2011年高三生物一轮复习精品课件：必修二2-2、3_基因在染色体上_伴性遗传

第2、3节基因在染色体上伴性遗传一、萨顿的假说1．方法：2．内容：基因是由携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。①类比推理②染色体3．理论依据(1)基因在杂交过程中保持。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因存在，染色体也是成对的，在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，染色体也是如此。(4)非等位基因在形成配子时，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。③完整性和独立性④成对⑤自由组合二、基因在染色体上的实验证据1．实验过程F2中白眼果蝇全为，F2中红眼和白眼之间数量比为3∶1。⑥雄性2．理论解释♂配子♀XWYXWXWXW红眼(雌)XWY红眼(雄)XwXWXw红眼(雌)白眼(雄)⑧XwY3.测交验证4．实验结论：基因在上。1．选择什么样雌、雄果蝇杂交，通过后代的性状就可以判断出后代的性别？⑨染色体三、伴性遗传1．概念：上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式2．伴X隐性遗传(1)红绿色盲基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于X染色体上⑩性染色体⑪性别(2)遗传特点①男性患者多于女性患者②遗传现象③女患者的一定患病(3)其他实例：血友病、果蝇的红白眼、女蒌菜的狭披针形叶⑫隔代交叉⑬父亲和儿子3．伴X显性遗传(1)抗VD佝偻病基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上(2)遗传特点①女性患者多于男性患者②具有③男患者的一定患病⑭世代连续性⑮母亲和女儿4．伴Y遗传(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)(2)遗传特点：患者为且由男性传给男性(3)实例：外耳道多毛症⑯男性2．如何知道控制某性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？思考探讨提示：1．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇。2．用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。一、萨顿的假说——基因在染色体上(类比推理)1．假说内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染色体上。2．依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因行为染色体行为在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构在体细胞中成对存在，一个来自父方，一个来自母方在体细胞中成对存在，同源染色体一条来自父方，一条来自母方在配子中只有成对基因中的一个在配子中只有成对的染色体中的一条非等位基因在形成配子时自由组合非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合类比推理与假说演绎法比较(1)假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题→通过推理和想像提出解释问题的假说→据假说进行演绎推理→通过实验检验演绎推理的结论→若实验结果与预期结论相符，证明假说是正确的；反之，假说是错误的。(2)类比推理法：将未知事物同已知事物的性质类比，依据其相似性，提出关于未知事物某些性质的假说——类比推理得出的结论，并不具备逻辑的必然性，其正确与否，有待观察及实验检验。由此可见：对假说演绎法与类比推理法所提出的假说均需经实验检验，方可得出结论。1．右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是()A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律C．该染色体上的基因在后代中都能表达D．该染色体上的碱基数A＝T、G＝C【解析】由图可知，图示的基因位于一条染色体上，这些基因都属非等位基因；这些基因在遗传时不遵循分离定律；若在杂合子体内，隐性基因不能表达；染色体上的DNA是双链DNA，A＝T、C＝G，故D正确。【答案】D2．(2010年青岛质检)下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的选项是()A．在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B．在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方C．减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D．果蝇的眼色有白色和红色等性状【答案】D二、伴性遗传的类型及其遗传特点1．伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有连续遗传现象②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3．伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。3．(2010年济南模拟)下列关于人类红绿色盲的说法正确的是()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A．①③④B．①②④C．①②③④D．②③④【解析】人类红绿色盲的遗传是伴X染色体的隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并呈隔代交叉遗传。【答案】A4．下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是()①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上③若9号个体的基因型是XhY，则7号个体的基因型是XHXh④若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体A．①②B．③④C．①④D．②③【解析】分析图示：9号个体患病，而他的双亲6号和7号个体均正常，所以该病为隐性基因控制的遗传病，叙述①错，排除选项A、C；若该病为白化病，9号个体基因为aa,6号个体一定是杂合体，1号、2号个体中至少有一个个体的基因组成中有a基因，5号个体表现正常，其基因型可能是Aa，也有可能是AA，所以叙述④错，排除B选项。【答案】D三、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法1．先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．确定是否为母系遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。5．遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。5．图甲、乙是两个家族系谱图(注：甲中的Ⅲ－7和Ⅲ－8为同卵双胞胎)，乙家族患色盲(B－b)。下面是针对这两种遗传病的几种说法，其中正确的是()A．图甲表示的是常染色体显性遗传B．图甲中的Ⅲ－8不一定正常C．图乙中的Ⅲ－5的儿子不一定是色盲D．图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/4【解析】因为甲中的Ⅲ－7和Ⅲ－8为同卵双胞胎，所以Ⅲ－8和Ⅲ－7表现型一样。色盲属于伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子一定是患者。图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是0。【答案】A6．(2010年临沂模拟)某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是()A．根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4C．仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性关系D．用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为阔叶∶窄叶＝3∶1【答案】D(2008年海南生物)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离规律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上【解析】由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。【答案】C(2009年广东理综)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群【解析】由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。Ⅲ－7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ－8为杂合子与正常男子结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。【答案】D(2009年安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()【解析】先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5个体患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。【答案】A方法1选择亲本确定基因位置——常染色体还是X染色体XY型性别决定生物——雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXb×XBYZW型性别决定生物——雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性状，即ZbZb×ZBW规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可用伴随性别而出现的性状进行品种的选育。方法2根据子代性别、性状的数量比分析推断(1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。(2)采用逆向思维的方法将结果做为依据，即若出现某种结果即确定基因在某种染色体上。方法3假设分析逆向推断法假设位于X