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天然药物化学教研室肖美凤吸附色谱法•定义•基本原理•吸附剂•溶剂•被分离物质•操作方法定义Absorptionchromatography:利用同一吸附剂对混合物中不同成分吸附能力的差异,而使各成分达到分离目的的色谱法。基本原理吸附剂对不同的化合物表现出程度不同的吸附能力。整个过程中贯穿吸附与解吸附(在一定的溶剂系统中,溶剂与混合物里各组分争夺吸附剂活性表面。)例:大黄中游离蒽醌的薄层色谱图.....大黄素甲醚芦荟大黄素大黄素大黄酸吸附剂:硅胶G展开剂:正丁醇:醋酸:水(4:1:5)上层例:抗宫炎片中黄酮化合物薄层色谱图吸附剂:硅胶G展开剂:正丁醇:醋酸:水(4:1:5)上层显色剂:1%三氯化铝1、对照品2、样品12黄酮硅胶(silica)SiO2.XH2O原理:是由于硅醇基和许多化合物形成氢键而具有一定的吸附作用。影响因素:游离硅醇基的含量吸水量(超过12%失去作用)活化温度:100℃—110℃用途:用于非极性、极性化合物(有机酸、挥发油、蒽醌、黄酮、氨基酸等)的分离。注意:活化温度不宜高,不宜分离碱性物质吸附剂具有较强的吸附性,适于分离植物中的碱性成分。吸附活性与含水量关系大,含水量越多,吸附能力越强。氧化铝(aluminiumoxide)聚酰胺(polyamide)结构:--[CH2-CO-NH-]-n原理:氢键吸附学说聚酰胺分子中的酰氨基与化合物(羟基、羧基、芳香硝基等)形成氢键吸附。用途:分离黄酮类、酚类、醌类、有机酸类及鞣质的分离。影响吸附强弱的因素:分子结构、溶剂1、形成氢键数目多,吸附能力强。2、形成分子内氢键,吸附力减弱。3、芳香化合物中,共轭双键多,吸附牢。洗脱能力大小的比较:甲酰胺>稀氨水>氯仿>丙酮>甲醇或乙醇>水吸附能力与分子结构的关系:活性炭(activatedcarbon)非极性吸附剂,吸吸附能力强,特别适合水溶性物质的分离。分类:粉末状活性炭:颗粒细小,柱色谱中流速慢,需加压颗粒状活性炭:吸附力弱,但流速快,易于控制。锦纶活性炭:锦纶起黏合剂的作用,也是活性炭的脱活性剂,吸附能力最弱。溶剂溶剂相似相溶原理极性吸附剂,溶剂的介电常数愈大,洗脱能力愈强;非极性吸附剂,溶剂的介电常数愈大,洗脱能力愈弱。被分离物质吸附色谱三要素:被分离物质、洗脱剂和吸附剂。对于极性吸附剂而言:被分离成分极性大,吸附牢,难以洗脱;被分离成分极性小,吸附力弱,容易洗脱。操作方式1、薄层色谱法(TLC)用于分析化学、药物化学、染料农药等方面;主要操作:制板、点样,展开和显色1-人参2-人参四君子冲剂3-党参四君子冲剂1213人参四君子汤与党参四君子汤的鉴别其原理、吸附剂及洗脱剂的选择与薄层色谱法相同。操作分为:装柱、上样和洗脱注意点:上柱的样品须经过纯化处理(过滤、萃取、脱色、沉淀等)2、柱色谱思考题:1、薄层色谱中,吸附剂、被分离物质及溶剂三者之间的关系如何?2、聚酰胺分离下列黄酮类化合物时(以MeOH为溶剂),最先洗脱下来的是()参考文献:1、杨其主编天然药物化学中国医药科技出版社,1996年。2、马广慈主编药物分析方法与应用科学出版社,2000年3、姚新生主编天然药物化学(第二版)人民卫生出版社1994年4、潘赞红,金鑫人参四君子汤与党参四君子汤的鉴别,中草药2002,(3)235.
本文标题:天然药物化学教研室
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