅里尔公司的不满；澳大利亚产科医生威廉·麦克布里德在英国《柳叶刀》杂志上报告“反应停”能导致婴儿畸形。从1961年11月起，“反应停”在世界各国陆续被强制撤回；梅里尔公司也撤回了申请；研发“反应停”的德国公司被迫倒闭；肯尼迪总统于1962年8月2日授予她总统勋章。弗兰西斯·凯尔西一、药物代谢与转运1.1孕妇的药物代谢（1）药物的口服消化与吸收：胎盘分泌一种绒毛促性腺激素怀孕抑制胃酸分泌消化酶活性降低药物在胃肠停留时间延长对药物的口服吸收更慢而且更安全消化功能减弱恶心、呕吐、食欲下降、喜酸（2）药物的静脉注射与吸收：血液量增长20%以上妊娠晚期下肢静脉血液回流不畅影响药物经皮下或肌内注射的吸收胎儿和增大的子宫压迫盆腔静脉和髂静脉如需快速起效者应静脉注射一、药物代谢与转运一、药物代谢与转运（3）药物分布：血容量增加，最高可增加50%孕妇血浆药物被稀释需提高药物需要量一、药物代谢与转运（4）药物与蛋白结合：血容量增加孕妇单位体积血清蛋白含量降低低血清蛋白血症结合型药物减少血内游离药物增多到组织和胎盘的药物增加对于蛋白结合率高的药物而言：妊娠期用药效率增加如：地西泮、苯巴比妥、地塞米松（5）肝脏代谢作用：一、药物代谢与转运雌激素水平增高孕妇胆汁在肝脏中淤积药物从肝脏的代谢和清除减慢依赖肝脏代谢的药物剂量可能需要调整如：米达唑仑、瑞格列奈等（6）药物的排出：一、药物代谢与转运肾血流量增加35%孕妇药物从肾脏的排泄加速肾小球滤过虑增加50%1.2胎盘与药物转运（1）转运部位：几乎所有药物都能透过胎盘，转运到胎儿体内，也能从胎儿转运到母体，转运部位在胎盘的血管合体膜（VEM）。胎盘绒毛面积成正比药物交换的速度药物转运加速胎盘厚度成反比妊娠晚期VEM厚度为早期1/10绒毛面积约为中期12倍（2）影响因素：分子量小血浆蛋白结合率低非离子化程度高脂溶度高容易透过胎盘1.2胎盘与药物转运非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障（iontrapping）。2.1胎儿药理特点（1）药物吸收：二、药理特点主要通过胎盘其次吞咽羊水（5-70ml/小时）皮肤吸收（2）药物分布：二、药理特点正常时药物在胎儿体内分布与胎儿血液循环一致缺氧时分布于血流量大的脑和肝脏主要分布于脑（3）药物代谢和排泄：二、药理特点肾脏发育不完全对药物解毒能力低通过胎盘经母体排泄和解毒药物肝药物酶系统发育不完全排泄缓慢易蓄积中毒易中毒胎儿（1）药物吸收：2.2新生儿药理特点胃产酸少药物吸收增加胃肠道相对吸收面积大、通透性强药物失活减少药物吸收增加新生儿（2）药物分布：2.2新生儿药理特点新生儿液体约占体重70%早产儿高达85%药物分布于不相关组织（如脂肪）的比例相对少通过血液循化到达靶器官和靶点的比例高药物作用强（3）药物代谢和排泄：肾小球滤过率低肝药物酶系统发育不完全药物排泄慢作用时间长新生儿药物解毒能力低半衰期延长2.2新生儿药理特点总而言之，新生儿对药物敏感！2.3哺乳期药理特点案例：1.贵州省某医院2.母亲生育胎儿平产过程中实施外阴侧切术3.使用可待因镇痛2.持续母乳喂养3.13天后，婴儿死亡可能原因：可待因经母亲肝脏代谢生成吗啡随血液循环进入乳汁婴儿吸吮呼吸抑制死亡母亲很可能为药物代谢酶CYP2D6*2突变超快代谢者2.3哺乳期药理特点2.3哺乳期药理特点哺乳儿每天可吸吮乳汁800-1000ml，而几乎所有药物均可通过血浆乳汁屏障转运至乳汁。故哺乳期用药尤其应重视，母亲用药的成人剂量将直接影响哺乳儿。