分析化学32D

分析过程主要由如下5个环节组成：样品采集样品预处理样品测定数据分析结果报告第四章化学与生物传感器ChemicalSensorsandBiosensors4.1导言4.2化学传感器的定义4.3化学传感器的分类4.4化学传感器的原理4.5生物传感器许多分析问题需要实时检测，特别是依赖于测量来做出快速决定的情况（例如过程控制或环境监控），另外，许多情况下需要的分析信息是现场、在线或遥测。传感器能够很好地满足这些要求。传感器是一种信息获取与处理的装置。人体的感觉器官就是一套完美的传感系统，通过眼、耳、皮肤来感知外界的光、声、温度、压力等物理信息。通过鼻、舌感知气味和味道这样的化学刺激。4.1导言图4.1人体的感觉器官与物理、化学/生物传感器例如，人的鼻子就是一个很好的传感器：肺是样品导入泵，上皮传感细胞作为“化学传感器”，大脑作为微处理器和数据储存器，整个过程（功能）同时进行。其中最重要的组分是传感元件，它通过复杂的识别过程，达到识别不同味道的作用。化学传感器是一门由材料科学、超分子化学(分子识别)、光电子学、微电子学和信号处理技术等多种学科相互渗透成长起来的高新技术。具有选择性好、灵敏度高、分析速度快、成本低、能在复杂的体系中进行在线连续监测的特点；可以高度自动化、微型化与集成化，减少了对使用者环境和技术的要求，适合野外现场分析的需求，在生物、医学、环境监测、食品、医药及国家安全等利用有着重要的应用价值！化学传感器具有宽广的市场，例如，葡萄糖传感器（糖尿病）在美国每年有上百亿美元的市场！显然，没有单一的化学传感器能够满足所有的分析测试要求，但是，可以根据要求设计和制备不同类型的传感器及阵列传感器。4.2化学传感器的定义IUPAC的定义：化学传感器是一种将化学信息(例如化学组成与浓度)转换为有用的分析信号的装置。转换过程可以是电化学的、光学的、热的或质量型的。在此我们主要介绍电化学型和光学型化学传感器。化学信息可能源于涉及到被分析物的化学反应或体系的一种物理性质。化学信息可能是定量的，例如，样品特定组分(可能是原子、分子、离子或生物分子)的浓度、活度或分压等；所涉及的样品可以是固态、液态或气态。当然，化学信息也可能是定性的，例如，某种化合物是否存在？或存在时是否超过一定的量值。例如，烟道报警器。化学传感器中基本的功能单元如下：(a)分子识别元件(感受器，receptor)是发生选择性识别的区域，可以引起能够被transducer(转换器)检测的化学或物理变化。识别过程可以基于不同的原理，例如，化学原理，被分析物涉及到一个化学反应；物理原理，无化学反应，但被分析物可以产生吸光度、温度、质量或电导等的变化，这些量与被分析物的浓度有特定的关系；生化原理，涉及到生化反应，称为生物传感器。(b)信号转换器(换能器，Transducer)是将被分析物有关的化学信息转换为可测量的分析有用的信号，然后记录和进一步处理。主要有电化学电极(如电势、电流的测量)，光学检测元件，热敏电阻，场效应晶体管，压电石英体及表面等离子共振器件等。有些传感器还包括一个分离器，一种膜，目的是增强选择性。一个理想的化学传感器应该具有高选择性、高灵敏度，稳定性好和耐用，并且响应时间短！分子功能性膜图4.2化学传感器的传感原理4.3化学传感器的分类通常可根据识别元件和转换器来进行分类。4.3.1识别元件A.化学或合成的感受器。例如，基于各种平衡反应(酸碱、络合、氧化还原)的识别过程；基于形状和大小的识别过程(各种冠醚、杯芳烃、抗菌素)以及分子印迹高分子和Aptamers。B.生物感受器。主要应用于生物传感器中的识别元件。酶、DNA、各种活体组织、细胞等。4.3.2转换器在化学传感器中主要采用的转换技术如下：A.电化学转换器：将被分析物与电极相互作用的信号转换为电信号。(1)电势型传感器：基于测量在零电流下电池的电势。(2)伏安(安培)型传感器：测量被分析物发生氧化还原时所产生电流。