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四环素类及氯霉素类抗生素TetracyclinesandChloramphenicols黄煌湘南学院基础医学部药理教研室抗菌谱广(旧称广谱抗生素)大多数G+、G-菌四体(立克次体、衣原体、支原体、螺旋体)某些原虫(阿米巴)四环素类基本结构:1.氢化骈四苯(四元稠合环)2.不同品种为环上5、6、7位上取代基团不同分类天然:四环素(tetracycline)4次/d土霉素(terramycin)4次/d金霉素(aureomycin)外用地美环素(demeclocycline,去甲金霉素)4次/d半合成:多西环素(doxycycline,强力霉素)1~2次/d米诺环素(minocycline,二甲胺四环素)2次/d美他环素(metacycline,甲烯土霉素)2次/d药动学吸收:天然四环素类吸收好,但不完全1)每次0.5g,并不成比例增加吸收,餐后服血浓度降低50%。2)金属离子Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+等在肠道与其络合,减少其吸收。分布:均匀四环素Vd=1.5L/kg脑脊液浓度低,仅为血浓度10%~25%,脑膜炎时必须静滴以提高血浓度(25~50%血浓)代谢、排泄:部分肝代谢,部分原型肾排,55%(四环素)尿路排泄,胆汁浓度高.抗菌作用1.抗菌谱(广谱)•G+菌:链球菌、肺炎球菌、部分葡萄球、炭疽、破伤风、产气杆菌•G-菌:脑膜炎球、大肠杆、痢疾杆、肺炎杆、流感杆、布氏杆•四体:支、衣、立克次体、螺旋体•某些原虫:阿米巴•无效:绿脓、伤寒、结核、真菌、病毒抗菌活性:米诺环素多西环素地美、美他四土2.抗菌机制(快效抑菌药)抑制蛋白质合成:30s亚基抑制药,抑制始动复合物形成,阻止aa-tRNA进入A位。细胞膜通透性增加3.耐药性耐药株较多,特别是G+球菌、肠道菌1)天然四环素有完全交叉耐药性2)天然与半合成四环素有部分交叉(如四环素耐药株对米诺、美他仍敏感)临床应用1.四体感染(多为首选)1)立克次体:斑疹伤寒、恙虫病2)衣原体:鹦鹉热,衣原体肺炎,沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼3)支原体:支原体肺炎、盆腔炎4)螺旋体:回归热2.细菌性感染G-菌:布鲁、霍乱、痢疾、百日咳、急性前列腺炎(大肠杆、衣原体)、胆道感染(混合)G+菌:不及青霉素;痤疮3.阿米巴(肠内):土霉素(抑共生菌)不良反应1.胃肠道反应刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适等。饭后服减轻(但减少吸收)2.二重感染敏感菌株受抑,不敏感菌株大量繁殖。1)真菌病:念珠菌所致鹅口疮、呼吸道炎、肠炎、阴道炎、尿路感染等2)假膜性肠炎(难辨梭菌):脱水、肠壁坏死、休克、可致死a.停广谱b.抗菌真菌:制霉菌素、二性霉素难辨梭菌性肠炎:万古、替考拉宁、甲硝唑二重感染治疗3.对骨、牙生长的影响沉积于骨、牙,与Ca2+结合变黄发育不全畸形、龋齿发育障碍禁用于妊娠4月以上的妇女8岁以内的儿童4.肝、肾毒性为长期口服或大剂量静脉给药所致,可致肝脂肪性坏死,加重肾功能不全,易发生于孕妇5.光敏反应药热、皮疹、光敏性皮炎等,偶可致剥脱性皮炎6.维生素缺乏制造维生素B、K细菌受抑,致口角炎、舌炎、出血半合成四环素(多西环素、米诺环素、美他环素)特点(与天然者比较):1.抗菌作用强且对天然类耐药者仍敏感2.应用敏感菌及四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染,五官科感染。米诺穿透性好,特别适于痤疮、酒渣鼻。预防流脑良好3.口服基本不受食物及金属离子影响4.t½长,多西20h,米诺14h5.不良反应基本同四环素,但米诺环素可引起可逆性前庭反应(恶心、头晕、平衡失调),与剂量大小有关(300~400mg/d时易发生)用药护理要点1.药物相互作用(P274)2.安全性评价氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)1949为左旋光学活性(左旋有效),合霉素为消旋,已停用药动学吸收:口服吸收迅速、完全,维持6~8h,4次/d分布:均匀,易通过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浓度的45%~99%,可用于细菌性脑膜炎。代谢:90%在肝脏与葡萄糖醛酸结合。当肝功能降低时,可蓄积中毒。排泄:约5-10%原型肾排,尿路感染有效。抗菌谱(广谱,偏重于G-菌)G+菌:不及青霉素、头孢菌素G-菌:大多肠杆菌科高度敏感伤寒、副伤寒—首选其他G-菌:百日咳、肺炎、变形、布氏、痢疾杆菌等,脑膜炎球菌,淋球菌均敏感—不首选四体:立克次体、衣原体作用强;支原体、螺旋体有效抗菌机制—抑制蛋白质合成与核糖体50s亚基结合,抑肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,抑制细菌蛋白质合成。作用位点与红霉素、克林霉素的作用位点相近,可能产生竞争拮抗作用临床应用1.伤寒、副伤寒:首选;(次选氨苄、阿莫西林、SMZ+TMP、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星)2.G-耐药菌为主的重症感染:细菌性脑膜炎、脑脓肿、泌尿道感染、沙门菌肠炎合并败血症,脆弱类杆菌所致腹、盆腔感染3.立克次体感染(Q热、恙虫病)及衣原体沙眼4.眼内炎及全眼球炎(穿透力强)不良反应(本品毒性大,严格控制使用)1.抑制骨髓造血机能1)可逆性血细胞减少(粒细胞、血小板、网织红C),与剂量和疗程有关2)再障—与剂量和疗程无关,少见,但死亡率高。A.前者可能与抑制造血细胞线粒体中核蛋白体70s亚基有关B.后者可能患者有遗传性代谢缺陷,对氯霉素结构中“硝基苯”基团特别敏感,可能为变态反应。死亡率可达50%2.灰婴综合征新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善氯霉素蓄积呼吸、循环衰竭,BP,苍白。出现症状后约40%患者在2-3天内死亡。新生儿、早产儿禁用。3.其他二重感染:比四环素少见;VitK缺乏:亦可致肠道菌受抑而引起维生素缺乏出血甲砜霉素(thiamphenicol)抗菌谱抗菌机制不良反应同氯霉素但未见致死的再障、灰婴综合征的报道临床应用:1.呼吸、尿路、胆道、肠道感染2.伤寒、副伤寒及其他沙门菌感染用药护理要点1.药物相互作用(P276)2.安全性评价
本文标题:四环素类及氯霉素类抗生素
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