（1）药物浓度：乳汁中药物高峰与母亲血药高峰可不一致，一般比血药高峰晚出现30-120分钟，消散时间延长；（2）药物的PH值：母体血液PH=7.35～7.45，乳汁PH值=6.35～7.30，弱碱性药物易进入乳汁，如红霉素、异烟肼等，乳汁中的浓度可大于或等于血药浓度；反之，弱酸性药物不易进入乳汁，如青霉素、磺胺等，乳汁中浓度低于血药浓度。2.3哺乳期药理特点（3）脂溶性：脂溶性强的非离子型药物易溶于母乳的脂肪中，被哺乳儿吸收；而水溶性药物难以向乳汁转运；（4）血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合后难以透过生物膜进入乳汁，故蛋白结合率高而游离型药物少的磺胺、苯唑西林等难以向乳汁转运；（5）分子量大小：分子量200的药物，如酒精、吗啡、四环素等可单纯扩散进入乳汁，而胰岛素、肝素等高分子化合物难以向乳汁转运；（6）母体因素：母体乳汁中脂肪过多，有利于脂溶性药物向乳汁转运；母体若肾功能不全，对药物解毒和排泄能力降低，乳汁中的药物也将相应增多。2.3哺乳期药理特点3.药物的不良影响及用药选择3.1药物对胎儿及新生儿的不良影响：（1）药物的性质：脂溶性高易透过胎盘离子化程度高不易透过胎盘分子量小易透过胎盘3.药物的不良影响及用药选择（2）药物的剂量：剂量大重复使用持续时间长造成胎儿损害，甚至死亡3.药物的不良影响及用药选择（3）药物的亲和性：由于遗传异质的存在，人与人之间，人与动物之间的药物亲和性可能存在很大差异。如“反应停”事件，人比小鼠敏感60倍，比大鼠敏感100倍，比狗敏感200倍，比田鼠敏感700倍；（4）用药时胎龄：3.药物的不良影响及用药选择受精后2周内全或无胚胎早期死亡、流产不受影响、继续发育受精后3-8周内致畸高度敏感期形态异常，形成畸形9周以后功能完善期生长受限、低体重和功能行为异常3.2妊娠期用药原则（1）生育年龄：任何医生对育龄妇女问病史时需询问末次月经及是否怀孕，以免“忽略用药”；（2）有急慢性疾病应注意在孕前治疗；女方如患有心脏病、肾脏病、高血压等应考虑能否承受孕产全过程。女方如患有精神病、糖尿病、癫痫、甲状腺功能异常等，治疗中不宜妊娠。一些良性肿瘤：如乳腺或盆腔内良性肿瘤以及经常发作的慢性阑尾炎等，均易在孕前手术。否则孕期加重再行治疗，不论麻醉或手术中问题均可影响妊娠或胎儿。恶性肿瘤均应治疗后再妊娠。男女一方患有传染性疾病：如肺结核、病毒性肝炎、淋病、尖锐湿疣等在传染期均不宜受孕。（3）杜绝孕妇自服药；（4）孕妇患病，必须服药时，应选取有效且对胎儿安全的药物，根据FDA分级ABCDX级；（5）早孕期间服用过明显致畸的药物应考虑终止妊娠；（6）哺乳期用药一般无需中断哺乳，可选择哺乳后立即服药，尽可能延长下一次哺乳，延长服药-哺乳间隔时间，减轻乳汁中的药物浓度；3.2妊娠期用药原则3.3FDA将药品安全性分类：A：在早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险(并在中、晚期妊娠中亦无危险的证据)，可能对胎儿的伤害极小。分类A等级的药物极少，维生素属于此类药物，如各种维生素B、C等，但是在正常范围剂量的维生素A是A类药物，而大剂量的维生素A，每日剂量2万IU，即可致畸，而成为X类药物。B：在动物生殖试验中并未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组，或对动物生殖试验显示有副反应(较不育为轻)，但在早孕妇女中并不能肯定其副反应(并在中、晚期妊娠亦无危险的证据)。分类B等级的药物亦不很多，日常用的抗生素均属此类。如所有的青霉素族及绝大多数的头孢菌素类药物都是B类药物。3.3FDA将药品安全性分类：C：在动物的研究中证实对胎儿有副反应(致畸或使胚胎致死或其他)，但在孕妇研究中无可以利用的资料。