(3)电导型传感器：测量由被分析物所引起的电导的变化。(4)电容型传感器：测量由被分析物所引起的电容的变化。B.光学转换器：将由被分析物所引起的光学现象转换为电信号。光导纤维广泛地应用于这方面，基于光导纤维所发展的传感器又称为光极(optode)。(1)吸收型传感器：(2)反射型传感器：(3)发光型传感器：(4)光散射传感器：C.热转换器：将由涉及到被分析物所引起的化学反应所产生的热转换为电信号。(1)催化型：(2)热导型：D.质量转换器：将由被分析物在选择性修饰表面上累计所引起的质量的变化转换为该表面某一性质的变化。(1)压电型传感器：(2)表面声波型传感器：E.基于新型原理：例如，纳米技术，SPMs(Scanningprobemicroscopes)等。4.4化学传感器的原理下面我们主要介绍电化学传感器和光学传感器的原理。4.4.1电化学传感器(Electrochemicalsensors)电化学传感器大多数是基于电化学原理来进行传感的，在此，我们主要介绍电势型传感器和安培型传感器。电化学传感的优点电势型安培型电导型葡萄糖传感器4.4.1.1.电势型传感器(potentiometricsensor)电势型传感器也称为离子选择性电极(Ionselectiveelectrode,ISE)。(1)选择性界面假设可以在两电解质溶液相之间产生一个界面，仅一种离子可穿过，一个选择性的可透过膜可能作为一个分离器来完成此目的。描述两相中离子平衡的公式是能斯特(Nernst)公式:这里离子i是可透过的离子。(4.1)如果物质i活度在一相中保持恒定，则两相间的电势差(常称为膜电势，membranepotential,Em)与另一相中离子活度的关系符合Nernst形式。这种思想是离子选择性电极的本质。采用这些装置进行测量本质上是测量膜电势，其本身包括电解质溶液相之间的液接界电势。任何一个单一体系的性质在很大程度上取决于感兴趣的离子在膜部分电荷转移中占主导地位的程度。我们在下面将看到真实装置是相当复杂的，电荷通过膜迁移的选择性很难达到，且实际上不需要。已经研究过许多离子选择性界面，一些不同类型的电极已被商品化。我们将通过它们中的几种来考察导入选择性的基本策略。玻璃膜是我们讨论的出发点，因为它提供了一个相当完整的考察基本概念和实际装置中常见的复杂问题的平台。零电流参比电极图4.3二电极系统(2)玻璃电极在20世纪早期人们已经认识到玻璃/电解质溶液界面的离子选择性行为，从那时起，玻璃电极已被应用于pH值和碱金属离子活度的测量。（1936年ArnoldBeckman,Caltech)图4.4典型的玻璃电极示意图银丝内充溶液薄玻璃膜Ag/AgCl进行测量时，薄膜整个浸在被测试溶液中，记录相对于一个如SCE(饱和甘汞电极)的参比电极的电极电势。电池结构如下：测试溶液的性质在两个方面影响电解池的总电势差。一是SCE电极和被测试溶液之间的液接界问题。希望此电势差很小并且恒定。另一个则来自于被测试溶液对玻璃膜电势差的影响。既然电池中其它的界面均有恒定的组成，电池电势的变化可全部归结为玻璃膜和被测试溶液之间的液接界变化。如果此界面仅对单个物质i有选择性，该电解池电势是：式中常数项是其它的界面上电势差的总和。此项可通过“标准化”电极而得到，即用已知i活度的标准溶液取代电解池中被测试溶液，从而测量E值。现在商品化的玻璃电极将玻璃电极和参比电极组装在一起。Tips:测量pH值的通用步骤如下：(1)将玻璃电极浸泡在水溶液中；(2)采用两个标准pH溶液(pH值已知)进行校对，两者的选择应该是使被测溶液pH值落在期间。(4.2)实际上，玻璃相的行为是相当复杂的。膜的本体厚度大约为50m，它是干燥的玻璃，通过内部存在的阳离子专一地进行电荷转移。通常，玻璃内部存在的阳离子为碱金属离子，如Na+或Li+。溶液中的氢离子对该区域的导电并不做出贡献。与溶液相接触的膜的表面与本体不同，因为玻璃的硅酸盐结构是水合的。