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分光光度法测定水果、蔬菜及药物中的抗坏血酸综合性实验一、背景知识抗坏血酸,也叫维生素C,易溶于水。自然界存在两种形式的维生素C:抗坏血酸(还原型VC)和脱氢抗坏血酸(氧化型DHVC),抗坏血酸易被氧化成脱氢抗坏血酸,脱氢抗坏血酸又易还原成抗坏血酸。化学名称为:L-3-氧代苏己糖醛酸内酯,分子式为C6H8O6,相对分子质量:176.13。两种天然形式都可被人体利用,体内也能有效地利用两种合成的L-抗坏血酸。维生素C是目前人类所知道的用途最为广泛的治疗药,预防维生素C缺乏症,提高动物免疫力和抗应急能力,小剂量维生素C可以预防和治疗坏血病,大剂量VC可以提高动物在疾病、逆境和生理应急等情况下的抵抗能力,它帮助人体对铁的吸收,可防止有害(低密度)胆固醇的氧化。维生素C也是非常有效的自由基清除剂。但维生素C极不稳定,它很容易氧化,加热、暴露于空气中,碱性溶液及金属离子Cu2+、Fe3+等,都能加速其氧化,易受光、湿和强力挤压等因素影响而被破坏。维生素C广泛存在于新鲜植物如水果、蔬菜中,由于植物中的有机酸及其他抗氧化剂的保护使它免受破坏。二、实验目的1、掌握铁(II)-邻菲罗啉配合物测定抗坏血酸的原理与方法;2、理解铁(II)-邻菲罗啉配合物测定抗坏血酸的条件;3、掌握利用配位掩蔽法消除光还原作用的方法;4、掌握用Excel电子表格法绘制吸收曲线及标准曲线的方法;5、了解抗坏血酸测定的意义,6、了解样品处理与制备、含量测定的全过程。三、实验原理+2Fe3+=+2Fe2++2H+Fe2++3Phen(邻菲罗啉)=Fe(Phen)32+(红色,λmax=510nm)Fe3+(剩余)+3Phen(邻菲罗啉)=Fe(Phen)33+Fe(Phen)33++hγ=Fe(Phen)32+Fe(Phen)33++6F-=FeF63-+3Phen四、仪器与试剂仪器:电子天平;分光光度计(1厘米比色皿);移液管(5、10mL);比色管或容量瓶(25或50mL)试剂:100μg/LFe3+标准溶液;0.1%(W/V)邻菲罗啉(Phen)溶液;40μg/mL抗坏血酸;0.2mol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH4.75);1%(W/V)氟化钠溶液;1%HAc溶液。五、实验步骤1、吸收曲线的绘制加入准确吸取的40μg/L抗坏血酸标准溶液5.00mL置于系列洁净50mL容量瓶中,依次加入100μg/LFe3+标准溶液2.0mL,摇匀;再加入5.0mL0.1%(W/V)邻菲罗啉(Phen)溶液,摇匀;加入5.0mLHAc-NaAc缓冲溶液,摇匀;再加入2.0mL1%(W/V)氟化钠溶液,用水稀释至50mL,摇匀。同时制作相应的试剂空白。以相应试剂空白作参比,测定不同波长条件下的吸光度A,绘制吸收曲线,选择最大测定波长λmax。2.标准曲线的绘制加入准确吸取的40μg/L抗坏血酸标准溶液1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00mL分别置于系列洁净50mL容量瓶中,依次加入100μg/LFe3+标准溶液2.0mL,摇匀;再加入5.0mL0.1%(W/V)邻菲罗啉(Phen)溶液,摇匀;加入5.0mLHAc-NaAc缓冲溶液,摇匀;再加入2.0mL1%(W/V)氟化钠溶液,用水稀释至50mL,摇匀。以相应试剂空白作参比,在最大测定波长λmax处测定吸光度As,用Excel电子表格绘制标准曲线,并计算回归方程。3、水果或蔬菜汁样品溶液的制备新鲜水果去皮、去核后准确称重组织捣碎机中捣碎转移至烧杯中50mL1%HAc溶液浸泡、混匀脱脂棉粗滤精滤液转移至250mL容量瓶中1%HAc溶液定容摇匀,静置蔬菜去根,洗干净,沥干待测或4、药片溶液的制备VC片20片准确称重求平均片重后研细取适量(相当于VCl00mg)精确称重后置1000mL容量瓶加水到刻度摇匀,并过滤弃去初滤液,准确吸取续滤液2mL置50mL容量瓶中待测六、数据记录和结果处理1、吸收曲线的绘制λ/nm420430440450460470480490Aλ/nm500510520530540550560A分光光度计型号:比色皿厚度:年月日标准溶液水果Vc药片吸取溶液/mL1.002.003.004.005.006.007.008.00V1V2Vc的含量/μg.mL-1吸光度A2、标准曲线的绘制与待测样品测定附:光度计的使用说明数据处理要求1要求利用计算机采用用Excel电子表格绘制吸收曲线,要求图形美观,大方,坐标选取合理;2要求利用计算机采用用Excel电子表格绘制标准曲线,要求图形美观,大方,坐标选取合理;同时找出标准曲线的回归方程3根据样品溶液测得吸光度,利用回归方程计算水果和蔬菜及药片样品中的抗坏血酸含量.
本文标题:分光光度法测定水果蔬菜及药物中vc
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