药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予。分类C等级的药物是较多的。这一类药物或者问世时间不够长或者较少在孕妇中应用，主要在早期妊娠对胎儿是否会造成损害尚无报道，故难以有比较确切的结论。3.3FDA将药品安全性分类：D：对人类胎儿的危险有肯定的证据，但尽管有害，对孕妇需肯定其有利，方予应用(如对生命垂危或疾病严重而无法应用较安全的药物或药物无效)。抗肿瘤药几乎都是D类药。3.3FDA将药品安全性分类：X：动物或人的研究中已证实可使胎儿异常，或基于人类的经验知其对胎儿有危险，对人或对两者均有害，而且该药物对孕妇的应用，其危险明显地大于任何有益之处。该药禁用于已妊娠或将妊娠的妇女。在常用药物中此类药物并不多，但因致畸率高，或对胎儿危害很大，孕前期及孕期禁用。此中最为出名的是酞胺哌啶酮(反应停)；过去人们常用的性激素已烯雌酚，上个世纪的50年代初曾被用以治疗先兆流产，结果发现子代的女性在6～26岁间可以发生阴道腺病或阴道透明细胞癌，其后果是严重的，故属X类药。维生素A大剂量口服也可致畸，也是X类药物。3.3FDA将药品安全性分类：妊娠期用药注意点：(1)妊娠期用药，尽可能选择A和B类药，避免多个药物处方。(2)不要只考虑到用药，应该把注意力集中到疾病上，因为疾病可以给母亲和胎儿带来更多的危险。(3)不是仅仅药物可以致畸，还要注意到其他的各种致畸的可能性，在用药时应对患者作认真的解释。(4)要注意早期妊娠是胎儿身体各部分及器官的分化阶段，药物致畸容易发生在此阶段，中、晚期妊娠用药的安全性增加，但某些药物，例如乙醇，对胎儿的危害特别是神经系统，是贯穿妊娠整个阶段的。3.3孕妇用药选择举例：（1）抗生素类—甲硝唑：滴虫性阴道炎是妊娠期常见合并症，美国疾控中心综合7份大型研究的综合分析得出结论并无致畸作用，建议作为治疗妊娠期滴虫性阴道炎的用药；（2）降压药—肼屈嗪：妊高征若用于降压时可能仅用很小剂量也可导致血压骤降，影响胎盘血液灌注和胎儿生命；卡托普利—属于高度可疑致畸剂，不仅可能导致肾畸形、肾毒性和新生儿无尿症，还可能导致肺发育不良甚至死亡。（3）镇静剂—吗啡：成瘾性，可通过胎盘，分娩时镇痛可产生新生儿呼吸抑制，若4小时之内不能结束分娩方可使用，否则应慎用。一旦出现新生儿呼吸抑制可用纳络酮对抗。（4）口服降糖药—磺脲类：妊娠糖尿病不宜用磺脲类，可刺激内源性胰岛素生成和释放，孕晚期可增加新生儿低血糖的风险。孕妇需降血糖时推荐使用胰岛素。（5）激素类—己烯雌酚：使胎儿生殖系统发育异常，子代女婴在青春期可发生宫颈透明细胞癌或阴道腺癌。（6）抗凝药—双香豆素：孕早期使用有25-50%致畸，晚期使用使胎儿产生出血倾向。（7）抗癌药：禁用。3.3孕妇用药选择举例：第二节、小儿的临床药理小儿用药指导原则小儿用药的依从性小儿药量的换算选择最适宜的给药途径和给药方法第二节、小儿用药指导原则1.首先要明确诊断感染性疾病：细菌(G＋,G－)，病毒，衣原体，支原体，钩端螺旋体，真菌，寄生虫；非感染性疾病：恶性肿瘤，癌症，遗传内分泌疾病，免疫性疾病，生理功能紊乱；第二节、小儿用药指导原则2.了解患儿的代谢新陈代谢旺盛，循环时间短，药物排泄快；肝酶系统发育不完善；肾脏排泄功能不足；胃肠道负担过重，酶活性低，正常菌丛未建立；在组织的分布不同；第二节、小儿用药指导原则3.小儿药物治疗中的一些特殊问题抗生素类：氨基糖甙类，氯霉素，四环素，奎诺酮；激素类：影响身高，降低免疫力，并发水痘预后差；镇咳药：支气管狭窄，不会咳嗽；止泻药与泻药；高浓度给氧：晶状体后纤维化，支气管肺发育不全；乳母应慎用药；第二节、小儿用药指导原则４.熟悉药物的