图4.5玻璃膜的剖面图内充液干玻璃待测液水合层水合层水合层很薄，仅在该水合层中发生的玻璃和邻近溶液之间的相互作用。膜电势的出现是因为硅酸盐网络对特定阳离子有亲和力，它们被吸附在此结构上(可能在固定的阴离子位点)。这种作用产生电荷分离从而改变界面电势差。此电势差反过来将改变吸附和脱附的速率。显然，玻璃膜与一个选择性可透过膜那样的简化思想相悖。事实上，对于最感兴趣的一些离子，如质子，它可能根本没有穿透玻璃膜。那么，这种离子迁移数在整个膜中就并非是1，准确地讲在特定区域内可能为零。我们仍能理解所观察到的选择性响应吗？如果所感兴趣的离子主导了膜界面区域的电荷转移，答案是肯定的。图4.6研究玻璃隔膜膜电势的模型干玻璃层吸附平衡吸附平衡扩散电势待测液内充液水合层对于上图所示的一个关于玻璃膜的模型，玻璃将被认为由三部分组成。在界面区域m′和m″与溶液中成分很快达到平衡，这样每一个吸附的阳离子有一个活度，它反映了邻近溶液中对应的活度。玻璃的本体由m代表，我们假设传导由单个物质进行，为了讨论的方便，假设为Na+。因此整个体系由五个相组成，穿过膜的总的电势差是由本体区域的四部分液接界构成：第一项和最后一项是由该界面上选择性电荷交换平衡所产生的界面电势差。这种情况被称为Donnan平衡(Donnanequilibrium)。第二和三项是玻璃膜内的液接界电势。在特定的文献中，它们称为扩散电势(diffusionpotential)。通过一系列的推导(详细推导见“电化学方法－原理和应用”第二版，邵元华等译，p53-55)，可得到如下公式：++++potHH,NaNa+ln()RTEakaF常数mmmmm'm'm()()()()E++potH,Nak称为电势法选择性系数。此表达式告诉我们，电池的电势与测试溶液中的Na+和H+的活度有关，对这些离子的选择性定义为。如果比小的多，那么此膜本质上将仅对H+有具有选择性响应。在此条件下，在和m′相之间的电荷交换由H+主导。(4.4)(4.3)在仅考虑Na+和H+作为活性物质的情况下，我们已系统地阐明了此问题。玻璃膜也对其它的离子有响应，如Li+，K+，Ag+和NH4+。相关的响应可以通过相应的电势法选择性系数来表述，玻璃组分对此有较大的影响。基于不同组分的玻璃的不同类型的电极已商品化。它们广义上可分为：(a)具有选择性顺序为H+Na+K+、Rb+、Cs＋Ca2+的pH电极，(b)具有选择性顺序为Ag+H+Na+K+、Li＋Ca2+的钠离子选择性电极，(c)具有较窄选择性范围，选择性顺序为H+K+Na+NH4+，Li＋Ca2+的通用阳离子选择性电极。更加通用的公式称为Nikolsky-Eisenman方程：/,2.303lgijzzpotiijjiRTEaKazF常数(4.5)图4.7图4.8图4.9离子选择性电极举例(3)其它类型的离子选择性电极我们刚才所阐述的原理也适用于其它类型的选择性膜，它们通常可分为如下两类：A.固态膜：与玻璃膜类似(玻璃膜是固态膜的一种)，其它常见的固态膜是这样的电解质，在其表面对确定的离子有特性吸附。例如，单晶LaF3膜，掺杂EuF2可使产生氟离子传导的空穴。除OH－以外，它的表面仅选择性地富积F-。其它的装置是由不溶盐的沉淀物所制备的，如AgCl、AgBr、AgI、Ag2S、CuS、CdS和PbS。这些沉淀物通常被压制成片或分散在高聚物基底中。B.液体和高分子膜：另外一种可供选择的结构是利用疏水的液体膜作为传感元件。在内充水溶液和测试溶液之间该液膜在物理上是稳定的，并且它可以渗透一个多孔的亲油隔膜。与此隔膜外部相接触的容器装有这种液体。这种液体中溶入了对所研究的离子具有选择性的鳌合剂，它们提供电荷跨越膜边界的选择性机理。基于这些原理的装置之一是钙离子选择性电极。疏水溶剂可以是磷酸二辛基苯酯，鳌合剂可以是烷基磷酸脂钠盐，这里R是一个有8-18个碳的脂肪族链。此膜对于Ca2+、Zn2+、Fe